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11.发明授权2-alkyl(or phenyl)thio-6-N alkyl ergolines and 4-dialkylaminotetrahydrobenz[c,d]indoles 失效2-烷基（或苯基）硫代-6-N烷基高麦角碱和4-二烷基氨基四氢苯并[c，d]吲哚
公开(公告)号：US4683313A
公开(公告)日：1987-07-28
申请号：US747753
申请日：1985-06-24
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/48 , A61P25/00 , A61P43/00 , C07D209/90 , C07D457/02
CPC分类号： C07D209/90 , C07D457/02
摘要： D-2-Alkyl(or phenyl)thio-6-n-alkylergolines or .+-.-2-alkyl(or phenyl)thio-4-dialkylaminotetrahydrobenz[c,d]indoles, dopamine D-1 antagonists.
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公开(公告)号：US4249001A
公开(公告)日：1981-02-03
申请号：US55802
申请日：1979-07-09
申请人： Roland Wenger
发明人： Roland Wenger
IPC分类号： C07C405/00 , C07D213/70 , C07D457/02 , C07D473/00 , C07D473/34 , C07D521/00 , C09B23/00 , C07D457/00
CPC分类号： C07D213/70 , C07C405/00 , C07C405/0033 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D457/02 , C07D473/00 , C07D473/34
摘要： Prostanoic acid ergolinylalkyl-esters, -thioesters and -amides have interesting prostaglandin-like activity, especially blood pressure lowering activity.
摘要翻译： 前列腺酸麦角酰烷基酯，硫代酯和酰胺具有有趣的前列腺素样活性，特别是降血压活性。
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13.发明授权6-n-Propyl-8-methoxy-methyl or methylmercaptomethylergolines and related compounds as prolactin inhibitors and to treat Parkinson's syndrome 失效6-正丙基-8-甲氧基 - 甲基或甲基巯基甲基高甘油和相关化合物作为催乳素抑制剂并治疗帕金森综合征
公开(公告)号：US4180582A
公开(公告)日：1979-12-25
申请号：US2515
申请日：1979-01-11
IPC分类号： C07D457/02 , C07D457/04 , A61K31/48
CPC分类号： C07D457/04 , C07D457/02
摘要： 6-n-Propyl (ethyl or allyl)-8.beta.-methoxy-(methyl-sulfinyl, methylsulfonyl, or methylmercapto) methylergolines, 8-ergolenes or 9-ergolenes, useful as prolactin inhibitors and in the treatment of Parkinsonisn.
摘要翻译： -8 - 甲氧基 - （甲基 - 亚磺酰基，甲基磺酰基或甲基巯基）甲基麦角碱，8-麦角烯或9-麦角烯的6-正丙基（可用作催乳激素抑制剂和治疗帕金森菌素）。
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公开(公告)号：US4123613A
公开(公告)日：1978-10-31
申请号：US799167
申请日：1977-05-23
IPC分类号： A61K31/48 , A61P7/02 , C07D457/02 , C07D241/18
CPC分类号： C07D457/02 , Y10S514/822
摘要： Novel substituted pyrazine derivatives are disclosed having the general formula (I): ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 may be methyl, methoxy, halogen (particularly chlorine, bromine or fluorine), or hydrogen, with the proviso that R.sub.1 and R.sub.2 cannot both be hydrogen, and X may be S or NH.These novel substituted pyrazine derivatives show a remarkable activity as inhibitors of platelet aggregation at very low dosages.
摘要翻译： 公开了具有通式（I）的新型取代的吡嗪衍生物：其中R 1和R 2可以是甲基，甲氧基，卤素（特别是氯，溴或氟）或氢，但条件是R 1和R 2 不能都是氢，X可以是S或NH。
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公开(公告)号：US4054660A
公开(公告)日：1977-10-18
申请号：US715774
申请日：1976-08-19
IPC分类号： C07D457/02 , A61K31/48
CPC分类号： C07D457/02
摘要： D-2-halo-6-alkyl-8-substituted ergolines and related compounds are inhibitors of prolactin in mammals.
摘要翻译： D-2-卤代-6-烷基-8-取代的麦角蛋白和相关化合物是哺乳动物中催乳素的抑制剂。
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16.发明授权6-Methyl-8.beta.-hydroxymethyl-8-.gamma.-substituted-9-ergolene compounds 失效6-甲基-8- {62-羟基甲基-8- {65-取代-9-熟醇化合物
公开(公告)号：US4054567A
公开(公告)日：1977-10-18
申请号：US658439
申请日：1976-02-17
IPC分类号： C07D457/02 , C07D457/10
CPC分类号： C07D457/02 , C07D457/10
摘要： Synthesis of penniclavine and of elymoclavine, intermediates useful therein, and novel compounds producible therefrom.
摘要翻译： 叶黄素和依维生素黄酮的合成，其中可用的中间体和可从其生产的新化合物。
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公开(公告)号：US4005090A
公开(公告)日：1977-01-25
申请号：US560106
申请日：1975-03-19
申请人： Miroslav Semonsky , Antonin Cerny , Oldrich Nemecek , Karel Rezabek , Miroslav Seda , Vaclav Trcka , Jaroslava Grimova
发明人： Miroslav Semonsky , Antonin Cerny , Oldrich Nemecek , Karel Rezabek , Miroslav Seda , Vaclav Trcka , Jaroslava Grimova
IPC分类号： A61K31/48 , C07D457/02
CPC分类号： C07D457/02
摘要： 8-(.beta.-AMINOETHYL)ERGOLINES-I of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an acyl group of the general formula R.sup.3 --CO, R.sup.3 being a hydrogen atom, an alkyl group having from 1-5 carbon atoms, a phenyl group, a phenylalkyl group or a pyridyl group or substituents thereof, and R.sup.2 is a hydrogen atom or a methyl group. Acid addition salts of the described ergolines evidence pharmacological activity in the anti-inflammation and hypotensive fields.
摘要翻译： 其中R1是氢原子或通式R3-CO的酰基，R3是氢原子的烷基，具有1-5个碳原子的烷基 原子，苯基，苯基烷基或吡啶基或其取代基，R2是氢原子或甲基。 所述ergolines的酸加成盐表明抗炎和降血压领域的药理活性。
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公开(公告)号：US4005089A
公开(公告)日：1977-01-25
申请号：US579979
申请日：1975-05-22
IPC分类号： A61K31/48 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P43/00 , C07D457/02 , C07D457/06
CPC分类号： C07D457/06 , C07D457/02 , Y10S514/823
摘要： New compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein R stands for hydrogen or methyl group,x y stands for a group of the formula ##STR2## and R.sub.1 stands for a group of the formula (III), (IV) or (V) ##STR3## wherein n is an integer from 4 to 10, ARE PREPARED BY ACYLATING A COMPOUND OF THE GENERAL FORMULA (II), ##STR4## wherein R and x y each have the same meanings as defined above, and R.sub.2 stands for a group of the formula (VI), (VII) or (VIII), ##STR5## with a C.sub.6-12 carboxylic acid or a C.sub.6-12 carboxylic acid halide. The new compounds of the general formula (I) and their acid addition salts can be used as antidepressants and antiserotonine agents with prolonged effects.
摘要翻译： 通式（I）的新化合物其中R表示氢或甲基，XY表示式的化合物，R1表示式（III），（IV ）或（V）其中n为4至10的整数，（IV）其中n为4至10的整数，ARE为通用化合物（II）制备的ARE， （II）其中R和xy各自具有与上述相同的含义，并且R 2表示式（VI），（VII）或（VIII），（VI），（VII） （VIII）与C6-12羧酸或C6-12羧酸卤化物反应。
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公开(公告)号：US4001242A
公开(公告)日：1977-01-04
申请号：US601740
申请日：1975-08-04
IPC分类号： C07D457/02
CPC分类号： C07D457/02
摘要： Elymoclavine is prepared by oxidation of D-6-methyl-8-hydroxymethyl-10.alpha.-methoxy-8-ergolene to the corresponding D-8-aldehyde followed by reduction with an active metal in acid medium.
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公开(公告)号：US3968111A
公开(公告)日：1976-07-06
申请号：US530320
申请日：1974-12-06
IPC分类号： A61K31/48 , A61P25/20 , A61P35/00 , C07D457/02 , C07D457/04 , C07D457/10
CPC分类号： C07D457/04 , C07D457/02
摘要： 8,8-Disubstituted-6-methylergolines and 9-ergolenes, prepared by alkylation of lysergic, isolysergic or their 9,10-dihydro analogues, optionally followed by chemical modification of an 8-substituent.
摘要翻译： 8,8-二取代-6-甲基麦角醇和9-麦角烯，其通过麦角酸，异链霉菌或其9,10-二氢类似物的烷基化制备，任选随后进行8-取代基的化学修饰。
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