知搜-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

34 条记录 (耗时 0.02 秒)

    5-(phenyl or phenoxyalkyl)-3-(2-furanyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazoli dines
    2.
    发明授权
    5-(phenyl or phenoxyalkyl)-3-(2-furanyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazoli dines 失效
    5-（苯基或苯氧基烷基）-3-（2-呋喃基）-3-（1H-咪唑-1-基甲基）-2-甲基异恶唑烷

    公开(公告)号：US4769469A

    公开(公告)日：1988-09-06

    申请号：US36839

    申请日：1987-04-10

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07D413/14 ,  A01N43/52 ,  C07D233/60

    CPC分类号： C07D413/14

    摘要： 5-(phenyl or phenoxymethyl)-3-(2-furanyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidine and related derivatives in which one or more hydrogens on the phenyl ring are replaced by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro and combinations thereof are useful as antifungal agents.

    摘要翻译： 5-（苯基或苯氧基甲基）-3-（2-呋喃基）-3-（1H-咪唑-1-基甲基）-2-甲基异恶唑醇及其相关衍生物，其中苯环上的一个或多个氢被卤素取代， 低级烷基，低级烷氧基，硝基及其组合可用作抗真菌剂。

    Substituted alpha-[2'-tricyclo[3.3.1.1.sup.3,7 ]-decylidene]benzeneacetonitrile derivatives
    4.
    发明授权
    Substituted alpha-[2'-tricyclo[3.3.1.1.sup.3,7 ]-decylidene]benzeneacetonitrile derivatives 失效
    取代的α-[2'-三环[3.3.1.13,7] - 亚癸基]苯乙腈衍生物

    公开(公告)号：US4748264A

    公开(公告)日：1988-05-31

    申请号：US867182

    申请日：1986-05-27

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07C255/33 ,  C07C121/68

    CPC分类号： C07C255/33

    摘要： Substituted .alpha.-[2'-tricyclo[3.3.1.1.sup.3,7 ]decylidene]benzeneacetonitrile derivatives having antihypoxia and anti-inflammatory activities of the formula: ##STR1## where the R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 substituents are independently selected from hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen and trifluoromethane, provided that at least one of such substituents is hydrogen.

    摘要翻译： 具有下式的抗低氧和抗炎活性的取代的α-[2'-三环[3.3.1.13,7]癸基]苯乙腈衍生物：其中R1，R2和R3取代基独立地选自氢，低级烷基， 低级烷氧基，卤素和三氟甲烷，条件是至少一个这样的取代基是氢。

    Adamantane spiro-pyrrolidine derivatives
    5.
    发明授权
    Adamantane spiro-pyrrolidine derivatives 失效
    金刚烷螺吡咯烷衍生物

    公开(公告)号：US4739074A

    公开(公告)日：1988-04-19

    申请号：US821293

    申请日：1986-01-22

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07D209/96 ,  A61K31/40 ,  C07D261/20

    CPC分类号： C07D209/96

    摘要： Adamantane spiro-pyrrolidine derivatives, more specifically, spiro[pyrrolidine-5,2'-tricyclo[3.3.1.1.sup.3,7 ]decane]derivatives of the structure ##STR1## where X is oxygen or two hydrogen radicals and R is hydrogen or ##STR2## where R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.18 alkyl radical, phenyl or phenylcyclopropyl, are disclosed herein. Said derivatives have been found to have activity in laboratory animal models against carrageenan-induced edema.

    摘要翻译： 金刚烷螺 - 吡咯烷衍生物，更具体地，结构的螺[吡咯烷-5,2'-三环[3.3.1.13,7]癸烷]衍生物，其中X是氧或两个氢原子，R是氢或

    Spiro[isoxazalidine-3,2'-tricyclo[3.3.1.1.sup.3,7 ] decanes]
    7.
    发明授权
    Spiro[isoxazalidine-3,2'-tricyclo[3.3.1.1.sup.3,7 ] decanes] 失效
    螺[异恶唑烷-2,3'-三环[3.3.1.13,7]癸烷]

    公开(公告)号：US4683311A

    公开(公告)日：1987-07-28

    申请号：US821292

    申请日：1986-01-22

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07D261/10 ,  C07D261/02

    CPC分类号： C07D261/10

    摘要： The compounds are of the class of adamantanyl isoxazolidine derivatives useful as anti-inflammatory, antihypoxia, antimicrobial and anticonvulsant agents. Exempliary of a species of the compounds is 2 methyl-5-n-hexyl-spiro[isoxazolidin-3,2'-tricyclo[3.3.1.1.sup.3,7 ] decane].

    摘要翻译： 这些化合物是用作抗炎，抗低氧，抗微生物和抗惊厥剂的金刚烷基异恶唑烷衍生物类别。 这些化合物的一个例子是2-甲基-5-正己基 - 螺[异恶唑烷-3,2'-三环[3.3.1.13,7]癸烷]。

    1,4-oxazinone derivatives
    9.
    发明授权
    1,4-oxazinone derivatives 失效
    1,4-恶嗪酮衍生物

    公开(公告)号：US4631340A

    公开(公告)日：1986-12-23

    申请号：US789270

    申请日：1985-10-18

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07D265/32 ,  C07D265/34

    CPC分类号： C07D265/34 ,  C07D265/32

    摘要： 1,4-oxazinone derivatives of the structure: ##STR1## wherein one of R and R.sup.1 is hydrogen and the other is --CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.6 (R.sup.6 .dbd.alkyl) or R and R.sup.1 together represent the group .dbd.CHCO.sub.2 R.sup.6, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl, substituted alkyl, phenyl or substituted phenyl or R.sup.2 and R.sup.3 together represent a single adamantyl group, and R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, alkyl, substituted alkyl, phenyl, substituted phenyl, or benzyl, are disclosed herein.

    摘要翻译： 结构的1,4-恶嗪酮衍生物：其中R和R 1中的一个是氢，另一个是-CH 2 CO 2 R 6（R 6 =烷基）或R和R 1一起代表基团= CHCO 2 R 6，R 2和R 3是氢，烷基 ，取代的烷基，苯基或取代的苯基或R 2和R 3一起代表单个金刚烷基，并且R 4和R 5是氢，烷基，取代的烷基，苯基，取代的苯基或苄基。

    .alpha.-Substituted ketonitrone derivatives
    10.
    发明授权
    .alpha.-Substituted ketonitrone derivatives 失效
    α-取代的酮酮衍生物

    公开(公告)号：US4871862A

    公开(公告)日：1989-10-03

    申请号：US254548

    申请日：1988-10-06

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： .alpha.-Substituted ketonitrone derivatives containing substituents selected from hydrogen, phenyl, substituted phenyl, naphthyl, furan, thiophen, imidazolylmethyl and triazolylmethyl are useful as intermediates for the preparation of biologically active isoxazolidine compounds.

    摘要翻译： 含有选自氢，苯基，取代的苯基，萘基，呋喃，噻吩，咪唑基甲基和三唑基甲基的取代基的α-取代的酮腈衍生物可用作制备生物活性异恶唑烷化合物的中间体。