公开(公告)号：US20110034507A1

公开(公告)日：2011-02-10

申请号：US12665772

申请日：2008-06-13

申请人： Adwoa Akwabi-Ameyaw ,  David Norman Deaton ,  Robert Blount McFadyen ,  Frank Navas, III

发明人： Adwoa Akwabi-Ameyaw ,  David Norman Deaton ,  Robert Blount McFadyen ,  Frank Navas, III

IPC分类号： A61K31/4725 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D413/06 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/428 ,  A61K31/423 ,  A61P3/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D261/08 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to farnesoid X receptors (FXR, NR1H4). FXR is a member of the nuclear receptor class of ligand-activate transcription factors. More particularly, the present invention relates to compounds useful as agonists for FXR, pharmaceutical formulations comprising such compounds, and therapeutic use of the same. Novel isoxazole compounds are disclosed as part of pharmaceutical compositions for the treatment of a condition mediated by decreased FXR activity, such as obesity, diabetes, cholestatic liver disease, liver fibrosis, and metabolic syndrome.

摘要翻译： 本发明涉及法呢酯X受体（FXR，NR1H4）。 FXR是配体 - 激活转录因子核受体类的成员。 更具体地说，本发明涉及可用作FXR激动剂的化合物，包含这些化合物的药物制剂及其治疗用途。 公开了新的异恶唑化合物作为用于治疗由FXR活性降低（如肥胖，糖尿病，胆汁淤积性肝病，肝纤维化和代谢综合征）介导的病症的药物组合物的一部分。

公开(公告)号：US07649093B2

公开(公告)日：2010-01-19

申请号：US11570838

申请日：2005-06-21

申请人： Dennis Heyer ,  Jing Fang ,  Frank Navas, III ,  Subba Reddy Katamreddy ,  Jennifer Poole Peckham ,  Philip Stewart Turnbull ,  Aaron Bayne Miller ,  Adwoa Akwabi-Ameyaw

发明人： Dennis Heyer ,  Jing Fang ,  Frank Navas, III ,  Subba Reddy Katamreddy ,  Jennifer Poole Peckham ,  Philip Stewart Turnbull ,  Aaron Bayne Miller ,  Adwoa Akwabi-Ameyaw

IPC分类号： C07D471/00 ,  C07D295/00 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C43/295 ,  C07C59/68 ,  C07C59/70 ,  C07C59/72 ,  C07C65/24 ,  C07C69/92 ,  C07C233/25 ,  C07C235/34 ,  C07C235/46 ,  C07C255/54 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/21 ,  C07C2601/02 ,  C07D211/62 ,  C07D295/108 ,  C07D295/185 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07F9/3826 ,  C07F9/4006

摘要： The present invention relates to cycloalkylidene compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

摘要翻译： 本发明涉及具有多种治疗用途的环亚烷基化合物，更特别地涉及特别可用于选择性雌激素受体调节的新型萘化合物。