公开(公告)号：US20150258074A1

公开(公告)日：2015-09-17

申请号：US14431485

申请日：2013-09-26

申请人： Kevin J. WILSON ,  David J. WITTER ,  Matthew H. DANIELS ,  Angie R. ANGELES ,  Phieng SILIPHAIVANH ,  David L. SLOMAN ,  Brendan O'BOYLE ,  Danielle FALCONE ,  Catherine WHITE ,  Ron FERGUSON ,  Wei ZHOU ,  Kathryn LIPFORD ,  Umar Faruk MANSOOR ,  Salem FEVRIRE ,  Xianhai HUANG ,  Ravi KURUKULASURIYA ,  Judson E. RICHARD ,  Shuyi TANG ,  Christopher BOYCE ,  Joseph KOZLOWSKI ,  Raman Kumar BAKSHI ,  Ganesh Babu UNAKARAN ,  Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： Kevin J. Wilson ,  David J. Witter ,  Matthew H. Daniels ,  Angie R. Angeles ,  Phieng Siliphaivanh ,  David Sloman ,  Brendan O'Boyle ,  Danielle Falcone ,  Catherine White ,  Ron Ferguson ,  Wei Zhou ,  Kathryn Lipford ,  Umar Faruk Mansoor ,  Salem Fevrier ,  Xianhai Huang ,  Ravi Kurukulasuriya ,  Judson E. Richard ,  Shuyi Tang ,  Christopher Boyce ,  Joseph Kozlowski ,  Raman Kumar Bakshi ,  Ganesh Babu Karunakaran

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4545 ,  C07D471/04

CPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04

摘要： Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

摘要翻译： 公开了具有吡唑并吡啶基结构的式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。 还公开了使用式（1.0）化合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US20140066319A1

公开(公告)日：2014-03-06

申请号：US14000995

申请日：2012-02-24

申请人： Frank B. Gertler ,  Christopher Boyce Burge ,  Irina M. Shapiro ,  Wu Albert Cheng ,  John S. Condeelis ,  Maja H. Oktay

发明人： Frank B. Gertler ,  Christopher Boyce Burge ,  Irina M. Shapiro ,  Wu Albert Cheng ,  John S. Condeelis ,  Maja H. Oktay

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/57415

摘要： The present invention provides a method for identifying a tumor as likely to metastasize, or likely to have metastasized, comprising obtaining a sample of the tumor and quantitating alternatively spliced mRNA isoforms of a cell motility gene, a cell adhesion gene and/or an actin cytoskeletal remodeling gene in the sample, or any specified genes or the level of RNA binding proteins compared to a predetermined non-metastasizing control.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于鉴定可能转移或可能转移的肿瘤的方法，包括获得肿瘤样品并定量细胞运动性基因，细胞粘附基因和/或肌动蛋白细胞骨架的可变剪接的mRNA同种型 与预定的非转移对照相比，样品中的重塑基因，或任何指定的基因或RNA结合蛋白的水平。

公开(公告)号：US08335515B2

公开(公告)日：2012-12-18

申请号：US13416593

申请日：2012-03-09

申请人： Thomas Earle Goerke ,  Richard Harold Hammersla ,  Nicholas Richard Hart ,  Christopher Boyce Meulman ,  Nicholas Antony Cirillo

发明人： Thomas Earle Goerke ,  Richard Harold Hammersla ,  Nicholas Richard Hart ,  Christopher Boyce Meulman ,  Nicholas Antony Cirillo

IPC分类号： H04W4/00 ,  H04W72/00 ,  H04B7/00 ,  H04B7/185

CPC分类号： H04W28/18 ,  H04B7/18539 ,  H04W48/08 ,  H04W76/10

摘要： A communications system includes remote stations coupled to a central station by a network. The system includes the network, the central station establishes a list of information about available network resources and publishes the list for the remote station. The system includes the remote stations, which identify a set of said published resources needed to establish the connection, notify the central station about the identified resources, and seize the set of identified resources to thereby establish the connection. The central station updates the list of available resources to thereby reflect the seizing of the set, and communicates the updated list to the remote stations.

摘要翻译： 通信系统包括通过网络耦合到中心站的远程站。 该系统包括网络，中心站建立关于可用网络资源的信息列表，并发布远程站列表。 系统包括远程站，其识别建立连接所需的一组所述已发布资源，向中心站通知所识别的资源，并且抓住所识别的资源集合，从而建立连接。 中央车站更新可用资源列表，从而反映该组的占用情况，并将更新后的列表传送给远程站。

公开(公告)号：US20080027100A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：US11705683

申请日：2007-02-13

申请人： Kevin McCormick ,  Christopher Boyce ,  Neng-Yang Shih ,  Chia-Yu Huang ,  Robert Aslanian ,  Jianhua Chao ,  Salem Fevrier ,  Bo Liang ,  Huagang Lu ,  Pietro Mangiaracina ,  Rong-Qiang Liu ,  Younong Yu

发明人： Kevin McCormick ,  Christopher Boyce ,  Neng-Yang Shih ,  Chia-Yu Huang ,  Robert Aslanian ,  Jianhua Chao ,  Salem Fevrier ,  Bo Liang ,  Huagang Lu ,  Pietro Mangiaracina ,  Rong-Qiang Liu ,  Younong Yu

IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/4709 ,  A61P1/12 ,  A61P13/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P27/14 ,  A61P37/00 ,  A61P9/00 ,  C07D215/00 ,  C07D403/06 ,  C12N5/00

CPC分类号： C07D403/02 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of indolines as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了作为α2C肾上腺素能受体激动剂抑制剂的新一类中和体，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及 使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种病症的方法。

公开(公告)号：US20060201438A1

公开(公告)日：2006-09-14

申请号：US11371151

申请日：2006-03-07

申请人： Arthur Anttila ,  Christopher Boyce ,  Daniel Schiefelbein

发明人： Arthur Anttila ,  Christopher Boyce ,  Daniel Schiefelbein

IPC分类号： A01K29/00

CPC分类号： A01K1/0152 ,  A01K1/0154 ,  A01K1/0155

摘要： A particulate, free flowing but clumpable animal litter composition is composed of discrete, non-swelling, non-absorptive, calcium carbonate particles, and a fluid retention and clumping agent of at least one water-soluble polysaccharide. A non-toxic, biodegradable mineral oil can be used to partially coat the calcium carbonate particles.

摘要翻译： 颗粒状，自由流动但可块状的动物垃圾组合物由离散的，非溶胀的，不吸收的碳酸钙颗粒和至少一种水溶性多糖的流体保留和结块剂组成。 可以使用无毒的可生物降解的矿物油部分地涂覆碳酸钙颗粒。

公开(公告)号：US20160194330A1

公开(公告)日：2016-07-07

申请号：US14655572

申请日：2013-12-20

申请人： Amjad ALI ,  Michael Man-Chu LO ,  Yeon-Hee LIM ,  Andrew STAMFORD ,  Rongze KUANG ,  Paul TEMPEST ,  Younong YU ,  Michael BERLIN ,  Pauline TING ,  Gang ZHOU ,  Tao YU ,  Christopher BOYCE ,  Joseph Michael KELLY ,  Jayaram TAGAT ,  Junying ZHENG ,  Xianhai HUANG ,  Wei ZHOU ,  Jae-Hun KIM ,  Nicolas ZORN ,  Dong XIAO ,  Gioconda V. GALLO ,  Walter WON ,  Heping WU ,  Rajan ANAND ,  MERCK SHARP & DOHME CORP.

发明人： Amjad Ali ,  Michael Man-Chu Lo ,  Yeon-Hee Lim ,  Andrew Stamford ,  Rongze Kuang ,  Paul Tempest ,  Younong Yu ,  Michael Berlin ,  Pauline Ting ,  Gang Zhou ,  Tao Yu ,  Christopher Boyce ,  Joseph Michael Kelly ,  Jayaram R. Tagat ,  Junying Zheng ,  Xianhai Huang ,  Wei Zhou ,  Jae-Hun Kim ,  Nicolas Zorn ,  Dong Xiao ,  Gioconda V. Gallo ,  Walter Won ,  Heping Wu ,  Rajan Anand ,  Qiaolin Deng

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D487/18 ,  C07D487/08 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/18 ,  C07D513/04

摘要： Disclosed are compounds of Formula A: (structurally represented) where “RG1”, “RG2a”, “RG4”, “RG5”, “MG1”, “n” and “m” are defined herein which compounds are antagonists of A2A receptor. Disclosed herein also are uses of the compounds described herein as antagonists of the A2a receptor in the potential treatment or prevention of neurological disorders and diseases in which A2A receptors are involved. Disclosed herein also are pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 公开了式A化合物（结构表示），其中“RG1”，“RG2a”，“RG4”，“RG5”，“MG1”，“n”和“m”在本文中定义为哪些化合物是A2A受体的拮抗剂。 本文还公开了本文所述的化合物作为A2a受体的拮抗剂的潜在治疗或预防涉及A2A受体的神经障碍和疾病的用途。 本文还公开了包含这些化合物的药物组合物和这些药物组合物的用途。

公开(公告)号：US20150266895A1

公开(公告)日：2015-09-24

申请号：US14431462

申请日：2013-09-26

申请人： Kevin J. WILSON ,  David J. WITTER ,  Phieng SILIPHAIVANH ,  Kathryn KIPFORD ,  David SLOMAN ,  Danielle FALCONE ,  Brendan O'BOYLE ,  Umar Faruk MANSOOR ,  Jongwon LIM ,  Joey L. METHOT ,  Christopher BOYCE ,  Lei CHEN ,  Matthew H. DANIELS ,  Salem FEVRIER ,  Xianhai HUANG ,  Ravi KURUKULASURIYA ,  Ling TONG ,  Wei ZHOU ,  Joseph KOZLOWSKI ,  Milana M. MALETIC ,  Bidhan A. SHINKRE ,  Jayanth Thiruvellore THATAI ,  Raman Kumar BAKSHI ,  Ganesh Babu KARUNAKARAN ,  MERCK SHARP & DOHME CORP.

发明人： Kevin J. Wilson ,  David J. Witter ,  Phieng Siliphaivanh ,  Kathryn Lipford ,  David Sloman ,  Danielle Falcone ,  Brendan O'Boyle ,  Umar Faruk Mansoor ,  Jongwon Lim ,  Joey L. Methot ,  Christopher Boyce ,  Lei Chen ,  Matthew H. Daniels ,  Salem Fevrier ,  Xianhai Huang ,  Ravi Kurukulasuriya ,  Ling Tong ,  Wei Zhou ,  Joseph Kozlowski ,  Milana M. Maletic ,  Bidhan A. Shinkre ,  Jayanth Thiruvellore Thatai ,  Raman Kumar Bakshi ,  Ganesh Babu Karunakaran

IPC分类号： C07D498/18 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4375 ,  C07D498/14 ,  A61K31/553 ,  C07D519/00 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14

CPC分类号： C07D498/18 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/553 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D471/16 ,  C07D498/14 ,  C07D498/16 ,  C07D519/00 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

摘要翻译： 公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。 还公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US07292203B2

公开(公告)日：2007-11-06

申请号：US10517499

申请日：2003-06-03

申请人： John Stanley Craggs ,  Christopher Boyce Meulman

发明人： John Stanley Craggs ,  Christopher Boyce Meulman

IPC分类号： H01Q1/36

CPC分类号： H01Q1/288 ,  H01Q1/362 ,  H01Q11/08 ,  H01Q21/061

摘要： An antenna element is disclosed, having a ground plane (106), a helix (104) disposed above the ground plane (106), the helix (104) being connectable to a communications apparatus at a helix end (214) located near the ground plane (106), and a spiral (102) substantially centred on the axis (100) of the helix (104) the spiral (102) having an outer end thereof connected to the other helix end, said spiral (102) thereby terminating the antenna.

摘要翻译： 公开了一种天线元件，其具有接地平面（106），设置在接地平面（106）上方的螺旋（104），所述螺旋（104）可连接到位于地面附近的螺旋端（214）处的通信设备 平面（106）和螺旋（102），螺旋（102）基本上位于螺旋（104）的轴线（100）上，螺旋（102）的外端连接到另一个螺旋端，所述螺旋（102） 天线。

公开(公告)号：US20070167435A1

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：US11641175

申请日：2006-12-19

申请人： Mwangi Mutahi ,  Robert Aslanian ,  Michael Berlin ,  Christopher Boyce ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Kevin McCormick ,  Daniel Solomon ,  Henry Vaccaro ,  Junying Zheng ,  Purakkattle Biju ,  Younong Yu ,  Wei Zhou ,  Xiaohong Zhu

发明人： Mwangi Mutahi ,  Robert Aslanian ,  Michael Berlin ,  Christopher Boyce ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Kevin McCormick ,  Daniel Solomon ,  Henry Vaccaro ,  Junying Zheng ,  Purakkattle Biju ,  Younong Yu ,  Wei Zhou ,  Xiaohong Zhu

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4745 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D213/38 ,  C07D213/73 ,  C07D277/40 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D473/00

摘要： Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: M is CH or N; U and W are each CH, or one of U and W is CH and the other is N; X is a bond, alkylene, —C(O)—, —C(N—OR5)—, —C(N—OR5)—CH(R6)—, —CH(R6)—C(N—OR5)—, —O—, —OCH2—, —CH2O— or —S(O)0-2—; Y is —O—, —(CH2)2—, —C(═O)—, —C(═NOR7)— or —SO0-2—; Z is a bond, optionally substituted alkylene or alkylene interrupted by a heteroatom or heterocyclic group; R1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or benzimidazolyl or a derivative thereof; R2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods for treating an allergy-induced airway response, congestion, diabetes, obesity, an obesity-related disorder, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder using said compounds, alone or in combination with other agents.

摘要翻译： 公开了下式的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：M是CH或N; U和W各自为CH，或U和W中的一个为CH，另一个为N; X是键，亚烷基，-C（O） - ， - C（N-OR 5） - ， - （N -OR 5）-CH（R - （CH 3） - ， - CH（R 6） - ， - （N-OR 5） - ， - O - ， - 2 - ， - CH 2 O-或-S（O）0-2 - 。 Y是-O-， - （CH 2）2 - ， - C（-O） - ， - C（-NOR 7） - 或-SO <0-2 - ; - Z是一个键，任选取代的被杂原子或杂环基中断的亚烷基或亚烷基; R 1是任选取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物; R 2是任选取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基; 剩余的变量如规范中所定义; 使用所述化合物单独或与其它试剂组合治疗过敏引起的气道反应，充血，糖尿病，肥胖，肥胖相关病症，代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。

公开(公告)号：US20070015807A1

公开(公告)日：2007-01-18

申请号：US11455625

申请日：2006-06-19

申请人： Robert Aslanian ,  Michael Berlin ,  Christopher Boyce ,  Jianhua Chao ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Pietro Mangiaracina ,  Kevin McCormick ,  Mwangi Mutahi ,  Stuart Rosenblum ,  Neng-Yang Shih ,  Daniel Solomon ,  Wing Tom ,  Henry Vaccaro ,  Junying Zheng ,  Xiaohong Zhu

发明人： Robert Aslanian ,  Michael Berlin ,  Christopher Boyce ,  Jianhua Chao ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Pietro Mangiaracina ,  Kevin McCormick ,  Mwangi Mutahi ,  Stuart Rosenblum ,  Neng-Yang Shih ,  Daniel Solomon ,  Wing Tom ,  Henry Vaccaro ,  Junying Zheng ,  Xiaohong Zhu

IPC分类号： C07D403/02 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4025

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/582

摘要： Disclosed are novel compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M1 and M3 are CH or N; M2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH2)q—, —C(═NOR7)— or —SO1-2—; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R1 is H, or alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, all optionally substituted, or a group of the formula: where ring A is a heteroaryl ring; R2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; R3 is H, —C(O)NH2, or alkyl, aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or heteroaryl, all optionally substituted; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome, alcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma and cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.

摘要翻译： 公开了下式的新化合物或其药学上可接受的盐，其中：M 1和M 3是CH或N; M 2是CH，CF或N; Y是-C（-O） - ， - C（-S） - ， - （CH 2 CH 2）q - ， - C（-NOR 7） / SO 2 - ） - 或-SO 2 1-2。 Z是键或任选取代的亚烷基或亚烯基; R 1是H或烷基，环烷基，芳基，杂芳基，杂环烷基，全部是任选取代的，或下式的基团：其中环A是杂芳基环; R 2是任选取代的烷基，烯基，芳基，杂芳基，环烷基或杂环烷基; R 3是H，-C（O）NH 2或烷基，芳基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，全部任选被取代; 剩余的变量如规范中所定义; 使用所述化合物单独或与其它试剂组合治疗过敏引起的气道反应，充血，肥胖，代谢综合征，酒精性脂肪肝疾病，肝脂肪变性，非酒精性脂肪性肝炎，肝硬化，肝细胞癌和认知缺陷障碍的组合物和方法。