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公开(公告)号：US3974140A
公开(公告)日：1976-08-10
申请号：US604480
申请日：1975-08-13
IPC分类号： A61K31/43 , C07C275/60 , C07D499/64 , C07D499/68 , C07D499/70
CPC分类号： C07D499/64 , A61K31/43 , C07C275/60 , C07D499/68
摘要： 6-(.alpha.-3-Acyl-ureidoacetamido)-penicillanic acids and pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof in which the hydrogen atom of the nitrogen atom present in the 3-position is substituted, are effective against Gram-positive and Gram-negative infections, particularly Klebsiella aerobacter infections.
摘要翻译： 6-（α-3-酰基 - 脲基乙酰胺基） - 青霉烷酸及其药学上可接受的无毒盐，其中存在于3-位的氮原子的氢原子被取代，对革兰氏阳性和革兰氏阴性有效 感染，特别是克雷伯杆菌感染。
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公开(公告)号：US3936442A
公开(公告)日：1976-02-03
申请号：US426308
申请日：1973-12-19
IPC分类号： A61K31/43 , C07C275/60 , C07D499/64 , C07D499/58
CPC分类号： C07D499/64 , A61K31/43 , C07C275/60 , C07D499/68
摘要： 6-(.alpha.-3-Acyl-ureidoacetamido)-penicillanic acids and pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof in which the hydrogen atom of the nitrogen atom present in the 3-position is substituted, are effective against Gram-positive and Gram-negative infections, particularly Klebsiella aerobacter infections.
摘要翻译： 6-（α-3-酰基 - 脲基乙酰胺基） - 青霉烷酸及其药学上可接受的无毒盐，其中存在于3-位的氮原子的氢原子被取代，对革兰氏阳性和革兰氏阴性有效 感染，特别是克雷伯杆菌感染。
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公开(公告)号：US4016282A
公开(公告)日：1977-04-05
申请号：US568384
申请日：1975-04-16
IPC分类号： A61K31/43 , C07C275/60
CPC分类号： C07D499/64 , A61K31/43 , C07C275/60 , C07D499/68
摘要： 6-(.alpha.-3-Acyl-ureidoacetamido)-penicillanic acids and pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof in which the hydrogen atom of the nitrogen atom present in the 3-position is substituted, are effective against Gram-positive and Gram-negative infections, particularly Klebsiella aerobacter infections.
摘要翻译： 6-（α-3-酰基 - 脲基乙酰胺基） - 青霉烷酸及其药学上可接受的无毒盐，其中存在于3-位的氮原子的氢原子被取代，对革兰氏阳性和革兰氏阴性有效 感染，特别是克雷伯杆菌感染。
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4.发明授权Ureidoacetamido-penicillins for treating bacterial infections 失效用于治疗细菌感染的UREIDOACETAMIDO-PENICILLIN
公开(公告)号：US3978223A
公开(公告)日：1976-08-31
申请号：US568419
申请日：1975-04-16
IPC分类号： A61K31/43 , C07C275/60
CPC分类号： C07D499/64 , A61K31/43 , C07C275/60 , C07D499/68
摘要： 6-(.alpha.-3-Acyl-ureidoacetamido)-penicillanic acids and pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof in which the hydrogen atom of the nitrogen atom present in the 3-position is substituted, are effective against Gram-positive and Gram-negative infections, particularly Klebsiella aerobacter infections.
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