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    .alpha.-Substituted ketonitrone derivatives
    1.
    发明授权
    .alpha.-Substituted ketonitrone derivatives 失效
    α-取代的酮酮衍生物

    公开(公告)号：US4871862A

    公开(公告)日：1989-10-03

    申请号：US254548

    申请日：1988-10-06

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： .alpha.-Substituted ketonitrone derivatives containing substituents selected from hydrogen, phenyl, substituted phenyl, naphthyl, furan, thiophen, imidazolylmethyl and triazolylmethyl are useful as intermediates for the preparation of biologically active isoxazolidine compounds.

    摘要翻译： 含有选自氢，苯基，取代的苯基，萘基，呋喃，噻吩，咪唑基甲基和三唑基甲基的取代基的α-取代的酮腈衍生物可用作制备生物活性异恶唑烷化合物的中间体。

    Adamantyl phenyl .beta.-alanines
    3.
    发明授权
    Adamantyl phenyl .beta.-alanines 失效
    金刚烷基苯基β-丙氨酸

    公开(公告)号：US4691051A

    公开(公告)日：1987-09-01

    申请号：US870553

    申请日：1986-06-04

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07D205/12 ,  C07C101/08

    CPC分类号： C07D205/12

    摘要： Adamantyl phenyl .beta.-alanines having the structure: ##STR1## wherein R is phenyl or substituted phenyl and one of R.sup.1 and R.sup.2 is NH.sub.2 and the other is CO.sub.2 H, are disclosed herein.

    摘要翻译： 具有以下结构的金刚烷基苯基β-丙氨酸：其中R是苯基或取代的苯基，R 1和R 2之一是NH 2，另一个是CO 2 H。

    Adamantyl containing 1,4-oxazinone derivatives
    7.
    发明授权
    Adamantyl containing 1,4-oxazinone derivatives 失效
    含有1,4-恶嗪酮衍生物的金刚烷基

    公开(公告)号：US4549014A

    公开(公告)日：1985-10-22

    申请号：US647787

    申请日：1984-09-06

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07D265/32 ,  C07D265/34

    CPC分类号： C07D265/32 ,  C07D265/34

    摘要： Antimicrobial or anti-inflammatory 1,4-oxazinone derivatives of the structure: ##STR1## wherein one of R and R.sup.1 is hydrogen and the other is --CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.6 (R.sup.6 =alkyl) or R and R.sup.1 together represent the group .dbd.CHCO.sub.2 R.sup.6, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl, substituted alkyl, phenyl or substituted phenyl or R.sup.2 and R.sup.3 together represent a single adamantyl group, and R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, alkyl, substituted alkyl, phenyl, substituted phenyl, or benzyl, are disclosed herein.

    摘要翻译： 下列结构的抗微生物或抗炎的1,4-恶嗪酮衍生物：其中R和R 1之一是氢，另一个是-CH 2 CO 2 R 6（R 6 =烷基）或R和R 1一起代表基团= CHCO 2 R 6，R 2和 R3是氢，烷基，取代的烷基，苯基或取代的苯基，或者R 2和R 3一起代表单一的金刚烷基，R4和R5是氢，烷基，取代的烷基，苯基，取代的苯基或苄基。

    3,5-diphenyl-3-[(1H-imidazol-1-ylmethyl) or (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)]- 2
    8.
    发明授权
    3,5-diphenyl-3-[(1H-imidazol-1-ylmethyl) or (1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)]- 2 失效
    3,5-二苯基-3 - [（1H-咪唑-1-基甲基）或（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）] - 2-甲基-4-异恶唑啉

    公开(公告)号：US4835283A

    公开(公告)日：1989-05-30

    申请号：US167673

    申请日：1988-03-07

    申请人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    发明人： Vassil S. Georgiev ,  George B. Mullen

    IPC分类号： C07D413/06

    CPC分类号： C07D413/06

    摘要： This invention pertains generally to substituted 2-methylisoxazolines and more specifically to 3,5-diphenyl-3-[(1H-imidazol-1-ylmethyl) or (1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl)]-2-methyl-4-isoxazoline derivatives which are useful as antifungal agents.

    摘要翻译： 本发明一般涉及取代的2-甲基异恶唑啉，更具体地涉及3,5-二苯基-3 - [（1H-咪唑-1-基甲基）或（1H-1,2,4-三唑-1-基 - 甲基）] -2-甲基-4-异恶唑啉衍生物，其可用作抗真菌剂。