公开(公告)号：US4824952A

公开(公告)日：1989-04-25

申请号：US754286

申请日：1985-07-12

申请人： Tsuneji Suzuki ,  Kunio Sannohe ,  Toshihiko Ito ,  Masahiko Maruyama ,  Joji Kamiya ,  Makoto Hirayama ,  Takafumi Kitano ,  Akira Awaya

发明人： Tsuneji Suzuki ,  Kunio Sannohe ,  Toshihiko Ito ,  Masahiko Maruyama ,  Joji Kamiya ,  Makoto Hirayama ,  Takafumi Kitano ,  Akira Awaya

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P9/04 ,  C07C45/45 ,  C07C49/403 ,  C07C49/517 ,  C07C49/657 ,  C07D213/50 ,  C07D217/26 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07C45/455 ,  C07C49/403 ,  C07C49/517 ,  C07C49/657 ,  C07D213/50 ,  C07D217/26 ,  C07D405/04

摘要： An isoquinoline derivative of the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a methyl or a methoxymethyl group and R.sub.2 and R.sub.3 are each a hydrogen atom or a methyl, ethyl, methoxy, a cyclohexyl, a phenyl, a 3,4-dimethoxyphenyl, a pyridyl or an oxo (.dbd.O) group;and therapeutically acceptable salts thereof which exhibit a low toxicity and a wide range of safety and are highly useful as a cardiotonic medication.

摘要翻译： 下式的异喹啉衍生物：其中R 1是甲基或甲氧基甲基，R 2和R 3各自为氢原子或甲基，乙基，甲氧基，环己基，苯基，3,4 吡啶基或氧代（= O）基团; 和其治疗上可接受的盐，其表现出低毒性和广泛的安全性，并且作为强心药物是非常有用的。

公开(公告)号：US4587363A

公开(公告)日：1986-05-06

申请号：US639325

申请日：1984-08-10

申请人： Jurgen Hartig ,  Gunter Schuch ,  Armin Stoessel ,  Guenter Herrmann ,  Arthur Brunner ,  Peter Zehner ,  Otto-Alfred Grosskinsky

发明人： Jurgen Hartig ,  Gunter Schuch ,  Armin Stoessel ,  Guenter Herrmann ,  Arthur Brunner ,  Peter Zehner ,  Otto-Alfred Grosskinsky

IPC分类号： C07C27/12 ,  C07C27/00 ,  C07C29/50 ,  C07C35/08 ,  C07C45/33 ,  C07C49/403 ,  C07C51/16 ,  C07C51/215 ,  C07C51/265 ,  C07C67/00

CPC分类号： C07C51/215 ,  C07C29/50 ,  C07C45/33 ,  C07C51/16 ,  C07C51/265 ,  C07C2101/14

摘要： Oxygen-containing compounds are prepared by oxidizing a hydrocarbon in the liquid phase with a gas containing molecular oxygen, at elevated temperatures and under superatmospheric pressure, by a continuous process in which the said gas is fed into the liquid reaction mixture, in a downward direction, at several points along the reaction zone via nozzle apertures, so that it emerges at each nozzle aperture with a velocity of from 0.01 to 1 m/sec in an amount of from 0.001 to 10 liters per second per nozzle aperture, and the said reaction mixture is brought into substantially uniform contact with the gas containing molecular oxygen, over the volume of the reaction zone.

摘要翻译： 含氧化合物通过在升高的温度和超大气压下用含有分子氧的气体在液相中氧化烃，通过连续的方法将所述气体沿向下的方向进料到液体反应混合物中 在沿反应区的几个点处经由喷嘴孔，使得其以每秒喷嘴孔径为0.001至10升/秒的量以0.01至1米/秒的速度在每个喷嘴孔处出现，并且所述反应 使混合物与含有分子氧的气体基本上均匀地接触反应区的体积。

公开(公告)号：US4582937A

公开(公告)日：1986-04-15

申请号：US722422

申请日：1985-04-12

申请人： Yoichi Hiraga ,  Tsugio Murakami ,  Hiroyuki Saito ,  Osamu Fujii

发明人： Yoichi Hiraga ,  Tsugio Murakami ,  Hiroyuki Saito ,  Osamu Fujii

IPC分类号： C07C33/22 ,  C07C49/403 ,  C07C53/128 ,  C07D295/00 ,  C07F9/143 ,  C07C85/26

CPC分类号： C07C209/86

摘要： Ethyleneamines are efficiently recovered from an aqueous solution thereof by extracting them from the aqueous solution into an organic phase with an extractant selected from carbonyl group-containing organic solvents, benzyl alcohol, carboxylic acids and salts thereof, alkylphosphoric acids and salts thereof, and mixed solvents containing at least one of these extractants. The ethyleneamines in the organic phase is recovered preferably from the organic phase to the aqueous phase by incorporating an acid therein, followed by phase separation.

摘要翻译： 从选自含羰基的有机溶剂，苄醇，羧酸及其盐的提取剂，烷基磷酸及其盐和混合溶剂中将其从水溶液中提取出来，可以有效地从其水溶液中回收乙烯胺 含有这些萃取剂中的至少一种。 通过在其中加入酸，然后进行相分离，有机相中的亚乙基胺优选从有机相回收到水相中。

公开(公告)号：US4562295A

公开(公告)日：1985-12-31

申请号：US637591

申请日：1984-08-03

申请人： Shigeo Miyata

发明人： Shigeo Miyata

IPC分类号： C07C49/403 ,  B01J20/06 ,  C07C45/00 ,  C07C45/33 ,  C07C45/79 ,  C07C45/86 ,  C07C67/00

CPC分类号： C07C45/33 ,  B01J20/06 ,  B01J20/08 ,  C07C45/79

摘要： A method for purifying cyclohexanone containing by-product organic acids and obtained by oxidation of cyclohexane, which comprises contacting said cyclohexanone with at least one treating agent selected from the group consisting of hydrotalcite compounds of the following formula (1)M.sub.x.sup.2+ M.sub.2.sup.3+ (OH).sub.2x+6-nz (A.sup.n-).sub.z.mH.sub.2 O (1)wherein M.sup.2+ represents a divalent metal ion, M.sup.3+ represents a trivalent metal ion, A.sup.n- represents an anion having a valence of n, and x, z and m represent numbers satisfying the following expressions1

摘要翻译： 一种用于纯化环己酮的副产物有机酸并通过环己烷氧化得到的方法，该方法包括使所述环己酮与至少一种选自下式（1）的水滑石化合物Mx2 + M23 +（OH） 2x + 6-nz（An-）z.mH2O（1）其中M2 +表示二价金属离子，M3 +表示三价金属离子，An-表示n价的阴离子，x，z和m表示满足 以下表达式1 20和下式（2）的金属氧化物型固溶体M1-x'2 + Mx'3 + O1 + 1 / 2x'（2）其中M2 +和M3 +如关于式（1）所定义，x'是由0

公开(公告)号：US4433163A

公开(公告)日：1984-02-21

申请号：US381342

申请日：1982-05-24

申请人： Pavel Lehky

发明人： Pavel Lehky

IPC分类号： C07C69/42 ,  C07C45/66 ,  C07C49/403 ,  C07C51/00 ,  C07C51/34 ,  C07C55/02 ,  C07C55/12 ,  C07C67/00 ,  C07C69/34 ,  C07C67/42

CPC分类号： C07C51/34

摘要： Process for the production of 3,3-dimethylglutaric acid or its esters from dimedone. Dimedone is converted with ozone into an ozone-addition product. The latter is converted by hydrolysis into 3,3-dimethylglutaric acid or by alcoholysis into one of its esters.

摘要翻译： 从二甲苯制备3,3-二甲基戊二酸或其酯的方法。 Dimedone被臭氧转化成臭氧添加产物。 后者通过水解转化为3,3-二甲基戊二酸或通过醇解转化成其酯之一。

公开(公告)号：US4414418A

公开(公告)日：1983-11-08

申请号：US379718

申请日：1982-05-19

申请人： Pavel Lehky

发明人： Pavel Lehky

IPC分类号： C07C49/403 ,  C07C45/00 ,  C07C45/45 ,  C07C67/00 ,  C07C45/48

CPC分类号： C07C45/455

摘要： Process for the production of dimedone from isophorone. The isophorone is converted in the presence of a solvent with ozone into an ozone-addition product. An alcohol corresponding to the ester radical is added at the latest after the formation of the ozone-addition product for the formation of the intermediate product, 3,3-dimethyl-5-oxo-hexanoic acid ester. The ozone addition product is heated in the presence of acids to a temperature of 20.degree. to 150.degree. C. The 3,3-dimethyl-5-oxo-hexanoic acid ester is isolated thereby. The ester is then converted in a further step into dimedone by treatment of the ester with an alkali alcoholate in an anhydrous milieu.

摘要翻译： 用于从异佛尔酮生产dimedone的方法。 将异佛尔酮在溶剂与臭氧存在下转化成臭氧添加产物。 在形成中间产物3,3-二甲基-5-氧代 - 己酸酯的臭氧添加产物形成后，最后加入对应于酯基的醇。 臭氧加成产物在酸的存在下加热至20至150℃。由此分离出3,3-二甲基-5-氧代 - 己酸酯。 然后通过在无水环境中用碱醇化物处理酯，将酯再次转化成二酮。

公开(公告)号：US4400545A

公开(公告)日：1983-08-23

申请号：US326076

申请日：1981-11-30

申请人： Brian J. Willis ,  Robert G. Eilerman ,  John M. Yurecko, Jr.

发明人： Brian J. Willis ,  Robert G. Eilerman ,  John M. Yurecko, Jr.

IPC分类号： A24B15/34 ,  C07C29/17 ,  C07C29/40 ,  C07C35/08 ,  C07C35/17 ,  C07C37/16 ,  C07C43/188 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/51 ,  C07C49/403 ,  C07C49/603 ,  C11B9/00 ,  C07C31/135

CPC分类号： C11B9/0034 ,  A24B15/34 ,  C07C29/143 ,  C07C29/20 ,  C07C29/40 ,  C07C35/08 ,  C07C37/055 ,  C07C37/16 ,  C07C45/006 ,  C07C45/292 ,  C07C45/513 ,  C07C49/403 ,  C07C49/603 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/16

摘要： Alicyclic ketone and alcohol derivatives having the structure: ##STR1## wherein the dotted line represents a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon single bond; wherein Z is ##STR2## and wherein each of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 is hydrogen or lower alkyl are useful as odor-modifying ingredients in perfumes and perfumed products and as flavor-modifying ingredients in foodstuffs and tobacco products. These derivatives may be prepared from substituted phenols having the structure: ##STR3##

摘要翻译： 具有以下结构的脂环族酮和醇衍生物：其中虚线表示碳 - 碳双键或碳 - 碳单键; 其中Z是R 1，R 2，R 3，R 4和R 5是氢或低级烷基可用作香料和香料产品中的气味改性成分，以及作为食品和烟草制品中的调味成分。 这些衍生物可以由具有以下结构的取代酚制备：

公开(公告)号：US4202840A

公开(公告)日：1980-05-13

申请号：US947217

申请日：1978-09-29

申请人： Reed A. Gray ,  Chien K. Tseng ,  Ronald J. Rusay

发明人： Reed A. Gray ,  Chien K. Tseng ,  Ronald J. Rusay

IPC分类号： A01N35/06 ,  C07C45/00 ,  C07C45/51 ,  C07C49/403 ,  C07C49/603 ,  C07C49/713 ,  C07C49/825 ,  C07C49/44

CPC分类号： C07C45/00 ,  A01N35/06 ,  C07C45/512 ,  C07C49/403 ,  C07C49/603 ,  C07C49/713 ,  C07C49/825

摘要： Compounds having the following structural formula ##STR1## wherein R is alkyl which are useful as herbicides.

摘要翻译： 具有以下结构式的化合物其中R是可用作除草剂的烷基。

公开(公告)号：US4165328A

公开(公告)日：1979-08-21

申请号：US901089

申请日：1978-04-28

申请人： Kenji Nishimura ,  Haruhiko Miyazaki ,  Kenji Kuniyasu ,  Satoru Ono

发明人： Kenji Nishimura ,  Haruhiko Miyazaki ,  Kenji Kuniyasu ,  Satoru Ono

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C45/78 ,  C07C45/80 ,  C07C45/82 ,  C07C49/403 ,  C07D201/02 ,  C07D201/04 ,  C07D201/16 ,  C07C121/407

CPC分类号： C07C255/00 ,  C07C45/783 ,  C07C45/80 ,  C07C45/82 ,  C07D201/16

摘要： Disclosed is a process for separating 11-cyanoundecanoic acid, cyclohexanone and .epsilon.-caprolactam from a pyrolysis product obtained by pyrolyzing 1,1'-peroxydicyclohexylamine in the presence of steam at a temperature of 300.degree. to 1,000.degree. C. The pyrolysis product is first contacted with a mixture comprised of aqueous ammonia and at least one organic solvent selected from benzene, toluene and xylene, and the so prepared liquid is separated into the oily layer and the aqueous layer. On one hand, the oily layer is distilled to separate cyclohexanone therefrom. On the other hand, the aqueous layer is acidified to a pH of below 4.0 by adding thereto a mineral acid and maintained at a temperature of 40.degree. to 100.degree. C. to separate crude 11-cyanoundecanoic acid in molten form from the aqueous layer, and then, the separated crude molten 11-cyanoundecanoic acid is washed with hot water to extract .epsilon.-caprolactam therefrom.

摘要翻译： 公开了一种通过在300℃至1000℃的温度下在1,1'-二氧化二环己基胺蒸气存在下热解得到的热解产物中分离出11-氰基十一烷酸，环己酮和ε-己内酰胺的方法。热解产物是先 与由氨水和选自苯，甲苯和二甲苯中的至少一种有机溶剂组成的混合物接触，将如此制备的液体分离成油层和水层。 一方面，将油层蒸馏以分离出环己酮。 另一方面，通过向其中加入无机酸将水层酸化至pH值低于4.0，并保持在40℃至100℃的温度下，将熔融形式的粗的11-氰基十一烷酸与水层分离， 然后，将分离的粗熔融的11-氰基十一烷酸用热水洗涤以从其中提取ε-己内酰胺。

公开(公告)号：US4108898A

公开(公告)日：1978-08-22

申请号：US723127

申请日：1976-09-14

申请人： Zoltan George Hajos ,  David Richard Parrish

发明人： Zoltan George Hajos ,  David Richard Parrish

IPC分类号： C07C49/403 ,  C07D263/52 ,  C07J15/00 ,  C07C45/00

CPC分类号： C07D263/52 ,  C07C45/56 ,  C07C45/66 ,  C07C45/67 ,  C07C45/69 ,  C07C45/73 ,  C07C49/753 ,  C07J15/00 ,  C07C2103/16

摘要： Optically active organic compounds are prepared starting from optically inactive reactants by means of an optically active agent which influences the course of the reaction. In particular optically active compounds having a "meso" type carbon atom undergo an intramolecular ring closure in the presence of an optically active agent to yield an optically active product having one additional ring. The present process is particularly useful in the preparation of optically active bicyclic diketones which are important intermediates in the total synthesis of steroids.