公开(公告)号：US20140120058A1

公开(公告)日：2014-05-01

申请号：US14111408

申请日：2012-04-12

申请人： Michael Shane O'Shea ,  Florian Hans Maximillian Graichen ,  Russell John Tait ,  Andrew Craig Donohue ,  Sarah Man Yee Ng ,  Asha Marina D'Souza

发明人： Michael Shane O'Shea ,  Florian Hans Maximillian Graichen ,  Russell John Tait ,  Andrew Craig Donohue ,  Sarah Man Yee Ng ,  Asha Marina D'Souza

IPC分类号： A61K47/48

CPC分类号： A61K47/595 ,  C07C405/00

摘要： The present invention relates in general to polymer-drug conjugates. In particular, the invention relates to polymer-drug conjugates wherein the conjugated drugs are selected from prostaglandins and substituted prostaglandins, to a method of delivering such prostaglandin drugs to a subject, to a sustained drug delivery system comprising the polymer-drug conjugates, to a method of preparing the polymer-drug conjugates, and to an implant comprising the polymer-drug conjugates. The polymer-drug conjugates may be useful for delivering prostaglandins and substituted prostaglandins for the treatment of glaucoma.

摘要翻译： 本发明一般涉及聚合物 - 药物共轭物。 特别地，本发明涉及其中所述共轭药物选自前列腺素和取代的前列腺素的聚合物 - 药物偶联物，涉及将这种前列腺素药物递送至受试者的方法，包括所述聚合物 - 药物共轭物的持续药物递送系统， 制备聚合物 - 药物共轭物的方法，以及包含聚合物 - 药物共轭物的植入物。 聚合物 - 药物共轭物可用于递送前列腺素和替代的前列腺素用于治疗青光眼。

公开(公告)号：US20100197671A1

公开(公告)日：2010-08-05

申请号：US12530610

申请日：2008-03-12

申请人： Christopher John Burns ,  Andrew Craig Donohue ,  John Thomas Feutrill ,  Thao Lien Thi Nguyen ,  Andrew Frederick Wilks ,  Jun Zeng

发明人： Christopher John Burns ,  Andrew Craig Donohue ,  John Thomas Feutrill ,  Thao Lien Thi Nguyen ,  Andrew Frederick Wilks ,  Jun Zeng

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D413/12 ,  A61K31/5377 ,  C07D417/14 ,  C07D239/42 ,  C07D417/12 ,  A61K31/541 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  A61P37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P3/00 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D295/02 ,  C07D295/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to phenyl amino pyrimidine compounds which are inhibitors of protein kinases including JAK kinases. In particular the compounds are selective for JAK2 kinases. The kinase inhibitors can be used in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases including organ transplants; hyperproliferative diseases including cancer and myeloproliferative diseases; viral diseases; metabolic diseases; and vascular diseases.

摘要翻译： 本发明涉及作为包括JAK激酶的蛋白激酶抑制剂的苯基氨基嘧啶化合物。 特别地，这些化合物对JAK2激酶是选择性的。 激酶抑制剂可用于治疗激酶相关疾病，例如免疫学和炎性疾病，包括器官移植物; 过度增生性疾病，包括癌症和骨髓增生性疾病; 病毒性疾病 代谢疾病; 和血管疾病。

公开(公告)号：US08486941B2

公开(公告)日：2013-07-16

申请号：US12530610

申请日：2008-03-12

申请人： Christopher John Burns ,  Andrew Craig Donohue ,  John Thomas Feutrill ,  Thao Lien Thi Nguyen ,  Andrew Frederick Wilks ,  Jun Zeng

发明人： Christopher John Burns ,  Andrew Craig Donohue ,  John Thomas Feutrill ,  Thao Lien Thi Nguyen ,  Andrew Frederick Wilks ,  Jun Zeng

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D265/30 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D295/02 ,  C07D295/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to phenyl amino pyrimidine compounds which are inhibitors of protein kinases including JAK kinases. In particular the compounds are selective for JAK2 kinases. The kinase inhibitors can be used in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases including organ transplants; hyperproliferative diseases including cancer and myeloproliferative diseases; viral diseases; metabolic diseases; and vascular diseases.

摘要翻译： 本发明涉及作为包括JAK激酶的蛋白激酶抑制剂的苯基氨基嘧啶化合物。 特别地，这些化合物对JAK2激酶是选择性的。 激酶抑制剂可用于治疗激酶相关疾病，例如免疫学和炎性疾病，包括器官移植物; 过度增生性疾病，包括癌症和骨髓增生性疾病; 病毒性疾病 代谢疾病; 和血管疾病。