公开(公告)号：CN110177774B

公开(公告)日：2021-05-07

申请号：CN201880007961.1

申请日：2018-01-23

Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司

Inventor： 牟剑锋 ,  吴松亮 ,  贺海鹰 ,  郭凤英 ,  王川 ,  李婕 ,  黎健 ,  陈曙辉

IPC: C07D231/10 ,  C07D233/54 ,  C07D261/06 ,  C07D263/30 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  A61K31/33 ,  A61P1/16

Abstract: 一种如式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其互变异构体，以及该化合物作为caspase抑制剂的应用。

公开(公告)号：CN107108593A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580063917.9

申请日：2015-11-24

Applicant: 美迪福伦DBT有限公司

Inventor： 罗伯特·弗兰克·福尔蒂恩 ,  克里斯多夫·哈伯曼 ,  格雷戈尔·巴伦贝格 ,  伯恩哈德·莱施 ,  尼尔斯·达曼 ,  克劳斯·希内 ,  汉内洛蕾·施托克豪森 ,  托马斯·克里斯托弗 ,  斯文·弗罗尔曼 ,  德里克·绍恩德斯 ,  李智雨

IPC: C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  A61K31/427 ,  A61K31/541 ,  A61K31/54 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及作为类香草素受体配体的基于恶唑和噻唑的羧酰胺以及脲衍生物，涉及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其它疾病和/或病症的用途。

公开(公告)号：CN101007790A

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN200610002392.0

申请日：2006-01-27

Applicant: 北京摩力克科技有限公司

Inventor： 李松 ,  康建磊 ,  郑志兵 ,  王莉莉 ,  覃丹 ,  肖军海 ,  钟武 ,  崔浩

IPC: C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/22 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P43/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D417/04

Abstract: 本发明涉及通式I化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，式I中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及含有所述通式I化合物的药物组合物，通式I化合物的制备方法，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防与人类过氧化物酶体增殖因子活化受体(简称hPPAR)相关的各种疾病和危险因子的药物中的用途。

公开(公告)号：CN1205213C

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN01813987.6

申请日：2001-07-26

Applicant: 舍林股份公司

Inventor： 埃里克·温特 ,  马蒂亚斯·施奈德 ,  乌尔夫·蒂尔斯塔姆

IPC: C07D491/14 ,  C07D487/04 ,  C07D263/30 ,  C07D317/48 ,  C07D413/10 ,  C07C69/614

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D263/32 ,  C07D317/60 ,  C07D413/06 ,  C07D491/14

Abstract: 本发明涉及通式(1)化合物的制备方法。本发明还涉及通式(5)和(6)的新化合物，它们可作为制备式(1)苯并二氮杂的中间体。

公开(公告)号：CN1239889A

公开(公告)日：1999-12-29

申请号：CN97180378.1

申请日：1997-10-06

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： L·J·海恩兹 ,  J·A·帕内塔 ,  M·L·菲利普斯 ,  J·K·沙德勒

IPC: A61K31/425 ,  A61K31/42 ,  A61K31/415 ,  C07D271/12 ,  C07D413/00 ,  C07D263/30 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68

CPC classification number: C07D263/57 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及用作神经保护剂的新的苯基噁唑，噻唑，噁唑啉，噁二唑和苯并噁唑类化合物。

公开(公告)号：CN1047169C

公开(公告)日：1999-12-08

申请号：CN94192710.5

申请日：1994-07-05

Applicant: 阿斯特拉公司

Inventor： B·R·波尔 ,  A·J·克罗斯 ,  D·A·格雷 ,  A·R·格林

IPC: C07D263/30 ,  C07D277/30 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明涉及具有通式(1)的新杂环化合物，具有治疗活性的这些化合物的几何和旋光异构体及外消旋体，如果这些异构体存在的话，这些化合物的可药用酸加成盐和溶剂化物，其中：X为O、S或Se；R1为H、低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、芳基-低级烷基或CF3；R2为H、低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、芳基-代级烷基或CF3；W为O、S、NH或N-低级烷基；R3为H、低级烷基或低级酰基；Ar为任意被R6取代的苯基、呋喃基、噻吩基、萘基、吡啶基或吡咯基；R6是选自低级烷基、低级酰基、卤素、低级烷氧基、CF3、OH、NO2或NR4R5的一个或多个基团，其中R4和R5可独立地为H、低级烷基或低级酰基，以及这些化合物的制备方法和制备中间体，含有所述化合物的药物制剂和所述化合物的医学用途。

公开(公告)号：CN114555076B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202080071609.1

申请日：2020-10-19

Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司

Inventor： 田心 ,  张喜全

IPC: A61K31/33 ,  C07D231/10 ,  C07D233/54 ,  C07D261/06 ,  C07D263/30 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  A61P1/16

Abstract: 本申请属于医药领域，涉及一类用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，具体而言，涉及一类用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的联环化合物。更具体而言，涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的用途。

公开(公告)号：CN114054042A

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN202111333498.X

申请日：2021-11-11

Applicant: 重庆邮电大学

Inventor： 谢广新 ,  张洋 ,  黄蓉 ,  相国涛 ,  唐笑 ,  胡锡奎 ,  马星宇 ,  贺雨萌 ,  杨欣宇

IPC: B01J23/89 ,  B01J32/00 ,  B01J35/10 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07D263/30 ,  B01J31/02 ,  B01J31/28

Abstract: 本发明涉及带有介孔的Ag掺杂氧化镍纳米微球的制备方法及其产品，属于氧化镍纳米微球改性技术领域。本发明首先在氩气气氛下将镍盐与加入硝酸盐和三乙醇胺形成的混合溶液搅拌形成乳液，然后在50～90℃下反应、160～200℃下进行保温处理后进行离心，经干燥后得到带有介孔的Ag掺杂氧化镍纳米微球(Ag/NiO纳米微球)，同时对纯氧化镍和Ag掺杂氧化镍两种纳米微球进行了高压相变研究，相变压力降低，晶体结构稳定性下降，原因在于掺杂Ag导致NiO晶格膨胀，晶体结构松弛，两相相对体积变化增加，从而导致相变势垒降低，使样品在较低压力下发生相变。另外本发明还公开了一种带有介孔的Ag掺杂氧化镍纳米微球，可以大幅度提高光催化反应效率。

公开(公告)号：CN113286777A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN201980087314.0

申请日：2019-11-27

Applicant: 纽约市哥伦比亚大学理事会

Inventor： B·R·斯托克维尔 ,  A·扎斯科 ,  H·谭 ,  J·丹尼尔斯

IPC: C07C211/44 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  C07C211/43 ,  C07D263/30

Abstract: 本公开内容尤其提供了具有结构(1)的化合物：还提供了组合物，其含有药学上可接受的载体和根据本公开内容的一种或多种化合物。进一步提供了用于在受试者中治疗或改善兴奋性神经毒性障碍的影响的方法，在受试者中调节铁死亡的方法，减少细胞中的活性氧类别(ROS)的方法，用于治疗或改善神经变性疾病的影响的方法，用于在经历放射疗法和/或免疫疗法的受试者中减轻副作用的方法，和用于在受试者中治疗或改善与铁死亡有关的感染的影响的方法。

公开(公告)号：CN101820761B

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN200880110469.3

申请日：2008-08-13

Applicant: 孟山都技术有限责任公司

Inventor： 迪莱克·J·威廉姆斯 ,  马特·W·迪米克 ,  小威廉·P·哈肯森 ,  艾·维德曼 ,  巴里·J·肖特 ,  蒂姆·奇斯赖特 ,  迈克尔·J·克劳福德

IPC: C07D263/30 ,  C07D271/06 ,  C07D271/107 ,  C07D285/08 ,  A01N43/64

CPC classification number: A01N43/22 ,  A01N43/56 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01N47/12 ,  A01N57/28 ,  A01N57/30 ,  A01N57/32 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明描述了用于防治线虫、例如侵染植物或动物的线虫的组合物和方法。化合物包括噁唑、噁二唑和噻二唑。