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公开(公告)号：US20070112001A1
公开(公告)日：2007-05-17
申请号：US11593821
申请日：2006-11-06
申请人： Lilli Anselm , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Jacques Himber , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Stefan Thomi
发明人： Lilli Anselm , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Jacques Himber , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Stefan Thomi
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/4439 , C07D413/14 , C07D409/14
CPC分类号： C07D409/14 , C07D413/14
摘要： The invention is concerned with novel pyrrolidine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R1, R2 and R3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型吡咯烷衍生物，其中X，Y，R 1，R 2和R 3均如上所定义 在说明书和权利要求书中，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物抑制凝血因子Xa，并且可以用作药物。
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公开(公告)号：US20070112012A1
公开(公告)日：2007-05-17
申请号：US11591263
申请日：2006-11-01
申请人： Markus Boehringer , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Martin Stahl , Petra Schmitz
发明人： Markus Boehringer , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Martin Stahl , Petra Schmitz
IPC分类号： A61K31/497 , C07D409/14 , C07D403/02 , A61K31/4709 , A61K31/4439
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X1 to X3, Y1 to Y3, Z, R1, R2, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型碳环稠合环胺，其中A，X 1至X 3，Y 1至Y 1， Z，R 1，R 2，m和n如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 其中。 这些化合物抑制凝血因子Xa，并且可以用作药物。
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公开(公告)号：US20050215599A1
公开(公告)日：2005-09-29
申请号：US11076162
申请日：2005-03-09
申请人： Lilli Anselm , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Jacques Himber , Christoph Stahl , Stefan Thomi
发明人： Lilli Anselm , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Jacques Himber , Christoph Stahl , Stefan Thomi
IPC分类号： C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12 , A61K31/4439 , A61K31/401 , A61K31/4025 , C07D43/02
CPC分类号： C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12
摘要： The invention is concerned with novel pyrrolidine-3,4-dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein R1 to R9 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型吡咯烷-3,4-二甲酰胺衍生物，其中R 1至R 9和X如说明书中所定义，并且在 以及其生理上可接受的盐。 这些化合物抑制凝血因子Xa，并且可以用作药物
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公开(公告)号：US20060247238A1
公开(公告)日：2006-11-02
申请号：US11403973
申请日：2006-04-13
申请人： Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Beat Wirz
发明人： Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Beat Wirz
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/4439 , C07D413/02 , C07D409/14
CPC分类号： C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D513/04
摘要： The invention is concerned with cyclic amines of formula (I) wherein X1 to X3, Y1 to Y3, R1′, R1″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit coagulation factor Xa and can be used as medicaments and for treating diseases associated with coagulation factor Xa.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的环状胺，其中X 1至X 3，Y 1至Y 3， 其中R 1，R 2，R 1和R 2如在说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物和治疗与凝血因子Xa相关的疾病。
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公开(公告)号：US20060106016A1
公开(公告)日：2006-05-18
申请号：US11263497
申请日：2005-10-31
申请人： Markus Boehringer , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Jacques Himber , Roland Humm , Hans Iding , Dietmar Knopp , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Christoph Stahl
发明人： Markus Boehringer , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Jacques Himber , Roland Humm , Hans Iding , Dietmar Knopp , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Christoph Stahl
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/4747 , A61K31/44 , C07D413/02 , C07D403/02
CPC分类号： C07D213/64 , C07D213/75 , C07D233/64 , C07D279/02 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D401/12
摘要： The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, Rc, D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型二甲酰胺衍生物，其中A，B，R c，D和E如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物抑制凝血因子Xa，并且可以用作药物。
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公开(公告)号：US20050137168A1
公开(公告)日：2005-06-23
申请号：US11009464
申请日：2004-12-10
申请人： Luca Gobbi , Katrin Zbinden , Peter Mohr , Ulrike Obst
发明人： Luca Gobbi , Katrin Zbinden , Peter Mohr , Ulrike Obst
IPC分类号： C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/76 , C07D231/12 , C07D235/16 , C07D249/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D413/12 , A61K31/695 , A61K31/4035 , A61K31/4152 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/76 , C07D231/12 , C07D235/16 , C07D249/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D401/12 , C07D413/12
摘要： The invention is concerned with novel heterocyclyl substituted 1-alkoxy acetic acid derivatives of formula (I) wherein R1 to R6 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的杂环基取代的1-烷氧基乙酸衍生物，其中R 1至R 6和A如描述中所定义，并且在 以及其生理上可接受的盐。 这些化合物抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa，IXa和凝血酶的形成，并且可以用作药物。
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公开(公告)号：US20070049587A1
公开(公告)日：2007-03-01
申请号：US11510831
申请日：2006-08-25
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/4436 , C07D409/02 , C07D413/02
CPC分类号： C07D413/12 , C07D409/12
摘要： The invention is concerned with novel cycloalkane carboxamides of formula (I) wherein X, X1, Y, Y1, R1′, R1″, R2, R3, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型环烷甲酰胺，其中X，X 1，Y，Y 1，R 1，R 2，R R 1，R 2，R 3，m和n如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的 的盐。 这些化合物抑制凝血因子Xa，并且可以用作药物。
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公开(公告)号：US20070015812A1
公开(公告)日：2007-01-18
申请号：US11482441
申请日：2006-07-07
申请人： Markus Boehringer , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Narendra Panday , Fabienne Ricklin
发明人： Markus Boehringer , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Narendra Panday , Fabienne Ricklin
IPC分类号： A61K31/4162 , C07D487/02
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04
摘要： The invention is concerned with novel heteroaryl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X1 to X3, Y1 to Y3, Z, R1, R2, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的杂芳基稠合环胺，其中A，X 1至X 3，Y 1至Y 1， Z，R 1，R 2，m和n如说明书和权利要求书中所定义，以及生理学上可接受的盐 其中。 这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
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公开(公告)号：US20060142362A1
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：US11301560
申请日：2005-12-13
申请人： Markus Boehringer , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Narendra Panday , Fabienne Ricklin
发明人： Markus Boehringer , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Narendra Panday , Fabienne Ricklin
IPC分类号： A61K31/4196 , A61K31/4152 , C07D249/14 , C07D233/44
CPC分类号： C07D401/10 , C07D277/46 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/14
摘要： The invention is concerned with novel heteroarylacetamides of formula (I) Rd—C(O)—N(Re)—Rc—CH2—C(O)—N(Ra)(Rb) (I) wherein Ra to Re are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂芳基乙酰胺<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”→>>>（C） （O）-N（R a） - （O）-N（R a） - （O）-N（R a） （I）<βin-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？>其中R a至R' 本说明书和权利要求书中所定义的以及其生理上可接受的盐。 这些化合物抑制凝血因子Xa，并且可以用作药物。
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