公开(公告)号：US4473395A

公开(公告)日：1984-09-25

申请号：US379047

申请日：1982-05-17

申请人： Alan F. Hawkins ,  David P. J. Pearson ,  Gilbert J. Stacey

发明人： Alan F. Hawkins ,  David P. J. Pearson ,  Gilbert J. Stacey

IPC分类号： A01N43/40 ,  C07C45/67 ,  C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/87 ,  C07D213/89 ,  C07D213/55

CPC分类号： C07D213/78 ,  A01N43/40 ,  C07C45/673 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/87 ,  C07D213/89

摘要： This invention relates to a method of inducing tillering in cereal plants using certain 5-phenyl-3-pyridinecarboxylate compounds, to certain of the compounds themselves, to a process for preparing these compounds, and to agricultural compositions containing them. The compounds are also useful as intermediates for preparing other of the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及使用某些5-苯基-3-吡啶羧酸酯化合物，某些化合物本身在谷类植物中诱导分蘖的方法，涉及制备这些化合物的方法，以及含有它们的农业组合物。 这些化合物也可用作制备其它化合物的中间体。

公开(公告)号：US4123523A

公开(公告)日：1978-10-31

申请号：US803233

申请日：1977-06-03

申请人： Anand S. Dutta ,  James J. Gormley ,  Christopher F. Hayward ,  John S. Morley ,  Nigel N. Petter ,  Gilbert J. Stacey

发明人： Anand S. Dutta ,  James J. Gormley ,  Christopher F. Hayward ,  John S. Morley ,  Nigel N. Petter ,  Gilbert J. Stacey

IPC分类号： C07K7/04 ,  A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07K1/113 ,  C07K7/08 ,  C07K14/575 ,  C07K14/655 ,  C07K14/67 ,  C07K14/675 ,  A61K37/02 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07K14/6755 ,  C07K14/672 ,  A61K38/00

摘要： The disclosure relates to novel polypeptides which possess analgesic and sedative activity, to processes for their manufacture and to compositions containing them. Typical of the peptides disclosed isH-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys-OH.

摘要翻译： 本公开涉及具有镇痛和镇静活性的新型多肽，其制备方法和含有它们的组合物。 公开的典型的肽是H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys-OH。

公开(公告)号：US4320117A

公开(公告)日：1982-03-16

申请号：US799938

申请日：1977-05-24

申请人： Anand S. Dutta ,  James J. Gormley ,  Christopher F. Hayward ,  John S. Morley ,  Gilbert J. Stacey

发明人： Anand S. Dutta ,  James J. Gormley ,  Christopher F. Hayward ,  John S. Morley ,  Gilbert J. Stacey

IPC分类号： C07K14/655 ,  A61K38/00 ,  A61P25/04 ,  C07K1/113 ,  C07K14/575 ,  C07K14/67 ,  C07K14/675 ,  A61K37/00 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07K14/6755 ,  A61K38/00 ,  Y10S514/809

摘要： The disclosure relates to novel polypeptides which possess analgesic activity, to processes for their manufacture and to pharmaceutical compositions containing them. Typical of the peptides disclosed is: ##STR1##

摘要翻译： 本公开涉及具有镇痛活性的新型多肽，其制备方法和含有它们的药物组合物。 公开的典型的肽是： + TR

公开(公告)号：US4138490A

公开(公告)日：1979-02-06

申请号：US832613

申请日：1977-09-12

申请人： David R. Brittain ,  Edward D. Brown ,  Walter Hepworth ,  Gilbert J. Stacey

发明人： David R. Brittain ,  Edward D. Brown ,  Walter Hepworth ,  Gilbert J. Stacey

IPC分类号： C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  A61K31/545

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38

摘要： Novel 1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylalkanoic acid derivatives bearing a variety of substituents on the quinoline nucleus but including, at position 1, an aromatic radical linked directly or through a C.sub.1-4 -alkylene or a C.sub.2-4 -alkenylene radical. Representative compounds of the invention are 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylacetic acid and .alpha.-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-yl)propionic acid. The compounds possess anti-inflammatory or analgesic properties, or are inhibitors of the enzyme aldose reductase.

摘要翻译： 在喹啉核上带有各种取代基的新型1,2-二氢-2-氧代喹啉-4-基链烷酸衍生物，但在第1位包括直接或通过C 1-4 - 亚烷基或C 2-4的芳族基团 亚烯基。 本发明的代表性化合物是1-（3,4-二氯苄基）-3-甲基-1,2-二氢-2-氧代喹啉-4-基乙酸和α-（1-苄基-1,2-二氢-2- 氧代喹啉-4-基）丙酸。 该化合物具有抗炎或镇痛特性，或是醛糖还原酶的抑制剂。

公开(公告)号：US4187310A

公开(公告)日：1980-02-05

申请号：US945596

申请日：1978-09-25

申请人： David R. Brittain ,  Edward D. Brown ,  Walter Hepworth ,  Gilbert J. Stacey

发明人： David R. Brittain ,  Edward D. Brown ,  Walter Hepworth ,  Gilbert J. Stacey

IPC分类号： C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  A61K31/545

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38

摘要： Novel 1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylalkanoic acid derivatives bearing a variety of substituents on the quinoline nucleus but including, at position 1, an aromatic radical linked directly or through a C.sub.1-4 -alkylene or a C.sub.2-4 -alkenylene radical. Representative compounds of the invention are 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylacetic acid and .alpha.-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-yl)propionic acid. The compounds possess anti-inflammatory or analgesic properties, or are inhibitors of the enzyme aldose reductase.

摘要翻译： 在喹啉核上带有各种取代基的新型1,2-二氢-2-氧代喹啉-4-基链烷酸衍生物，但在第1位包括直接或通过C 1-4 - 亚烷基或C 2-4的芳族基团 亚烯基。 本发明的代表性化合物是1-（3,4-二氯苄基）-3-甲基-1,2-二氢-2-氧代喹啉-4-基乙酸和α-（1-苄基-1,2-二氢-2- 氧代喹啉-4-基）丙酸。 该化合物具有抗炎或镇痛特性，或是醛糖还原酶的抑制剂。