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公开(公告)号：US20120122854A1
公开(公告)日：2012-05-17
申请号：US13347820
申请日：2012-01-11
申请人： Markus Boehringer , Katrin Groebke Zbinden , Wolfgang Haap , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Martin Stahl , Petra Schmitz
发明人： Markus Boehringer , Katrin Groebke Zbinden , Wolfgang Haap , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Martin Stahl , Petra Schmitz
IPC分类号： A61K31/541 , A61K31/4439 , C07D401/14 , A61K31/444 , C07D403/12 , A61K31/497 , A61K31/4178 , C07D413/14 , A61K31/5377 , C07D417/14 , A61K31/496 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X1 to X3, Y1 to Y3, Z, R1, R2, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型碳环稠合环胺，其中A，X 1至X 3，Y 1至Y 3，Z，R 1，R 2，m和n如说明书和权利要求书中所定义，以及生理学 其可接受的盐。 这些化合物抑制凝血因子Xa，并且可以用作药物。
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公开(公告)号：US07417144B2
公开(公告)日：2008-08-26
申请号：US11482441
申请日：2006-07-07
申请人： Markus Boehringer , Katrin Groebke Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Narendra Panday , Fabienne Ricklin
发明人： Markus Boehringer , Katrin Groebke Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Narendra Panday , Fabienne Ricklin
IPC分类号： A61K31/5375
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04
摘要： The invention is concerned with novel heteroaryl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X1 to X3, Y1 to Y3, Z, R1, R2, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的杂芳基稠合环胺，其中A，X 1至X 3，Y 1至Y 1， Z，R 1，R 2，m和n如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 其中。 这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
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公开(公告)号：US20070213377A1
公开(公告)日：2007-09-13
申请号：US11801067
申请日：2007-05-08
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/381 , A61K31/135
CPC分类号： C07C215/68 , C07D213/38 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/58
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R1 to R6, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的六氟异丙醇衍生物，其中R 1至R 6，m和n如说明书和权利要求书中所定义。 作为其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US07253282B2
公开(公告)日：2007-08-07
申请号：US11303119
申请日：2005-12-16
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Blake Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Blake Wright
IPC分类号： C07C311/12 , C07C311/13 , C07C223/23 , A61K31/325 , A61K31/215 , A61K31/22
CPC分类号： C07C311/20 , C07C233/23 , C07C233/74 , C07C311/13 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D231/18 , C07D233/42 , C07D277/22 , C07D277/36
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives of formula (I) wherein R1 to R4, X, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的六氟异丙醇取代的环己烷衍生物，其中R 1至R 4，X，m和n如说明书和 以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US20070099916A1
公开(公告)日：2007-05-03
申请号：US11636925
申请日：2006-12-11
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/405
CPC分类号： C07D413/06 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D413/10 , C07D417/06
摘要： The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, m, n and p are defined as in claim 1. These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1，R 2，R 3， R 4，R 5，R 6，A，m，n和p如权利要求1中所定义。 这些化合物可以用作治疗例如糖尿病的药物组合物。
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公开(公告)号：US20060247238A1
公开(公告)日：2006-11-02
申请号：US11403973
申请日：2006-04-13
申请人： Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Beat Wirz
发明人： Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Beat Wirz
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/4439 , C07D413/02 , C07D409/14
CPC分类号： C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D513/04
摘要： The invention is concerned with cyclic amines of formula (I) wherein X1 to X3, Y1 to Y3, R1′, R1″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit coagulation factor Xa and can be used as medicaments and for treating diseases associated with coagulation factor Xa.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的环状胺，其中X 1至X 3，Y 1至Y 3， 其中R 1，R 2，R 1和R 2如在说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物和治疗与凝血因子Xa相关的疾病。
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公开(公告)号：US20060106016A1
公开(公告)日：2006-05-18
申请号：US11263497
申请日：2005-10-31
申请人： Markus Boehringer , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Jacques Himber , Roland Humm , Hans Iding , Dietmar Knopp , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Christoph Stahl
发明人： Markus Boehringer , Katrin Zbinden , Wolfgang Haap , Hans Hilpert , Jacques Himber , Roland Humm , Hans Iding , Dietmar Knopp , Narendra Panday , Fabienne Ricklin , Christoph Stahl
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/4747 , A61K31/44 , C07D413/02 , C07D403/02
CPC分类号： C07D213/64 , C07D213/75 , C07D233/64 , C07D279/02 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D401/12
摘要： The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, Rc, D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型二甲酰胺衍生物，其中A，B，R c，D和E如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物抑制凝血因子Xa，并且可以用作药物。
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公开(公告)号：US07897815B2
公开(公告)日：2011-03-01
申请号：US12556598
申请日：2009-09-10
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Blake Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Blake Wright
IPC分类号： C07C211/14 , A61K31/135
CPC分类号： C07C215/68 , C07D213/38 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/58
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R1 to R6, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型六氟异丙醇衍生物，其中R 1至R 6，m和n如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US20100216833A1
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：US12774779
申请日：2010-05-06
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Blake Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Blake Wright
IPC分类号： A61K31/437 , C07D471/04 , C07D209/88 , A61K31/404 , C07D209/94 , C07D209/86 , C07D401/12 , A61K31/4439 , C07D413/12 , A61K31/4245 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D413/14 , A61K31/454 , C07D417/12 , A61K31/428 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P7/00 , A61P1/16
CPC分类号： C07D413/06 , C07D209/70 , C07D209/88 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/06
摘要： The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, X3, X4, n, and k are defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for in the treatment and prophylaxis of diseases which are modulated by LXRα and/or LXRβ agonists, including increased lipid and cholesterol levels, particularly low HDL-cholesterol, high LDL-cholesterol, atherosclerotic diseases, diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, metabolic syndrome, dyslipidemia, Alzheimer's disease, sepsis, inflammatory diseases such as colitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，X 1，X 2，X 3，X 4，n和k在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐和/ 其药学上可接受的酯。 该化合物可用于治疗和预防由LXRα和/或LXR＆bgr调节的疾病; 激动剂，包括增加脂质和胆固醇水平，特别是低HDL-胆固醇，高LDL-胆固醇，动脉粥样硬化疾病，糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，代谢综合征，血脂异常，阿尔茨海默病，败血症，炎性疾病如结肠炎，胰腺炎 ，胆汁淤积/肝纤维化，以及具有炎性成分如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能的疾病。
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公开(公告)号：US07678917B2
公开(公告)日：2010-03-16
申请号：US11510831
申请日：2006-08-25
IPC分类号： C07D409/00 , A61K31/495
CPC分类号： C07D413/12 , C07D409/12
摘要： The invention is concerned with novel cycloalkane carboxamides of formula (I) wherein X, X1, Y, Y1, R1′, R1″, R2, R3, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型环烷甲酰胺，其中X，X 1，Y，Y 1，R 1'，R 1“，R 2，R 3，m和n如说明书和权利要求书中所定义， 其可接受的盐。 这些化合物抑制凝血因子Xa，并且可以用作药物。
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