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    Synergistically active veterinary compositions and process for preparing same
    1.
    发明授权
    Synergistically active veterinary compositions and process for preparing same 失效
    合成活性兽药组合物及其制备方法

    公开(公告)号：US5120711A

    公开(公告)日：1992-06-09

    申请号：US616813

    申请日：1990-11-20

    Applicant: Karoly Magyar ,  Ferenc Simon ,  Janos Varga ,  Attila Nagy ,  Laszlo Puskas ,  Pal Fekete ,  Janos Egri ,  Katalin Zukovics

    Inventor： Karoly Magyar ,  Ferenc Simon ,  Janos Varga ,  Attila Nagy ,  Laszlo Puskas ,  Pal Fekete ,  Janos Egri ,  Katalin Zukovics

    IPC: A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61P15/00 ,  A61P15/14

    CPC classification number: A61K38/04

    Abstract: The invention relates to synergistically active veterinary compositions useful particularly for the treatment of mastitis and metritis. The invention further relates to a process for preparing these compositions. The compositions according to the invention comprise, based on 1 part by weight of 6,9,18-tris(2-aminoethyl) -15-benzyl-21-[.sup.- 2,8-bis(2-aminoethyl)-5-(1-hydroxyethyl) -15-methyl-4,7,10-trioxo-3,6,9-triazaheptadecanamido]-3-(1-hydroxyethyl)-12-isobutyl-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclotricosane-2, 5,8,11,14,17,20-heptaone or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, 1 to 1000 parts by weight of 1-(2-chlorophenyl)-diphenylmethyl-1H-imidazole or 1 to 400 parts by weight of 2-methyl-5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline, respectively, optionally in admixture with carriers and/or additives commonly used in the pharmaceutical industry.

    Abstract translation: 本发明涉及特别用于治疗乳腺炎和子宫炎的协同作用的兽医学组合物。 本发明还涉及制备这些组合物的方法。 根据本发明的组合物包含基于1重量份的6,9,18-三（2-氨基乙基）-15-苄基-21 - [ - 2,8-双（2-氨基乙基）-5-（ 1-羟乙基）-15-甲基-4,7,10-三氧代-3,6,9-三氮杂十七烷酰胺基] -3-（1-羟基乙基）-12-异丁基-1,4,7,10,13,16 ，19-七氮杂环五烷-2,5,8,11,14,17,20-七酮或其药学上可接受的酸加成盐，1〜1000重量份的1-（2-氯苯基） - 二苯基甲基-1H-咪唑或 1至400份（重量）的2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉，分别任选与制药工业中通常使用的载体和/或添加剂混合。

    Carbazates
    3.
    发明授权
    Carbazates 失效
    Car子

    公开(公告)号：US4824670A

    公开(公告)日：1989-04-25

    申请号：US808352

    申请日：1985-12-11

    Applicant: Ildiko Ratz nee Simonek ,  Pal Benko ,  Edit Bernenyi nee Poldermann ,  Karoly Magyar

    Inventor： Ildiko Ratz nee Simonek ,  Pal Benko ,  Edit Bernenyi nee Poldermann ,  Karoly Magyar

    IPC: C07C281/00 ,  A23K1/16 ,  A23K1/18 ,  A61K31/27 ,  A61P3/00 ,  C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07C281/02 ,  C07D231/56 ,  C07D307/71 ,  A23L1/30

    CPC classification number: C07D231/56 ,  A23K20/105 ,  A23K20/111 ,  A23K20/116 ,  A23K50/30 ,  C07D307/71

    Abstract: The present invention relates to new carbazates of the general formula (I), ##STR1## wherein A is C.sub.3-10 alkyl, C.sub.3-10 alkenyl, C.sub.2-10 haloalkyl, trifluoromethyl, phenyl-C.sub.1-3 alkyl, phenyl-C.sub.2-3 -alkenyl, naphthyl-C.sub.1-3 alkyl; phenyl optionally substituted by one or more identical or different substituent(s) selected from C.sub.1-4 alkyl, halogen, C.sub.1-4 alkoxy and hydroxy; C.sub.3-7 cycloalkyl-C.sub.1-3 alkyl; optionally nitro-substituted furyl; diphenyl-hydroxy-methyl or indazolyl optionally substituted by one or more C.sub.1-4 alkoxy group(s) andR represents C.sub.1-4 alkyl,with the proviso that if R stands for ethyl, A is other than tertiary butyl, and acid addition salts thereof, a process for the preparation thereof and feed-additives comprising the same.The compounds of the general formula (I) may be used in animal husbandry due to their weight-gain increasing and fodder utilization improving effect.

    Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的新的肼基甲酸酯，其中A为C 3-10烷基，C 3-10烯基，C 2-10卤代烷基，三氟甲基，苯基-C 1-3烷基，苯基-C 2 -3-烯基，萘基-C 1-3烷基; 任选被一个或多个相同或不同的选自C 1-4烷基，卤素，C 1-4烷氧基和羟基的取代基取代的苯基; C 3-7环烷基-C 1-3烷基; 任选硝基取代的呋喃基; 任选被一个或多个C 1-4烷氧基取代的二苯基 - 羟基 - 甲基或吲唑基，R表示C 1-4烷基，条件是如果R代表乙基，则A不是叔丁基，而酸加成盐 其制备方法和包含其的饲料添加剂。 通式（I）的化合物可以用于畜牧业，因为它们的增重和饲料利用率的改善效果。

    Stabilized insecticidal composition and process for the preparation thereof
    6.
    发明授权
    Stabilized insecticidal composition and process for the preparation thereof 失效
    稳定的杀虫剂组合物及其制备方法

    公开(公告)号：US4774090A

    公开(公告)日：1988-09-27

    申请号：US562575

    申请日：1983-12-02

    Applicant: Pal Fekete ,  Karoly Magyar ,  Anna Mayer nee Almasi ,  Jozsef Kelemen ,  Katalin Toth

    Inventor： Pal Fekete ,  Karoly Magyar ,  Anna Mayer nee Almasi ,  Jozsef Kelemen ,  Katalin Toth

    IPC: A01M1/20 ,  A01N25/22 ,  A01N25/26 ,  A01N25/28 ,  A01N37/06 ,  A01N49/00 ,  A01P7/04 ,  C07C69/734 ,  A01N25/34 ,  A61K9/50

    CPC classification number: A01N25/28 ,  A01N25/22 ,  A01N49/00

    Abstract: The invention relates to a microencapsulated insecticidal composition containing isopropyl (2E,4E)-3,7,11-trimethyl-11-methoxy-2,4-dodecaidenoate which comprises 45-95% by weight of isopropyl (2E,4E)-3,7,11-trimethyl-11-methoxy-2,4-dodecadenoate as active ingredient, 1-15% by weight of butyl hydroxy toluene and 5-40% by weight of activated charcoal, in the form of powdery microcapsules having a grain size of 1-300 .mu.m and coated with a hydroxypropyl methyl cellulose phthalate or cellulose acetate phthalate polymer.The advantage of the microencapsulated insectidical composition according to the present invention resides in the increased stability.

    Abstract translation: PCT No.PCT / HU83 / 00014 Sec。 371日期：1983年12月2日 102（e）日期1983年12月2日PCT提交1983年4月6日PCT公布。 出版物WO83 / 03521 日期：1983年10月27日本发明涉及含有异丙基（2E，4E）-3,7,11-三甲基-11-甲氧基-2,4-十二碳烯酸酯的微囊化杀虫组合物，其包含45-95重量％ （2E，4E）-3,7,11-三甲基-11-甲氧基-2,4-十二碳酸酯作为活性成分，1-15重量％的丁基羟基甲苯和5-40重量％的活性炭， 形式的具有1-300μm的粒度的粉末状微胶囊，并涂覆有羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯或醋酸纤维素邻苯二甲酸酯聚合物。 根据本发明的微胶囊化的药物组合物的优点在于稳定性的提高。

    Condensed thiazolopyrimidine, pyrimido-thiazine or thiazepine pyrimidine compounds
    9.
    发明授权
    Condensed thiazolopyrimidine, pyrimido-thiazine or thiazepine pyrimidine compounds 失效
    缩合噻唑并嘧啶，嘧啶 - 噻嗪或硫氮杂嘧啶化合物

    公开(公告)号：US4921854A

    公开(公告)日：1990-05-01

    申请号：US136420

    申请日：1987-12-22

    Applicant: Daniel Bozsing ,  Gyorgyi nee Lax Kovanyi ,  Edit nee Poldermann Berenyi ,  Karoly Magyar ,  Sandor Tuboly ,  Atti la Mandi

    Inventor： Daniel Bozsing ,  Gyorgyi nee Lax Kovanyi ,  Edit nee Poldermann Berenyi ,  Karoly Magyar ,  Sandor Tuboly ,  Atti la Mandi

    IPC: C07D235/02 ,  C07D239/48 ,  C07D277/60 ,  C07D513/04

    CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D513/04 ,  Y10S514/885

    Abstract: The compounds of the general formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts and hydrates thereof possess useful immunostimulant properties and can be used in therapy.In the general Formula IA stands for --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 CH.sub.2 --or --CH.dbd.CH--;R.sub.4 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or optionally substituted phenyl;r is 0, 1, 2, 3 or 4;R.sub.1 stands for hydrogen of C.sub.1-5 alkanoyl;R.sub.2 represents hydrogen, C.sub.1-5 alkanoyl or a group of the general formula (a) ##STR2## wherein R stands for hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, phenyl or phenyl-C.sub.1-3 alkyl andR.sub.3 stands for hydrogen.The compounds of the general Formula I can be prepared by reacting a 2-mercapto-4,6-diamino-pyrimidine of the general Formula II ##STR3## with a dihalo compound of the general Formula III ##STR4## (wherein Y and Z are halogen).

    Abstract translation: 通式I（I）的化合物及其药学上可接受的酸加成盐和水合物具有有用的免疫刺激性能，可用于治疗。 在通式I中，A代表-CH 2 -CH 2 - ， - CH 2 -CH 2 -CH 2 - ， - CH 2 -CH 2 -CH 2 CH 2 - 或-CH = CH-; R4是氢，C1-4烷基或任选取代的苯基; r为0,1,2,3或4; R1代表C1-5烷酰基的氢; （a）其中R代表氢，C 1-4烷基，C 2-4烯基，苯基或苯基-C 1-3烷基，R 3表示氢，C 1-5烷酰基或通式 代表氢。 通式I的化合物可以通过使通式II（II）的2-巯基-4,6-二氨基 - 嘧啶与通式III的二卤代化合物（III）反应来制备， （其中Y和Z是卤素）。

    Quinoxaline-2-yl ethenyl ketones
    10.
    发明授权
    Quinoxaline-2-yl ethenyl ketones 失效
    喹喔啉-2-基乙烯基酮

    公开(公告)号：US4373101A

    公开(公告)日：1983-02-08

    申请号：US269721

    申请日：1981-06-02

    Applicant: Pal Benko ,  Daniel Bozsing ,  Janos Gundel ,  Karoly Magyar

    Inventor： Pal Benko ,  Daniel Bozsing ,  Janos Gundel ,  Karoly Magyar

    IPC: A23K1/16 ,  A23K1/17 ,  A61K31/495 ,  A61K31/498 ,  A61P3/00 ,  A61P21/06 ,  A61P31/04 ,  C07D241/52 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C09B55/00

    CPC classification number: C07D241/52 ,  A23K20/116 ,  A23K20/195

    Abstract: The invention relates to novel quinoxaline-2-yl ethenyl ketones, their preparation and compositions containing them.The novel quinoxaline-2-yl ethenyl ketones of the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents an aryl group or a heterocyclic group comprising one or more nitrogen and/or oxygen and/or sulfur atoms wherein both the aryl and heterocyclic groups are optionally substituted by one or more identical or different substituents,R.sub.2 stands for a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, are prepared by reacting an acetylquinoxaline derivative of the general formula II ##STR2## wherein R.sub.2 is as stated above, with an aldehyde of the general formula IIIR.sub.1 --CHO (III) wherein R.sub.1 is as stated above.The novel compounds of the general formula I possess valuable antibacterial effect and promote the growth of animals. Thus, the novel compounds can be incorporated in animal feeds.

    Abstract translation: 本发明涉及新型喹喔啉-2-基乙烯基酮，其制备方法和含有它们的组合物。 通式Ⅰ（I）的新型喹喔啉-2-基乙烯基酮其中R 1表示芳基或包含一个或多个氮和/或氧和/或硫原子的杂环基，其中芳基和杂环 基团任选地被一个或多个相同或不同的取代基取代，R2代表氢原子或C1-4烷基，是通过使通式II的乙酰基喹喔啉衍生物（II）（其中R 2如所述）而制备的 与通式III的R 1 -CH（III）的醛反应，其中R 1如上所述。 通式Ⅰ的新型化合物具有有价值的抗菌作用，促进动物的生长。 因此，新化合物可以并入动物饲料中。

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