公开(公告)号：US07884107B2

公开(公告)日：2011-02-08

申请号：US11769030

申请日：2007-06-27

申请人： Yao Ma ,  Brian Robert Lahue ,  Gerald W. Shipps, Jr. ,  Yaolin Wang ,  Stephane L. Bogen ,  Matthew Ernst Voss ,  Latha G. Nair ,  Yuan Tian ,  Ronald J. Doll ,  Zhuyan Guo ,  Corey O. Strickland ,  Rumin Zhang ,  Mark A. McCoy ,  Weidong Pan ,  Elise M. Siegel ,  Craig R. Gibeau

发明人： Yao Ma ,  Brian Robert Lahue ,  Gerald W. Shipps, Jr. ,  Yaolin Wang ,  Stephane L. Bogen ,  Matthew Ernst Voss ,  Latha G. Nair ,  Yuan Tian ,  Ronald J. Doll ,  Zhuyan Guo ,  Corey O. Strickland ,  Rumin Zhang ,  Mark A. McCoy ,  Weidong Pan ,  Elise M. Siegel ,  Craig R. Gibeau

IPC分类号： A61K31/54 ,  C07D413/00 ,  C07D403/00 ,  C07D405/00

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14

摘要： In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明公开了作为HDM2蛋白的制备方法的抑制剂的新型化合物，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物，治疗，预防，抑制与HDM2蛋白相关的一种或多种疾病的方法 或P53使用这些化合物或药物组合物。

公开(公告)号：US08859776B2

公开(公告)日：2014-10-14

申请号：US13501685

申请日：2010-10-05

申请人： Stephane L. Bogen ,  Yao Ma ,  Yaolin Wang ,  Brian Robert Lahue ,  Latha G. Nair ,  Manami Shizuka ,  Matthew Ernst Voss ,  Margarita Kirova-Snover ,  Weidong Pan ,  Yuan Tian ,  Bheemashankar A. Kulkarni ,  Craig R. Gibeau ,  Yuan Liu ,  Giovanna Scapin ,  Diane Rindgen ,  Ronald J. Doll ,  Timothy J. Guzi ,  Danny J. Hicklin ,  Amin Nomeir ,  Gerald W. Shipps, Jr. ,  Malcolm MacCoss

发明人： Stephane L. Bogen ,  Yao Ma ,  Yaolin Wang ,  Brian Robert Lahue ,  Latha G. Nair ,  Manami Shizuka ,  Matthew Ernst Voss ,  Margarita Kirova-Snover ,  Weidong Pan ,  Yuan Tian ,  Bheemashankar A. Kulkarni ,  Craig R. Gibeau ,  Yuan Liu ,  Giovanna Scapin ,  Diane Rindgen ,  Ronald J. Doll ,  Timothy J. Guzi ,  Danny J. Hicklin ,  Amin Nomeir ,  Gerald W. Shipps, Jr. ,  Malcolm MacCoss

IPC分类号： C07D401/00 ,  A01N43/40 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D409/14

摘要： The present invention provides a compound of Formula 1 as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

摘要翻译： 本发明提供本文所述的式1的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物或酯。 该化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。 还公开了包含上述化合物的药物组合物和使用其治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US20120208844A1

公开(公告)日：2012-08-16

申请号：US13501685

申请日：2010-10-05

申请人： Stephane L. Bogen ,  Yao Ma ,  Yaolin Wang ,  Brian Robert Lahue ,  Latha G. Nair ,  Manami Shizuka ,  Matthew Ernst Voss ,  Margarita Kirova-Snover ,  Weidong Pan ,  Yuan Tian ,  Bheemashankar A. Kulkarni ,  Craig R. Gibeau ,  Yuan Liu ,  Giovanna Scapin ,  Diane Rindgen ,  Ronald J. Doll ,  Timothy J. Guzi ,  Danny J. Hicklin ,  Amin Nomeir ,  Cynthia Seidel-Dugan ,  Gerald W. Shipps, JR. ,  Malcolm MacCoss

发明人： Stephane L. Bogen ,  Yao Ma ,  Yaolin Wang ,  Brian Robert Lahue ,  Latha G. Nair ,  Manami Shizuka ,  Matthew Ernst Voss ,  Margarita Kirova-Snover ,  Weidong Pan ,  Yuan Tian ,  Bheemashankar A. Kulkarni ,  Craig R. Gibeau ,  Yuan Liu ,  Giovanna Scapin ,  Diane Rindgen ,  Ronald J. Doll ,  Timothy J. Guzi ,  Danny J. Hicklin ,  Amin Nomeir ,  Cynthia Seidel-Dugan ,  Gerald W. Shipps, JR. ,  Malcolm MacCoss

IPC分类号： A61K31/4545 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D409/14

摘要： The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

摘要翻译： 本发明提供本文所述的式（1）化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物或酯。 该化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。 还公开了包含上述化合物的药物组合物和使用其治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US5710159A

公开(公告)日：1998-01-20

申请号：US647132

申请日：1996-05-09

申请人： Matthew Ernst Voss ,  Prabhakar Kondaji Jadhav ,  Joanne Marie Smallheer ,  Douglas Guy Batt ,  William John Pitts ,  John Wityak

发明人： Matthew Ernst Voss ,  Prabhakar Kondaji Jadhav ,  Joanne Marie Smallheer ,  Douglas Guy Batt ,  William John Pitts ,  John Wityak

IPC分类号： C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06

摘要： This invention relates to novel heterocycle compounds including but not limited to 3-�3-�3-(imidazolin-2-yl amino)propyloxy!isoxazol-5-ylcarbonylamino!-2-(benzyloxycarbonylamino)-propionic acid, which are useful as antagonists of the .alpha..sub.v .beta..sub.3 and related integrin receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion and the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, tumors, metastases, thrombosis, and other cell aggregation-related conditions.

摘要翻译： 本发明涉及包括但不限于3- [3- [3-（咪唑啉-2-基氨基）丙氧基]异恶唑-5-基羰基氨基] -2-（苄氧基羰基氨基） - 丙酸的新型杂环化合物，其可用作 αvβ3和相关整联蛋白受体的拮抗剂，含有这些化合物的药物组合物，制备此类化合物的方法，以及使用这些化合物单独或与其它治疗剂组合用于抑制细胞粘附和 血管生成障碍，炎症，骨退化，肿瘤，转移，血栓形成和其他细胞聚集相关病症的治疗。