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    NOVEL COMPOUNDS
    2.
    发明申请
    NOVEL COMPOUNDS 有权
    新型化合物

    公开(公告)号：US20100160354A1

    公开(公告)日：2010-06-24

    申请号：US12717349

    申请日：2010-03-04

    Applicant: Ivan Leo Pinto ,  Shahzad Sharooq Rahman ,  Neville Hubert Nicholson

    Inventor： Ivan Leo Pinto ,  Shahzad Sharooq Rahman ,  Neville Hubert Nicholson

    IPC: A61K31/522 ,  A61P9/00 ,  A61P7/12 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06

    CPC classification number: C07D473/06 ,  C07D473/04

    Abstract: The present invention relates to therapeutically active xanthine derivative compounds of Formula (I): corresponding processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing and uses of such compounds in therapy, particularly in treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

    Abstract translation: 本发明涉及式（I）的治疗活性黄嘌呤衍生物化合物：用于制备所述衍生物的相应方法，含有这些化合物在治疗中的药物制剂，以及其用途，特别是治疗HM74A受体活化不足的疾病 该疾病或受体的激活将是有益的。

    Carbacephalosporin compound, their preparation and use
    5.
    发明授权
    Carbacephalosporin compound, their preparation and use 失效
    碳青霉素化合物，其制备和用途

    公开(公告)号：US5665717A

    公开(公告)日：1997-09-09

    申请号：US522411

    申请日：1996-01-18

    Applicant: Richard Leonard Elliott ,  Neville Hubert Nicholson ,  Andrew Kenneth Takle

    Inventor： Richard Leonard Elliott ,  Neville Hubert Nicholson ,  Andrew Kenneth Takle

    IPC: A61K31/435 ,  A61P31/04 ,  C07D463/00 ,  A61K31/395 ,  C07D221/06

    CPC classification number: C07D463/06 ,  C07D463/18 ,  Y02P20/55

    Abstract: Carbacephalosporin compounds of formula (I), ##STR1## salts thereof, processes for their synthesis and uses thereof, wherein: R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acyl group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a carboxy protecting group or a pharmaceutically acceptable salt-forming group or in vivo hydrolysable ester group; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 represent hydrogen or a substituent; R.sup.4 and R.sup.7 may be replaced by a chemical bond between the two carbon atoms shown; R.sup.5 and R.sup.6 may be linked together into a cyclic system. The compounds (I) have antibacterial properties.

    Abstract translation: PCT No.PCT / EP94 / 00811 Sec。 371日期：1996年1月18日 102（e）日期1996年1月18日PCT 1994年3月10日PCT公布。 公开号WO94 / 21633 1994年9月29日，具有式（I）的乙酰菌素化合物，其化合物及其用途，其中：R1是氢，甲氧基或甲酰氨基; R2是酰基; CO 2 R 3是羧基或羧酸根阴离子，或R3是羧基保护基或药学上可接受的成盐基团或体内可水解的酯基; R4，R5，R6和R7表示氢或取代基; R4和R7可以被所示的两个碳原子之间的化学键取代; R5和R6可以连接在一起成为循环系统。 化合物（I）具有抗菌性。

    Compounds
    8.
    发明授权
    Compounds 有权
    化合物

    公开(公告)号：US08268839B2

    公开(公告)日：2012-09-18

    申请号：US12717349

    申请日：2010-03-04

    Applicant: Ivan Leo Pinto ,  Shahzad Sharooq Rahman ,  Neville Hubert Nicholson

    Inventor： Ivan Leo Pinto ,  Shahzad Sharooq Rahman ,  Neville Hubert Nicholson

    IPC: A61P3/10 ,  C07D473/06 ,  A61K31/522 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

    CPC classification number: C07D473/06 ,  C07D473/04

    Abstract: The present invention relates to therapeutically active xanthine derivative compounds of Formula (I): corresponding processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing and uses of such compounds in therapy, particularly in treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

    Abstract translation: 本发明涉及式（I）的治疗活性黄嘌呤衍生物化合物：用于制备所述衍生物的相应方法，含有这些化合物在治疗中的药物制剂，以及其用途，特别是治疗HM74A受体活化不足的疾病 该疾病或受体的激活将是有益的。

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