公开(公告)号：US5866377A

公开(公告)日：1999-02-02

申请号：US875146

申请日：1997-06-30

Applicant: Jung Woo Kim ,  Kwang Moo Lee ,  Hyoung Sik Chun ,  Jong Gwan Kim ,  Hung Bae Chang ,  Sun Ho Kim ,  Kyeong Bok Min ,  Kyoung Sik Moon

Inventor： Jung Woo Kim ,  Kwang Moo Lee ,  Hyoung Sik Chun ,  Jong Gwan Kim ,  Hung Bae Chang ,  Sun Ho Kim ,  Kyeong Bok Min ,  Kyoung Sik Moon

IPC: C12P19/26 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C08B37/00 ,  C12N9/99 ,  C12P19/28 ,  C12P19/44 ,  C12Q1/34 ,  C12R1/465 ,  A01N43/04 ,  C12N1/20

CPC classification number: C07H17/04 ,  C12P19/28

Abstract: The present invention relates to novel aminooligosaccharide derivative and pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof, which possess potent saccharide hydrolase inhibition and antibacterial activities. The invention also relates to a process for preparing the same and to pharmaceutical compositions containing the same as active ingredients. In accordance with the present invention, the inventors isolated novel aminooligosaccharide derivative from a soil microorganism categorized as Streptomyces sp., and discovered that it can be applied as potent inhibitors for saccharide hydrolases and antibacterial agents as well.

Abstract translation: PCT No.PCT / KR95 / 00184 Sec。 371日期：1997年6月30日 102（e）日期1997年6月30日PCT 1995年12月30日PCT PCT。 公开号WO96 / 20945 日期1996年7月11日本发明涉及具有强力糖水解酶抑制和抗菌活性的新型氨基寡糖衍生物及其药学上可接受的无毒盐。 本发明还涉及其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物。 根据本发明，本发明人从分类为链霉菌属的土壤微生物中分离出新的氨基寡糖衍生物，发现它可以作为糖水解酶和抗菌剂的有效抑制剂。

公开(公告)号：US5641770A

公开(公告)日：1997-06-24

申请号：US448555

申请日：1995-07-21

Applicant: Hyo Sung Kwak ,  Chong Ryul Lee ,  Sang Choon Lee ,  Hong Woo Lee ,  Hoi Choo Son ,  Eung Nam Kim ,  Kyeong Bok Min

Inventor： Hyo Sung Kwak ,  Chong Ryul Lee ,  Sang Choon Lee ,  Hong Woo Lee ,  Hoi Choo Son ,  Eung Nam Kim ,  Kyeong Bok Min

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61P31/04 ,  C07D207/12 ,  C07D477/00 ,  C07D477/20

CPC classification number: C07D477/20 ,  C07D207/12

Abstract: The present invention relates to 2-(2-substituted pyrrolidin-4-yl)-thio-carbapenem derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, to a process for preparing the derivatives, an intermediate compound for preparing the derivatives, an antibacterial composition containing the derivatives, and use of the derivatives as an antibacterial agent.

Abstract translation: PCT No.PCT / KR93 / 00114 Sec。 371日期1995年7月21日 102（e）日期1995年7月21日PCT 1993年12月20日PCT公布。 出版物WO94 / 14811 日期：1994年7月7日本发明涉及2-（2-取代吡咯烷-4-基） - 硫代碳代青霉烯衍生物及其药学上可接受的盐，涉及制备衍生物的方法，制备衍生物的中间体化合物， 含有衍生物的抗菌组合物，以及该衍生物作为抗菌剂的用途。

公开(公告)号：US5874572A

公开(公告)日：1999-02-23

申请号：US817205

申请日：1997-06-16

Applicant: Jung Woo Kim ,  Nam Hee Choi ,  Sang Chul Lee ,  Gang Sun Choi ,  Yun Beom Ham ,  Don Wha Lee ,  Kyeong Bok Min

Inventor： Jung Woo Kim ,  Nam Hee Choi ,  Sang Chul Lee ,  Gang Sun Choi ,  Yun Beom Ham ,  Don Wha Lee ,  Kyeong Bok Min

IPC: C12P35/06 ,  A61K38/00 ,  A61P37/06 ,  C07K1/14 ,  C07K1/16 ,  C07K7/64 ,  C12P21/04 ,  C12R1/645 ,  C07D257/00 ,  C07D259/00

CPC classification number: C07K7/645

Abstract: A process for the isolation of cyclosporin A comprising the steps of: adding a lower alkanol solvent to a culture fluid of a mutant of Tolypocladium inflatum to form a mixture, filtering the mixture to form an extract, transferring the extract to methylene chloride as a solvent therefor, and column chromatographing the resultant product on silica gel.

Abstract translation: PCT No.PCT / KR95 / 00095 Sec。 371日期：1997年6月16日 102（e）日期1997年6月16日PCT提交1995年7月31日PCT公布。 公开号WO96 / 12031 日期1996年04月25日一种分离环孢菌素A的方法，包括以下步骤：将低级链烷醇溶剂加入到致炎球菌突变体的培养液中以形成混合物，过滤混合物以形成提取物，将提取物转移至 二氯甲烷作为溶剂，并将所得产物在硅胶上进行色谱分离。

公开(公告)号：US5856141A

公开(公告)日：1999-01-05

申请号：US817392

申请日：1997-04-18

Applicant: Jung Woo Kim ,  Kwang Moo Lee ,  Byoung Tack Choi ,  Jin Man Lee ,  Nak Kyu Sung ,  Kyeong Bok Min

Inventor： Jung Woo Kim ,  Kwang Moo Lee ,  Byoung Tack Choi ,  Jin Man Lee ,  Nak Kyu Sung ,  Kyeong Bok Min

IPC: C07K7/64 ,  C12N1/14 ,  C12P21/04 ,  C12R1/645

CPC classification number: C12R1/645 ,  C07K7/645 ,  Y10S435/911

Abstract: The present invention relates to a process for making a highly productive fusant of Tolypocladium inflatum, a producing strain of cyclosporin A with immunosuppressive properties wherein the selection of the fusant KD461, designed to produce a large amount of cyclosporin A, was made available by the following steps of: developing amino acid-dependent mutants of Tolypocladium inflatum, wild strain isolated from soil, which mutants are induced by UV radiation; conjugating L-valine-dependent and L-leucine-dependent mutants to promote the demand and utility of L-valine and L-leucine, precursors of cyclosporin A, together with an organic nitrogen-source. The fusant KD461 produced has the following characteristics in comparison with wild strain: 1) it is slow growing in a solid malt-yeast extract agar medium, b) the surface of the colony is light grey in color and is therefore darker than the mild strain, c) the backside of the colony is dark brown, and d) in a liquid medium it has short and thick hyphae with many arthrospore.

Abstract translation: PCT No.PCT / KR95 / 00131 Sec。 371日期1997年4月18日 102（e）日期1997年4月18日PCT提交1995年10月16日PCT公布。 公开号WO96 / 12032 日期：1996年04月25日本发明涉及制备具有免疫抑制性质的环孢菌素A生产菌株Tolypocladium inflatum的高效生物质的方法，其中设计用于产生大量环孢菌素A的融合剂KD461的选择为 通过以下步骤获得：开发Tolypocladium inflatum的氨基酸依赖性突变体，从土壤分离的野生菌株，通过UV辐射诱导突变体; 结合L-缬氨酸依赖性和L-亮氨酸依赖突变体，以促进L-缬氨酸和L-亮氨酸，环孢菌素A的前体与有机氮源的需求和效用。 与野生株相比，产生的融合剂KD461具有以下特征：1）在固体麦芽 - 酵母提取物琼脂培养基中生长缓慢，b）菌落的表面为浅灰色，因此比温和菌株更暗 ，c）菌落的背面是深褐色，d）在液体培养基中，它具有短而厚的菌丝与许多关节孢子。

公开(公告)号：US6034087A

公开(公告)日：2000-03-07

申请号：US817611

申请日：1997-06-11

Applicant: Jung Woo Kim ,  Chong Ryul Lee ,  Koo Hun Chung ,  Soon Kil Ahn ,  Kyung Hoi Cha ,  Hoe Joo Son ,  Sung Jo Choi ,  Byeong Seon Jeong ,  Kyeong Bok Min

Inventor： Jung Woo Kim ,  Chong Ryul Lee ,  Koo Hun Chung ,  Soon Kil Ahn ,  Kyung Hoi Cha ,  Hoe Joo Son ,  Sung Jo Choi ,  Byeong Seon Jeong ,  Kyeong Bok Min

IPC: C07D319/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P1/16 ,  C07D309/06 ,  C07D327/06 ,  C07D405/04 ,  C07D411/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  C07D473/30 ,  C07D473/40

CPC classification number: C07D473/00 ,  C07D405/04 ,  C07D411/04 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16 ,  Y02P20/55

Abstract: Nucleoside derivatives represented by formula (I); ##STR1## wherein, R.sub.1 represents hydrogen, phosphate or phosphonate group, R.sub.2 represents substituted or unsubstituted pyrimidine or purine base, and Z represents S, SO, SO.sub.2, O or C; or pharmaceutically acceptable salts thereof. Compound (I) can be obtained by reacting a compound of the formula (II); ##STR2## wherein, R.sub.7 represents hydrogen or hydroxy-protecting group, L represents aromatic or nonaromatic acyl, halide or alkoxy, and Z represents S, SO, SO.sub.2, O or C, with a base.

Abstract translation: PCT No.PCT / KR95 / 00135 Sec。 371日期：1997年6月11日 102（e）日期1997年6月11日PCT 1995年10月21日PCT PCT。 公开号WO96 / 12716 PCT 日期：1996年5月2日由式（I）表示的核苷衍生物; 其中，R1表示氢，磷酸酯或膦酸酯基，R2表示取代或未取代的嘧啶或嘌呤碱，Z表示S，SO，SO2，O或C; 或其药学上可接受的盐。 化合物（I）可以通过使式（II）化合物与式 其中，R7表示氢或羟基保护基，L表示芳族或非芳香族酰基，卤化物或烷氧基，Z表示S，SO，SO2，O或C与碱。

公开(公告)号：US5756765A

公开(公告)日：1998-05-26

申请号：US818233

申请日：1997-03-14

Applicant: Hyo Sung Kwak ,  Chong Ryul Lee ,  Sang Choon Lee ,  Hong Woo Lee ,  Hoi Choo Son ,  Eung Nam Kim ,  Kyeong Bok Min

Inventor： Hyo Sung Kwak ,  Chong Ryul Lee ,  Sang Choon Lee ,  Hong Woo Lee ,  Hoi Choo Son ,  Eung Nam Kim ,  Kyeong Bok Min

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61P31/04 ,  C07D207/12 ,  C07D477/00 ,  C07D477/20

CPC classification number: C07D477/20 ,  C07D207/12

Abstract: The present invention relates to a mercaptopyrrolidinyl derivative of the following formula ##STR1## suitable for the preparation of carbapenem compounds.

Abstract translation: 本发明涉及适用于制备碳青霉烯化合物的下式的“IMAGE”的巯基吡咯烷基衍生物。