公开(公告)号：US20160304574A1

公开(公告)日：2016-10-20

申请号：US15026927

申请日：2014-09-22

申请人： Rahul SHARMA ,  Mark D. OKUSA ,  University of Virginia Patent Foundation

发明人： Rahul SHARMA ,  Mark D. OKUSA

IPC分类号： C07K14/55 ,  C07K14/54

CPC分类号： C07K14/55 ,  A61K38/00 ,  C07K14/54 ,  C07K2319/74

摘要： The present application discloses a novel fusion peptide of IL-2 and IL-33 and its use. It comprises a biologically active domain of Interleukin-2 (IL-2) or a biologically active fragment or homolog thereof, and a biologically active domain of Interleukin-33 (IL-33) or a biologically active fragment or homolog thereof. The two portions can be linked by a linker sequence. The application discloses that combination therapies using IL-2 and IL-33 or a therapy using the IL233 fusion protein are effective in preventing or treating diseases and disorders such as autoimmune diseases and disorders, inflammation, etc. Depending on the subject's disease or disorder, the compositions of the invention are useful for preventing certain symptoms, treating the disease, and alleviating at least some of the symptoms.

摘要翻译： 本申请公开了IL-2和IL-33的新型融合肽及其用途。 其包含白细胞介素-2（IL-2）的生物活性结构域或其生物活性片段或同源物，以及白细胞介素-33（IL-33）的生物活性结构域或其生物活性片段或同系物。 两个部分可以通过接头序列连接。 该申请公开了使用IL-2和IL-33的联合疗法或使用IL233融合蛋白的治疗有效预防或治疗诸如自身免疫疾病和病症，炎症等疾病和病症。根据受试者的疾病或病症， 本发明的组合物可用于预防某些症状，治疗疾病和减轻至少一些症状。

公开(公告)号：US07169818B2

公开(公告)日：2007-01-30

申请号：US10398305

申请日：2001-10-03

申请人： Kevin R. Lynch ,  Timothy L. Macdonald ,  Christopher E. Heise ,  Webster L. Santos ,  Mark D. Okusa

发明人： Kevin R. Lynch ,  Timothy L. Macdonald ,  Christopher E. Heise ,  Webster L. Santos ,  Mark D. Okusa

IPC分类号： A01N33/08

CPC分类号： C07K14/705 ,  C07F9/091 ,  C07F9/094 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/3873 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/65515

摘要： The present invention is directed to compositions comprising lysophosphatidic acid analogs and methods of using such analogs as agonist or antagonists of LPA receptor activity. In addition the invention is directed to LPA receptor agonists that vary in the degree of selectivity at individual LPA receptors (i.e. LPA1, LPA2 and LPA3). More particularly the present invention is directed to LPA analogs wherein the glycerol is replaced with ethanolamine and a variety of substitutions have been linked at the second carbon atom.

摘要翻译： 本发明涉及包含溶血磷脂酸类似物的组合物和使用此类类似物作为LPA受体活性的激动剂或拮抗剂的方法。 此外，本发明涉及LPA受体激动剂，其在各个LPA受体（即LPA1，LPA2和LPA3）上的选择度变化。 更具体地说，本发明涉及LPA类似物，其中甘油被乙醇胺替代，并且多种取代已经在第二个碳原子连接。

公开(公告)号：US07396825B2

公开(公告)日：2008-07-08

申请号：US11121169

申请日：2005-05-03

申请人： Mark D. Okusa ,  Joel M. Linden ,  Timothy L. Macdonald ,  Alaa S. Awad

发明人： Mark D. Okusa ,  Joel M. Linden ,  Timothy L. Macdonald ,  Alaa S. Awad

IPC分类号： A01N43/04 ,  A61K31/70 ,  C07H19/00 ,  C07H19/22

CPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K31/70

摘要： The present invention provides a therapeutic method for treating diabetic kidney disease, e.g., diabetic nephropathy that includes the administration of an effective amount of an A2A adenosine receptor agonist. Optionally, the method includes administration of a type IV PDE inhibitor.

摘要翻译： 本发明提供治疗糖尿病肾病的治疗方法，例如包括施用有效量的Aβ2A腺苷受体激动剂的糖尿病性肾病。 任选地，该方法包括施用IV型PDE抑制剂。