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公开(公告)号:CN118984871A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202380032988.7
申请日:2023-02-08
申请人: 国立大学法人神户大学
IPC分类号: C12N5/10 , A61K31/568 , A61K35/545 , A61P15/00 , A61P15/10 , C12N5/02 , C12N5/071
摘要: 本发明提供了一种制备能够稳定和持续分泌睾酮的人多能干细胞衍生的睾丸间质样细胞(睾丸间质样细胞)的方法,以及人多能肝细胞衍生的睾丸间质样细胞。还提供了一种人多能干细胞衍生的睾丸间质样细胞,其能够长期维持睾丸间质样细胞分泌足够量睾酮,并提高了分化诱导的效率。该方法包括以下步骤:在添加了WNT经典途径激活剂、骨形态发生蛋白4(BMP4)和血管内皮生长因子(VEGF)中的一种或多种的培养条件下培养人多能干细胞,并通过控制环磷酸腺苷(cAMP)的添加和去除时间、悬浮培养、贴壁培养等来强制表达NR5A1。
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公开(公告)号:CN118879607A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411064840.4
申请日:2024-08-05
申请人: 江南大学
摘要: 本发明公开了一种高抗氧化活性薰衣草悬浮细胞诱导培养基及诱导培养方法,通过优化培养基配方能够培养得到具有高ABTS自由基清除率的悬浮细胞,且总酚、总黄酮、总三萜含量较高,同时采用该培养基诱导的薰衣草悬浮细胞生长迅速、体系稳定,其提取物能显著降低HaCaT细胞氧化应激产生的多余ROS,表现出较好的生物抗氧化活性,可为薰衣草次生代谢物资源等开发提供参考。
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公开(公告)号:CN118872597A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411379797.0
申请日:2024-09-30
申请人: 陕西青美生物科技有限公司
摘要: 本发明涉及林业育苗生产领域,公开了一种山桐子细胞悬浮培养育苗方法,包括以下步骤:山桐子嫩茎表面用1%的次氯酸钠溶液进行消毒处理,再把嫩茎置于70%浓度的乙醇酒精中浸泡;用刀片将步骤2中处理好的山桐子嫩茎切碎成小块;置于1.2%的Cellulase R‑10酶溶液中,置于恒温培养箱中孵育;使用细胞孔径滤纸,将处理后的样品过滤,以去除残余的山桐子细胞壁碎片,使用清洁的缓冲液进行多次洗涤,以至使单细胞原生质体干净,等等。本发明中,有效地支持了山桐子细胞的分离和培养,改善传统的繁殖山桐子的方法往往繁育时间长、成活率低的问题,促进细胞分裂和生长,紫外灯杀菌则确保了培养环境的无菌性,减少外源性污染。
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公开(公告)号:CN113396163B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202180001300.X
申请日:2021-01-13
申请人: 丁邦
IPC分类号: C07K19/00 , C07K14/715 , C12N15/09 , C12N5/02 , A61K38/16 , A61P31/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P19/10
摘要: 提供了一种融合蛋白及其制法和用途,该蛋白可以:(a)抑制TNFa诱导的细胞凋亡;和/或(b)抑制TRAIL诱导的细胞凋亡;和/或(c)抑制RANKL诱导的单核巨噬细胞的分化;能够(i)预防和/或治疗感染性疾病;和/或(ii)预防和/或治疗自身免疫性疾病;和/或(iii)预防和/或治疗骨质疏松或丢失;和/或(iv)预防和/或治疗肿瘤相关疾病。
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公开(公告)号:CN118541473A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202280084496.8
申请日:2022-12-29
申请人: 北京思珞赛生物科技有限公司
发明人: 赵彤
摘要: 本说明书实施例公开了一种无血清组合物,包括:涂层基质、基础培养基和生长补充剂,以及制备和使用该无血清组合物的方法。本说明书实施例还公开了包括涂层基质、基础培养基和生长补充剂的浓缩原液的试剂盒。
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公开(公告)号:CN118304394A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410744345.1
申请日:2024-06-11
申请人: 广东永顺生物制药股份有限公司
摘要: 本发明属于生物技术领域,公开了一种鸽新城疫灭活疫苗,包括油相和水相;所述水相中含有抗原液、吐温‑80;所述抗原液为灭活的鸽新城疫病毒液;所述吐温‑80在水相中浓度为0.5vol%~1.0vol%。该疫苗将水相中的吐温‑80降低到水相总体积的1.0vol%以下后,所制备的疫苗安全性和有效性均明显提高。
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公开(公告)号:CN118222513A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202311532564.5
申请日:2023-11-17
申请人: 衡阳师范学院
摘要: 本发明采用无血清、微载体悬浮培养工艺培养猫杯状病毒,通过对无血清培养基进行优化,克服了F81细胞无血清驯化后容易脱落、细胞增殖密度不高的问题,进一步生产灭活疫苗,从接种病毒到收获病毒仅需要36h,并且收获病毒毒液的效价高,最高达到1012.7 TCID50/mL,极大地缩短了增殖时间,提高了生产效率,降低了生产成本,避免了血清免疫排斥而引起副反应。
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公开(公告)号:CN118086209A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410444021.6
申请日:2024-04-15
申请人: 北京基石生命科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种膀胱癌微肿瘤模型体外药敏检测方法。本发明提供了膀胱癌微肿瘤模型在如下任一中的应用:(A1)制备用于筛选膀胱癌术后灌注治疗药物的产品;(A2)制备用于膀胱癌预后评估的产品;所述膀胱癌微肿瘤模型是采用特定培养基对从离体的膀胱癌实体瘤组织中解离出的细胞进行悬浮培养得到的。本发明利用患者手术标本建立微肿瘤模型进行体外药物敏感性检测,在灌注化疗开始之前预测多种药物的疗效,为药物选择提供实验依据。
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