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    2-Pyridinecarboxamide derivatives compositions containing same and method of using same
    1.
    发明授权
    2-Pyridinecarboxamide derivatives compositions containing same and method of using same 失效
    含有其的2-吡啶甲酰胺衍生物组合物及其使用方法

    公开(公告)号：US4404214A

    公开(公告)日：1983-09-13

    申请号：US323289

    申请日：1981-11-20

    申请人： Mikio Takeda ,  Yasushi Honma ,  Kei Tsuzurahara

    发明人： Mikio Takeda ,  Yasushi Honma ,  Kei Tsuzurahara

    IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61P37/08 ,  C07D401/12 ,  A61K31/455

    CPC分类号： C07D401/12

    摘要： A 2-pyridinecarboxamide derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, lower alkyl-thio or nitro and is in the 3rd-, 4th- or 5th-position of the pyridyl group, and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl-lower alkyl, phenyl-lower alkenyl, or halogen. Said 2-pyridinecarboxamide derivative (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an anti-allergic agent.

    摘要翻译： 下式的2-吡啶甲酰胺衍生物：其中R 1是氢，低级烷基，低级烷氧基，卤素，低级烷基 - 硫基或硝基，并且在吡啶基的第3位，4位或5位 基团，并且R 2是氢，低级烷基，低级烷氧基，苯氧基，苯基 - 低级烷基，苯基 - 低级链烯基或卤素。 所述2-吡啶甲酰胺衍生物（I）或其药学上可接受的盐可用作抗过敏剂。

    Imidazopyridine derivatives for the treatment of hypertension
    6.
    发明授权
    Imidazopyridine derivatives for the treatment of hypertension 失效
    咪唑并吡啶衍生物用于治疗高血压

    公开(公告)号：US5424316A

    公开(公告)日：1995-06-13

    申请号：US058925

    申请日：1993-05-10

    申请人： Yasushi Honma ,  Yasuo Sekine ,  Sumihiro Nomura ,  Kazuaki Naito ,  Hiroshi Narita

    发明人： Yasushi Honma ,  Yasuo Sekine ,  Sumihiro Nomura ,  Kazuaki Naito ,  Hiroshi Narita

    IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  C07D471/14

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： An imidazopyridine derivative is disclosed of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkylsulfonyl or a group of the formula ##STR2## where Z is oxygen or two hydrogen atoms, R.sup.0 is lower alkyl, lower alkoxy, phenyl, hydrogen, di(lower alkyl) amino or lower alkenyl, R.sup.3 is carboxyl or lower alkoxycarbonyl and Ring A is substituted phenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in prophylaxis and treatment of hypertension.

    摘要翻译： 公开了式[I]的咪唑并吡啶衍生物：其中R 1是低级烷基，R 2是氢，低级烷基磺酰基或下式的基团其中Z是氧或两个氢原子，R 0是 低级烷基，低级烷氧基，苯基，氢，二（低级烷基）氨基或低级烯基，R3为羧基或低级烷氧基羰基，环A为取代苯基及其药学上可接受的盐，可用于预防和治疗高血压。

    Imidazopyridine derivatives
    8.
    发明授权
    Imidazopyridine derivatives 失效
    咪唑并吡啶衍生物

    公开(公告)号：US5510354A

    公开(公告)日：1996-04-23

    申请号：US405201

    申请日：1995-03-16

    申请人： Yasushi Honma ,  Yasuo Sekine ,  Sumihiro Nomura ,  Kazuaki Naito ,  Hiroshi Narita

    发明人： Yasushi Honma ,  Yasuo Sekine ,  Sumihiro Nomura ,  Kazuaki Naito ,  Hiroshi Narita

    IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： An imidazopyridine derivative of formula I! is disclosed ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 is a group of the formula ##STR2## Z is oxygen, R.sup.0 is a pyridyl, furyl or thienyl group, R.sup.3 is carboxyl or lower alkoxycarbonyl, Ring A is tetrazoyl-substituted phenyl and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in the prophylaxis and treatment of hypertension.

    摘要翻译： 公开了式[I]的咪唑并吡啶衍生物，其中R 1是低级烷基，R 2是下式的基团：Z是氧，R 0是吡啶基，呋喃基或噻吩基，R 3是羧基或 低级烷氧基羰基，环A是四唑基取代的苯基及其药学上可接受的盐，用于预防和治疗高血压。