公开(公告)号：CN118930527A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202410579689.1

申请日：2024-05-10

Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 ,  上海翰森生物医药科技有限公司

Inventor： 肖华玲 ,  周骁汉 ,  刘勇 ,  吴国林 ,  邓海宁

IPC: C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D495/04 ,  C07D473/32 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/787 ,  A61K31/437 ,  A61K31/53 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/675 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

Abstract: 本发明涉及酰胺类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为调节剂在治疗癌症、PROS、免疫病症或炎性病症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118852153A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410510456.6

申请日：2024-04-26

Applicant: 药捷安康(南京)科技股份有限公司

Inventor： 李琳 ,  吴永谦

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D473/32 ,  C07D513/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/52 ,  A61K31/519 ,  A61K31/454 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值Y‑W‑R3(I)。

公开(公告)号：CN118027034A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202311484555.3

申请日：2023-11-09

Applicant: 成都百裕制药股份有限公司

Inventor： 许学珍 ,  魏用刚 ,  张靖 ,  楚洪柱 ,  孙毅

IPC: C07D473/32 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522

Abstract: 本申请涉及嘌呤衍生物及其在医药上的应用，具体而言涉及如通式(I)所示的嘌呤衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含其的药物组合物以及本申请的化合物或组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117940426A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202280042815.9

申请日：2022-04-15

Applicant: 英特利亚治疗股份有限公司

Inventor： M·梅塔尼 ,  X·J·谢 ,  A·福尔热 ,  A·普罗德尤斯 ,  S·亚辛斯基 ,  R·G·帕尔马

IPC: C07D473/32 ,  C12N15/11

Abstract: 本公开涉及DNA蛋白质激酶抑制剂以及其组合物和使用方法。在一些实施方案中，所述抑制剂具有式I结构：#imgabs0#或其盐，其中：x1为C‑R3或N；R1为C1‑C3烷基；R2为环烷基或杂环基，并且环烷基和杂环基任选地被一个或多个R6取代；R3为H或C1‑C3烷基；R4为H或C1‑C3烷基；R5为C1‑C3烷基；每个R6独立地选自羟基、卤基、烷基、烷氧基、环烷基、氨基和氰基，或两个R6与其所键合的一个或多个原子共同形成螺环或稠环；并且R7为H或C1‑C3烷基。

公开(公告)号：CN112079830B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202010530752.4

申请日：2020-06-11

Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 ,  江苏豪森药业集团有限公司

Inventor： 王峰 ,  李凯龙 ,  黄志强 ,  蔡家强

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D239/84 ,  C07D491/048 ,  C07D473/00 ,  C07D473/32 ,  C07D239/70 ,  C07D403/12 ,  C07D519/00 ,  C07D401/12 ,  C07D491/056 ,  C07D401/14 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及含并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为激酶抑制剂，尤其是作为受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，更具体地，作为EGFR或HER2抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN117186100A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311073550.1

申请日：2023-08-24

Applicant: 云南贵金属实验室有限公司

Inventor： 袁藤瑞 ,  张振强 ,  田乙然 ,  童应成 ,  皮晓琳 ,  李鸿鹏 ,  倪文若 ,  芮杰慧 ,  吴昊天 ,  李新园

IPC: C07D473/34 ,  C07D473/00 ,  C07D473/40 ,  C07D473/32 ,  C07D473/16 ,  C07D473/30 ,  C07D473/18 ,  C07D473/06 ,  C07D239/47 ,  C07D239/54 ,  C07D239/553 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种乙烯基环丙烷核苷类似物的制备方法，该方法包括：将原料乙烯基核碱基衍生物和原料丙炔基硫缩醛化合物依次加入金‑氮杂环卡宾催化剂和银盐的混合体系中，惰性气体保护下，反应后制得高度立体专一选择性的二硫醚乙烯基环丙烷核苷类似物，经加氢脱硫得到乙烯基环丙烷核苷类似物。本发明为乙烯基环丙烷核苷类似物的合成提供了一种简洁的新路线，并且反应条件温和，克服了传统方法所具有潜在爆炸性的缺点，原料容易得到，产物可转化为多种其他有用的潜在生物活性分子，具有很强的实用性。

公开(公告)号：CN116731038A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310223905.4

申请日：2023-03-09

Applicant: 苏州亚盛药业有限公司 ,  亚盛医药集团(香港)有限公司

Inventor： 胡建涛 ,  陈建勇 ,  何宝林 ,  赵雷磊 ,  朱研

IPC: C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D413/04 ,  C07D519/00 ,  C07D473/32 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/438 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/4985

Abstract: 本发明公开了一种含氮杂环化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明公开了一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有较好的SHP2抑制活性和/或肿瘤细胞抑制活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116462680A

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202310040322.8

申请日：2023-01-12

Applicant: 南京大美生物制药有限公司

Inventor： 请求不公布姓名

IPC: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D473/32 ,  C07D475/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种式I所示的抗肿瘤化合物及其在制备治疗疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN114980900A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202180008924.4

申请日：2021-01-11

Applicant: 上海华禹生物科技有限公司

Inventor： 吴章桂

IPC: A61K31/5377 ,  C07D473/00 ,  C07D473/32

Abstract: 本申请公开N2‑喹啉或异喹啉取代的嘌呤衍生物在白血病治疗中的用途，以及该嘌呤衍生物与聚(ADP)‑核糖聚合酶(PARP)抑制剂和/或化疗剂在癌症治疗中的联合使用。

公开(公告)号：CN109069512B

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN201780021651.0

申请日：2017-03-31

Applicant: 西格诺药品有限公司

Inventor： 约翰·F·博伊兰 ,  戈登·L·布雷 ,  埃伦·菲尔瓦罗夫 ,  罗伯特·哈伯德 ,  大卫·米科伦 ,  希瑟·雷蒙 ,  施弢 ,  塔姆·M·特朗 ,  辻俊哉 ,  莉莉·L·王 ,  徐水蟾 ,  丹·朱

IPC: A61K31/52 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  C07D473/02 ,  C07D473/26 ,  C07D473/32

Abstract: 本文提供了用于治疗或预防包括实体瘤和血液癌症的癌症的方法，所述方法包括施用有效量的式(I)的氨基嘌呤化合物和包含有效量的此类化合物的组合物。