公开(公告)号：US20090048425A1

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：US11912575

申请日：2006-08-18

申请人： Mitsuo Konishi ,  Teruhiko Inoue

发明人： Mitsuo Konishi ,  Teruhiko Inoue

IPC分类号： C08G61/10

CPC分类号： B01J23/46 ,  B01J23/60 ,  B01J23/96 ,  B01J27/053 ,  B01J38/64 ,  C07C5/11 ,  C07C2523/46 ,  C07C2527/053 ,  C07C2601/16 ,  Y02P20/584

摘要： According to the present invention, when cycloolefins are produced by partially hydrogenating a monocyclic aromatic hydrocarbon with hydrogen in the presence of a ruthenium catalyst, water, and a metal sulfate, the decrease in catalytic activity and cycloolefin selectivity is suppressed by reducing the concentration of chloride ions dissolved in the water in which the catalyst is present to 300 wt ppm or less and regenerating a part or all of the catalyst for reuse. Zinc sulfate is preferably used as the metal sulfate. Further, the raw materials and catalyst to be supplied to the reaction preferably have a reduced chloride ion content. This method can suppress the decrease in long-term catalytic activity and cycloolefin selectivity. Furthermore, the catalytic activity and cycloolefin selectivity after catalyst regeneration can be maintained at a high level. As a result, cycloolefins can be efficiently produced for a long period of time.

摘要翻译： 根据本发明，当在钌催化剂，水和金属硫酸盐的存在下，通过氢气使单环芳族烃部分氢化制备环烯烃时，通过降低氯化物的浓度来抑制催化活性和环烯选择性的降低 溶解在其中存在催化剂的水中的离子为300重量ppm以下，再生部分或全部催化剂用于再利用。 硫酸锌优选用作金属硫酸盐。 此外，供给反应的原料和催化剂优选具有减少的氯离子含量。 该方法可以抑制长期催化活性和环烯烃选择性的降低。 此外，催化剂再生后的催化活性和环烯选择性可以保持在高水平。 因此，可以长时间有效地制造环烯烃。

公开(公告)号：US07371760B2

公开(公告)日：2008-05-13

申请号：US10600266

申请日：2003-06-20

申请人： Fumitoshi Asai ,  Atsuhiro Sugidachi ,  Taketoshi Ogawa ,  Teruhiko Inoue

发明人： Fumitoshi Asai ,  Atsuhiro Sugidachi ,  Taketoshi Ogawa ,  Teruhiko Inoue

IPC分类号： A61K31/60 ,  A61K31/4743

摘要： A combination of 2-acetoxy-5-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and aspirin, which possess excellent inhibitory activity against platelet aggregation and thrombogenesis, and is useful for preventing or treating diseases caused by thrombus or embolus.

公开(公告)号：US07285572B2

公开(公告)日：2007-10-23

申请号：US11286378

申请日：2005-11-25

申请人： Yuko Shinagawa ,  Teruhiko Inoue ,  Toshihiro Kiguchi ,  Taku Ikenogami ,  Naoki Ogawa ,  Takashi Nakagawa ,  Masanori Shindo ,  Yuki Soejima

发明人： Yuko Shinagawa ,  Teruhiko Inoue ,  Toshihiro Kiguchi ,  Taku Ikenogami ,  Naoki Ogawa ,  Takashi Nakagawa ,  Masanori Shindo ,  Yuki Soejima

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/185 ,  C07C61/00 ,  C07C211/00

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C217/28 ,  C07C311/51 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D333/38 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/4021

摘要： The present invention provides a compound having a calcium-sensitive receptor antagonistic action, a pharmaceutical composition containing the compound, particularly a calcium receptor antagonist and a therapeutic drug for osteoporosis. A compound represented by the following formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof or an optically active form thereof: wherein each symbol is as defined in the description.

摘要翻译： 本发明提供具有钙敏感受体拮抗作用的化合物，含有该化合物，特别是钙受体拮抗剂的药物组合物和用于骨质疏松症的治疗药物。 由下式（1）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其光学活性形式：其中每个符号如说明书中所定义。

公开(公告)号：US20050032796A1

公开(公告)日：2005-02-10

申请号：US10830480

申请日：2004-04-23

申请人： Yuko Shinagawa ,  Teruhiko Inoue ,  Toshihiro Kiguchi ,  Taku Ikenogami ,  Naoki Ogawa ,  Kenji Fukuda ,  Takashi Nakagawa ,  Masanori Shindo ,  Yuki Soejima

发明人： Yuko Shinagawa ,  Teruhiko Inoue ,  Toshihiro Kiguchi ,  Taku Ikenogami ,  Naoki Ogawa ,  Kenji Fukuda ,  Takashi Nakagawa ,  Masanori Shindo ,  Yuki Soejima

IPC分类号： A61P3/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C217/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D215/12 ,  C07D295/155 ,  C07D307/79 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  C07D413/14 ,  C07D43/14

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07C217/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07D215/12 ,  C07D295/155 ,  C07D307/79

摘要： A compound represented by the following formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof or an optically active form thereof: wherein each symbol is as defined in the specification. A compound having a calcium-sensing receptor antagonistic action, a pharmaceutical composition comprising the compound, particularly a calcium receptor antagonist and a therapeutic drug for osteoporosis are provided.

摘要翻译： 由下式（1）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其光学活性形式：其中每个符号如说明书中所定义。 提供了具有钙敏感受体拮抗作用的化合物，包含该化合物，特别是钙受体拮抗剂和用于骨质疏松症的治疗药物的药物组合物。

公开(公告)号：US5073556A

公开(公告)日：1991-12-17

申请号：US659829

申请日：1991-02-22

申请人： Masayuki Iwata ,  Tomio Kimura ,  Teruhiko Inoue ,  Yoshimi Fujihara ,  Tetsushi Katsube

发明人： Masayuki Iwata ,  Tomio Kimura ,  Teruhiko Inoue ,  Yoshimi Fujihara ,  Tetsushi Katsube

IPC分类号： C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D215/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  Y02P20/55

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 represents fluorinated methoxy; R.sup.2 represents a nitrogen-containing heterocyclic group and R.sup.3 represents hydrogen or amino) and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof are valuable antibacterial agents, which may be prepared by reacting a compound similar to that of formula (I) but in which R.sup.2 is replaced by a halogen atom with a compound providing the required group R.sup.2.

公开(公告)号：US20070197512A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US11627439

申请日：2007-01-26

申请人： Teruhiko Inoue ,  Toshihiro Kiguchi ,  Kazuyuki Hirata ,  Yuko Shinagawa ,  Naoki Ogawa ,  Katsuya Deai

发明人： Teruhiko Inoue ,  Toshihiro Kiguchi ,  Kazuyuki Hirata ,  Yuko Shinagawa ,  Naoki Ogawa ,  Katsuya Deai

IPC分类号： A61K31/5415 ,  A61K31/538 ,  C07D279/16 ,  C07D265/36

CPC分类号： C07D265/36 ,  C07D279/16

摘要： Provision of a superior URAT1 activity inhibitor effective for the treatment and the like of a pathology involving uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urinary lithiasis, renal dysfunction, coronary heart disease, ischemic cardiac diseases and the like. A URAT1 activity inhibitor containing a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof as an active ingredient: wherein each symbol is as defined in the specification.

摘要翻译： 提供一种有效治疗尿酸的病例的高级URAT1活性抑制剂，如高尿酸血症，痛风，急性痛风性关节炎，慢性痛风性关节炎，痛肾，尿结石，肾功能不全，冠心病，缺血性 心脏病等。 含有下述通式[1]表示的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物作为有效成分的URAT1活性抑制剂：其中每个符号如说明书中所定义。

公开(公告)号：US20060135572A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US11286378

申请日：2005-11-25

申请人： Yuko Shinagawa ,  Teruhiko Inoue ,  Toshihiro Kiguchi ,  Taku Ikenogami ,  Naoki Ogawa ,  Takashi Nakagawa ,  Masanori Shindo ,  Yuki Soejima

发明人： Yuko Shinagawa ,  Teruhiko Inoue ,  Toshihiro Kiguchi ,  Taku Ikenogami ,  Naoki Ogawa ,  Takashi Nakagawa ,  Masanori Shindo ,  Yuki Soejima

IPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/381 ,  A61K31/138 ,  C07D333/22 ,  C07D277/22

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C217/28 ,  C07C311/51 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D333/38 ,  C07F9/3834 ,  C07F9/4021

摘要： The present invention provides a compound having a calcium-sensitive receptor antagonistic action, a pharmaceutical composition containing the compound, particularly a calcium receptor antagonist and a therapeutic drug for osteoporosis. A compound represented by the following formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof or an optically active form thereof: wherein each symbol is as defined in the description.

摘要翻译： 本发明提供具有钙敏感受体拮抗作用的化合物，含有该化合物，特别是钙受体拮抗剂的药物组合物和用于骨质疏松症的治疗药物。 由下式（1）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其光学活性形式：其中每个符号如说明书中所定义。

公开(公告)号：US6087379A

公开(公告)日：2000-07-11

申请号：US257818

申请日：1999-02-25

申请人： Fumitoshi Asai ,  Atsuhiro Sugidachi ,  Toshihiko Ikeda ,  Hiroyuki Koike ,  Teruhiko Inoue ,  Katsunori Takata ,  Ryo Iwamura ,  Jun-ichiro Kita ,  Kenji Yoneda

发明人： Fumitoshi Asai ,  Atsuhiro Sugidachi ,  Toshihiko Ikeda ,  Hiroyuki Koike ,  Teruhiko Inoue ,  Katsunori Takata ,  Ryo Iwamura ,  Jun-ichiro Kita ,  Kenji Yoneda

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/46 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D211/72 ,  C07D213/70 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  Y02P20/55

摘要： A cyclic amine derivative represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, R.sup.2 represents a substituted of unsubstituted C.sub.1 -C.sub.8 aliphatic acyl group, a substituted or unsubstituted benzoyl group or a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl group, and R.sup.3 represents a substituted 3 to 7 membered saturated cyclic amino group which may form a fused ring; or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds and salts have excellent platelet aggregation inhibitory action. They are useful for the treatment and prevention of such diseases as embolism, thrombosis or arteriosclerosis and for the preparation of pharmaceutical compositions for such uses.

摘要翻译： 由下式表示的环状胺衍生物：其中，R1表示取代或未取代的苯基，R2表示取代未取代的C1-C8脂肪族酰基，取代或未取代的苯甲酰基或C1〜C4烷氧基羰基，R3表示 可以形成稠环的取代的3至7元饱和环氨基; 或其药学上可接受的盐。 化合物和盐具有优异的血小板聚集抑制作用。 它们可用于治疗和预防诸如栓塞，血栓形成或动脉硬化等疾病以及制备用于此类用途的药物组合物。

公开(公告)号：US5496951A

公开(公告)日：1996-03-05

申请号：US379975

申请日：1995-01-27

申请人： Masayuki Iwata ,  Tomio Kimura ,  Teruhiko Inoue ,  Yoshimi Fujihara ,  Tetsushi Katsube

发明人： Masayuki Iwata ,  Tomio Kimura ,  Teruhiko Inoue ,  Yoshimi Fujihara ,  Tetsushi Katsube

IPC分类号： C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D215/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  Y02P20/55

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 represents fluorinated methoxy: R.sup.2 represents a nitrogen-containing heterocyclic group and R.sup.3 represents hydrogen or amino) and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof are valuable antibacterial agents, which may be prepared by reacting a compound similar to that of formula (I) but in which R.sup.2 is replaced by a halogen atom with a compound providing the required group R.sup.2.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中：R1表示氟化甲氧基：R2表示含氮杂环基，R3表示氢或氨基），其药学上可接受的盐，酯和酰胺是有价值的抗菌剂 其可以通过使类似于式（I）的化合物与其中R 2被卤素原子替换的化合物与提供所需基团R2的化合物反应来制备。

公开(公告)号：US5348961A

公开(公告)日：1994-09-20

申请号：US594283

申请日：1990-10-09

申请人： Masayuki Iwata ,  Tomio Kimura ,  Teruhiko Inoue ,  Yoshimi Fujihara ,  Tetsushi Katsube

发明人： Masayuki Iwata ,  Tomio Kimura ,  Teruhiko Inoue ,  Yoshimi Fujihara ,  Tetsushi Katsube

IPC分类号： C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D215/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  Y02P20/55

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 represents fluorinated methoxy; R.sup.2 represents a nitrogen-containing heterocyclic group and R.sup.3 represents hydrogen or amino) and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof are valuable antibacterial agents, which may be prepared by reacting a compound similar to that of formula (I) but in which R.sup.2 is replaced by a halogen atom with a compound providing the required group R.sup.2.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中：R1表示氟化甲氧基; R2表示含氮杂环基，R3表示氢或氨基），其药学上可接受的盐，酯和酰胺是有价值的抗菌剂 其可以通过使类似于式（I）的化合物与其中R 2被卤素原子替换的化合物与提供所需基团R2的化合物反应来制备。