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    HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES
    1.
    发明申请
    HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES 审中-公开
    羟基乙酰胺磺酰胺衍生物

    公开(公告)号：US20100305173A1

    公开(公告)日：2010-12-02

    申请号：US12771551

    申请日：2010-04-30

    申请人： Scott L. Harbeson ,  Roger D. Tung ,  Julie F. Liu ,  Craig E. Masse

    发明人： Scott L. Harbeson ,  Roger D. Tung ,  Julie F. Liu ,  Craig E. Masse

    IPC分类号： A61K31/428 ,  C07D493/04 ,  A61K31/34 ,  A61K31/427 ,  A61P31/18 ,  A61P33/06 ,  A61K31/36

    CPC分类号： C07D493/04

    摘要： This invention relates to novel hydroxyethylamino sulfonamides, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound with the ability to act as an HIV (human immunodeficiency virus) protease inhibitor.

    摘要翻译： 本发明涉及新的羟乙基氨基磺酰胺，其衍生物，其药学上可接受的盐。 本发明还提供了包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗通过施用具有作为HIV（人类免疫缺陷病毒）蛋白酶抑制剂的能力的化合物有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

    ANALOGUES OF CILOSTAZOL
    5.
    发明申请
    ANALOGUES OF CILOSTAZOL 有权
    CILOSTAZOL的模拟

    公开(公告)号：US20100249079A1

    公开(公告)日：2010-09-30

    申请号：US12644758

    申请日：2009-12-22

    申请人： Rose A. Persichetti ,  Julie F. Liu ,  Craig E. Masse ,  Scott L. Harbeson

    发明人： Rose A. Persichetti ,  Julie F. Liu ,  Craig E. Masse ,  Scott L. Harbeson

    IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D401/12 ,  A61K31/616 ,  A61K31/4365 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P3/10

    CPC分类号： C07D215/20 ,  A61K31/10 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/60 ,  C07D401/12

    摘要： This invention relates to novel compounds which are derivatives of the phosphodiesterase inhibitor, cilostazol and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are treated by administration of a phosphodiesterase inhibitor, such as cilostazol. The invention also relates to the use of the disclosed compounds and compositions as reagents in analytical studies involving cilostazol.

    摘要翻译： 本发明涉及作为磷酸二酯酶抑制剂西洛他唑及其药学上可接受的盐的衍生物的新化合物。 本发明还提供了包含一种或多种本发明化合物的无热原组合物，以及所公开的化合物和组合物在治疗通过施用磷酸二酯酶抑制剂如西洛他唑治疗的疾病和病症的方法中的用途。 本发明还涉及所公开的化合物和组合物在涉及西洛他唑的分析研究中作为试剂的用途。

    Analogues of cilostazol
    7.
    发明授权
    Analogues of cilostazol 有权
    西洛他唑类似物

    公开(公告)号：US08349817B2

    公开(公告)日：2013-01-08

    申请号：US12644758

    申请日：2009-12-22

    申请人： Rose A. Persichetti ,  Julie F. Liu ,  Craig E. Masse ,  Scott L. Harbeson

    发明人： Rose A. Persichetti ,  Julie F. Liu ,  Craig E. Masse ,  Scott L. Harbeson

    IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/616 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  C07D401/12

    CPC分类号： C07D215/20 ,  A61K31/10 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/60 ,  C07D401/12

    摘要： This invention relates to novel compounds which are derivatives of the phosphodiesterase inhibitor, cilostazol and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are treated by administration of a phosphodiesterase inhibitor, such as cilostazol. The invention also relates to the use of the disclosed compounds and compositions as reagents in analytical studies involving cilostazol.

    摘要翻译： 本发明涉及作为磷酸二酯酶抑制剂西洛他唑及其药学上可接受的盐的衍生物的新化合物。 本发明还提供了包含一种或多种本发明化合物的无热原组合物，以及所公开的化合物和组合物在治疗通过施用磷酸二酯酶抑制剂如西洛他唑治疗的疾病和病症的方法中的用途。 本发明还涉及所公开的化合物和组合物在涉及西洛他唑的分析研究中作为试剂的用途。

    Azapeptide derivatives
    9.
    发明授权
    Azapeptide derivatives 有权
    Azapeptide衍生物

    公开(公告)号：US08258309B2

    公开(公告)日：2012-09-04

    申请号：US13411089

    申请日：2012-03-02

    申请人： Scott L. Harbeson ,  Roger D. Tung

    发明人： Scott L. Harbeson ,  Roger D. Tung

    IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/00

    CPC分类号： C07D213/42 ,  C07F9/58

    摘要： This invention relates to novel compounds that are azapeptides, and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, the invention relates to novel azapeptide compounds that are derivatives of the HIV protease inhibitor atazanavir sulfate. This invention also provides pyrogen-free compositions comprising one or more compounds of the invention and a carrier, and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are treated by administering HIV protease inhibitors. The invention also relates to the use of one or more of the disclosed compounds as reagents in analytical studies involving atazanavir.

    摘要翻译： 本发明涉及作为氮杂肽的新化合物及其药学上可接受的盐。 更具体地，本发明涉及作为HIV蛋白酶抑制剂阿扎那韦硫酸盐的衍生物的新型氮杂肽化合物。 本发明还提供了包含一种或多种本发明化合物和载体的无热原组合物，以及所公开的化合物和组合物在治疗通过施用HIV蛋白酶抑制剂治疗的疾病和病症的方法中的用途。 本发明还涉及一种或多种所公开的化合物在涉及阿扎那韦的分析研究中作为试剂的用途。

    Fluorinated diaryl urea derivatives
    10.
    发明授权
    Fluorinated diaryl urea derivatives 有权
    氟化二芳基脲衍生物

    公开(公告)号：US08410082B2

    公开(公告)日：2013-04-02

    申请号：US13320646

    申请日：2010-05-20

    申请人： Julie F. Liu ,  Roger D. Tung ,  Scott L. Harbeson

    发明人： Julie F. Liu ,  Roger D. Tung ,  Scott L. Harbeson

    IPC分类号： A61K31/56 ,  A61K31/44 ,  A61K38/21 ,  A61K39/00 ,  A61K33/24 ,  C07D213/78

    CPC分类号： C07D213/81 ,  C07B59/002

    摘要： This invention relates to novel diaryl urea compounds, their derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of multiple kinases.

    摘要翻译： 本发明涉及新的二芳基脲化合物，其衍生物及其药学上可接受的盐。 本发明还提供了包含本发明化合物的组合物和这些组合物在治疗通过施用多种激酶抑制剂有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。