公开(公告)号：US08450360B2

公开(公告)日：2013-05-28

申请号：US13086512

申请日：2011-04-14

申请人： Thomas Himmler ,  Winfried Etzel ,  Frank Volz

发明人： Thomas Himmler ,  Winfried Etzel ,  Frank Volz

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D491/00

CPC分类号： C07D495/14 ,  C07D207/456

摘要： The present invention relates to a new process for preparing dithiine-tetracarboximides.

公开(公告)号：US08389567B2

公开(公告)日：2013-03-05

申请号：US12747604

申请日：2008-12-10

申请人： Gonul Velicelebi ,  Kenneth A. Stauderman ,  Frank King ,  Yazhong Pei ,  Jeffrey P. Whitten

发明人： Gonul Velicelebi ,  Kenneth A. Stauderman ,  Frank King ,  Yazhong Pei ,  Jeffrey P. Whitten

IPC分类号： A61K31/381

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D207/456 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D261/18 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D333/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04

摘要： Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases, disorders or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

摘要翻译： 本文描述了含有这种化合物的化合物和药物组合物，其调节储存操作的钙（SOC）通道的活性。 本文还描述了使用这种SOC通道调节剂单独和与其它化合物组合用于治疗将受益于SOC通道活性抑制的疾病，病症或病症的方法。

公开(公告)号：US20120190814A1

公开(公告)日：2012-07-26

申请号：US13389616

申请日：2010-08-10

申请人： Mark Smith ,  Stephen Caddick ,  James Baker

发明人： Mark Smith ,  Stephen Caddick ,  James Baker

IPC分类号： C07K1/06 ,  C07K5/065 ,  C07K14/00 ,  C07K14/655 ,  C07D207/456 ,  C07C323/60

CPC分类号： A61K47/545 ,  A61K47/551 ,  A61K47/60 ,  A61K47/62 ,  A61K49/0017 ,  C07D207/416 ,  C07D207/456 ,  C07D209/52 ,  C07K14/435 ,  C07K14/655 ,  G01N33/58 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to the use of a compound comprising a moiety of formula (I) as a reagent for protecting a thiol group in a thiol compound wherein X, X′ and Y are as defined herein. The protecting group methodology of the present invention allows straightforward and selective protection of thiol groups. Cleaving of the thiol group to regenerate the thiol functional group is also facile and controllable. The present invention further provides an analogous protecting group methodology directed to protection of disulfide groups.

摘要翻译： 本发明涉及包含式（I）部分的化合物作为保护硫醇化合物中硫醇基的试剂的用途，其中X，X'和Y如本文所定义。 本发明的保护基团方法允许硫醇基团的直接和选择性保护。 硫醇基团的裂解再生硫醇官能团也是容易和可控的。 本发明还提供了用于保护二硫化物基团的类似的保护基方法。

公开(公告)号：US20120022270A1

公开(公告)日：2012-01-26

申请号：US13112680

申请日：2011-05-20

申请人： Thomas HIMMLER ,  Martin KAUßMANN

发明人： Thomas HIMMLER ,  Martin KAUßMANN

IPC分类号： C07D495/14 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D207/456 ,  C07D495/14

摘要： The present invention relates to a new process for preparing dithiine-tetracarboxy-diimides

摘要翻译： 本发明涉及一种制备二硫代 - 四羧基 - 二酰亚胺的新方法

公开(公告)号：US20100305200A1

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：US12747604

申请日：2008-12-10

申请人： Gonul Velicelebi ,  Kenneth A. Stauderman ,  Frank King ,  Yazhong Pei ,  Jeffrey P. Whitten

发明人： Gonul Velicelebi ,  Kenneth A. Stauderman ,  Frank King ,  Yazhong Pei ,  Jeffrey P. Whitten

IPC分类号： A61K31/381 ,  C07D261/18 ,  C07D413/14 ,  C07D231/38 ,  C07D413/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D207/50 ,  C07D333/36 ,  A61P29/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P1/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/10 ,  A61P3/10 ,  A61P7/06 ,  A61P11/02 ,  A61P37/08 ,  A61P37/02 ,  A61P27/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D207/456 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D261/18 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D333/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04

摘要： Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases, disorders or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

摘要翻译： 本文描述了含有这种化合物的化合物和药物组合物，其调节储存操作的钙（SOC）通道的活性。 本文还描述了使用这种SOC通道调节剂单独和与其它化合物组合用于治疗将受益于SOC通道活性抑制的疾病，病症或病症的方法。

公开(公告)号：US07504430B2

公开(公告)日：2009-03-17

申请号：US11508605

申请日：2006-08-22

申请人： Maria Michejda, legal representative ,  Wei Yao ,  Brian I. Carr ,  Siddhartha Kar

发明人： Christopher J. Michejda

IPC分类号： A61K31/4015 ,  C07D207/24 ,  C07D207/456

CPC分类号： C07D207/456

摘要： The present invention features maleiimide compounds, pharmaceutical compositions of maleiimide compounds and methods of treating a patient suffering from cancer, the method comprising administering to a patient one or more maleiimide compounds of the invention.

摘要翻译： 本发明的特征在于马来酰亚胺化合物，马来酰亚胺化合物的药物组合物和治疗患有癌症的患者的方法，所述方法包括向患者施用本发明的一种或多种马来酰亚胺化合物。

公开(公告)号：US20080248584A1

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：US11892372

申请日：2007-08-22

申请人： Mikhail Sergeevich SHCHEPINOV ,  Edwin Mellor SOUTHERN

发明人： Mikhail Sergeevich SHCHEPINOV ,  Edwin Mellor SOUTHERN

IPC分类号： G01N33/68 ,  C08F251/00 ,  C07K1/107 ,  C07D207/00 ,  C07C215/00 ,  G01N33/50 ,  C07C69/00 ,  C07C233/00 ,  C07D235/02

CPC分类号： C08F251/00 ,  C07C205/43 ,  C07C215/32 ,  C07C235/50 ,  C07D207/404 ,  C07D207/416 ,  C07D207/448 ,  C07D207/456 ,  C07D211/46 ,  C07D333/16 ,  C07D335/16 ,  C07D409/14 ,  C07D491/16 ,  C07D493/08 ,  C07K1/1077 ,  C08F8/44 ,  C08F291/00 ,  Y10T436/143333

摘要： Compounds of formula (IIa): are provided where: X is a group capable of being cleaved from the α-carbon atom to form an ion of formula (I′) C is a carbon atom bearing a single positive charge or a single negative charge; The invention further provides compounds of formula (IIb): where: X is a counter-ion to C. The compounds of formula (IIa) and (IIb) may form ions of formula (I′) by either cleaving the C—X bond between X and the α-carbon atoms in the case of the compounds of formula (IIa) or dissociating X in the case of compounds of formula (IIb).

摘要翻译： 提供式（IIa）化合物：其中：X是能够从α-碳原子切割形成式（I'）的离子的基团C 是带有单个正电荷或单个负电荷的碳原子 ; 本发明还提供式（IIb）化合物：其中：X 是与C 。 在式（IIa）和（IIb）化合物的情况下，式（IIa）和（IIb）的化合物可以通过在式（IIa）化合物的情况下切割X与α-碳原子之间的CX键或分解X 式（IIb）化合物的情况。

公开(公告)号：US20080177016A1

公开(公告)日：2008-07-24

申请号：US11995329

申请日：2006-07-04

申请人： Geert Deroover ,  Wojciech Jaunky ,  Lambertus Groenendaal ,  Johan Loccufier

发明人： Geert Deroover ,  Wojciech Jaunky ,  Lambertus Groenendaal ,  Johan Loccufier

IPC分类号： C08F126/06 ,  C07C243/22 ,  C07D235/26 ,  C08F126/02 ,  C07D207/448

CPC分类号： C07D207/452 ,  C07C251/76 ,  C07D207/456 ,  C07D233/70 ,  C07D235/26 ,  C09B29/337 ,  C09B31/11 ,  C09B69/106 ,  C09D11/101 ,  C09D11/326

摘要： A monomer with a chromophore group represented by Formula (I): wherein AR1 represents a substituted or unsubstituted aromatic group; AR2 represents a substituted or unsubstituted aromatic group or a substituted or unsubstituted alkyl group; and R represents a substituted or unsubstituted alkyl group, with the proviso that one of R, AR1, and AR2 has a substituent with a polymerizable functional group. The monomer can be advantageously used to prepare polymeric dispersants for pigment dispersion, especially inkjet inks.

摘要翻译： 具有由式（I）表示的发色团的单体：其中AR 1表示取代或未取代的芳族基团; AR 2表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的烷基; 并且R表示取代或未取代的烷基，条件是R 1，AR 1和AR 2 2中的一个具有可聚合官能团的取代基。 该单体可有利地用于制备用于颜料分散的聚合物分散剂，特别是喷墨油墨。

公开(公告)号：US07144965B2

公开(公告)日：2006-12-05

申请号：US11018726

申请日：2004-12-20

申请人： Olivier Arnoud ,  Marc Moroni ,  Stephane Roux

发明人： Olivier Arnoud ,  Marc Moroni ,  Stephane Roux

IPC分类号： C08F28/06

CPC分类号： C07D207/456 ,  C07C43/29 ,  C07C323/09 ,  C07D285/125 ,  C07D487/04

摘要： The invention is directed to polymerizable vinyl compounds having halogenated aromatic groups and to a method of synthesizing such compounds. In particular, the invention is directed to polymerizable aromatic vinyl compounds wherein, except for the vinylic hydrogen atoms, aromatic C—H bonds are replaced by C—X bonds, where X is a halogen or other selected substituent having a de minimus number, if any, of C—H bonds; for example, without limitation, highly fluorinated fluoroalkanes. In addition, the compounds of the invention have a de minimus number, if any, of N—H and O—H bonds.

摘要翻译： 本发明涉及具有卤代芳族基团的可聚合乙烯基化合物及其合成方法。 特别地，本发明涉及可聚合芳族乙烯基化合物，其中除了乙烯基氢原子之外，芳族CH键被CX键取代，其中X是卤素或其它选定的取代基，如果有的话，CH 债券 例如但不限于高度氟化的氟代烷烃。 此外，本发明的化合物具有N-H和O-H键的最小数目（如果有的话）。

公开(公告)号：US20060235015A1

公开(公告)日：2006-10-19

申请号：US10564235

申请日：2004-07-08

申请人： Jonas Boström ,  Kay Brickmann ,  Pemilla Sandberg ,  Marianne Swanson ,  Christer Westerlund

发明人： Jonas Boström ,  Kay Brickmann ,  Pemilla Sandberg ,  Marianne Swanson ,  Christer Westerlund

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  C07D413/02 ,  C07D405/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D207/456 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06

摘要： The present invention relates to certain novel compounds of the Formula I to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 本发明涉及一些式I化合物的制备方法，用于调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及在治疗和 /或预防包括心血管疾病如动脉粥样硬化的临床病症; 炎性疾病，阿尔茨海默病，与胰岛素抵抗相关的脂质紊乱（血脂异常），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现，其治疗用途的方法和含有它们的药物组合物。