公开(公告)号：CN119504551A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411468703.7

申请日：2024-10-21

Applicant: 辽宁中医药大学

Inventor： 兰秀娟 ,  英锡相 ,  刘婧 ,  张晓倩

IPC: C07D207/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4015

Abstract: 本发明属于中药提取、分离技术领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的一种吡咯烷酮类化合物及其提取分离方法和用途。所述的化合物，分子式为C7H13N3O2，化学名为N‑(1‑aminoethyl)‑5‑oxopyrrolidine‑2‑carboxamide。还提供上述化合物的提取分离方法，依次采用乙醇回流提取、硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱等解析方法确定为新化合物。该化合物具有抗炎活性和抗胆碱酯酶活性，本发明化合物及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。

公开(公告)号：CN115532290B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202211254077.2

申请日：2022-10-13

Applicant: 浙江昌海制药有限公司 ,  绍兴文理学院

Inventor： 曹瑞伟 ,  朱金林 ,  魏雪梅 ,  徐超 ,  虞国棋 ,  石于坚 ,  周巧丽 ,  陈彩萍 ,  罗艳娟 ,  商甜波

IPC: B01J27/232 ,  B01J37/34 ,  B01J37/16 ,  B01J37/03 ,  B01J37/08 ,  B01J35/61 ,  B82Y30/00 ,  C07D207/28

Abstract: 本发明属于贵金属催化剂领域，涉及到贵金属催化剂晶面调控应用于选择性氢化反应技术领域，具体涉及一种特定晶面选择性氢化催化剂及其制备方法和应用，该催化剂以球状Al2O3‑K2CO3为载体，钯以二维纳米片(Pd2D)的形式均匀离散分布在球状Al2O3‑K2CO3载体表面，选择性暴露(111)晶面，其中Pd占载体的质量百分比为3‑10％。本发明制备的催化剂易于合成，与传统Pd/C催化剂相比，钯金属的二维纳米片状结构提高了Pd的原子利用率，显著提高了(2S)‑4‑二甲氨基亚甲基焦谷氨酸甲酯选择性氢化反应的催化性能。本发明钯金属选择性暴露(111)晶面，特定的原子排布方式，提高了选择性氢化的效能，大大缩短了氢化反应周期，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN117658921A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311657532.8

申请日：2023-12-05

Applicant: 上海工程技术大学

Inventor： 陆杰 ,  王淑君 ,  魏敏 ,  陶昱旭 ,  王依妮 ,  徐悦

IPC: C07D233/58 ,  C07D207/28 ,  C07C59/50 ,  C07C51/41 ,  C07D207/09

Abstract: 本发明涉及一种手性离子液体及其制备方法和应用，手性离子液体由阳离子和阴离子组成，阳离子为1‑戊基‑3‑甲基咪唑阳离子，阴离子为L‑焦谷氨酸阴离子、D‑焦谷氨酸阴离子、S‑扁桃酸阴离子或R‑扁桃酸阴离子；制备方法为：由强碱和1‑戊基‑3‑甲基咪唑盐经置换反应生成氢氧化1‑戊基‑3‑甲基咪唑后，将氢氧化1‑戊基‑3‑甲基咪唑与L‑焦谷氨酸、D‑焦谷氨酸、S‑扁桃酸或R‑扁桃酸进行中和反应，即得手性离子液体；应用为：将手性离子液体用于拆分舒必利。本发明仅需两步即可制得手性离子液体，合成路线简单，利用手性离子液体对舒必利进行手性拆分是一种绿色高效的拆分方法，操作工艺简单，在最佳工艺下，拆分ee值最高可达97.32％，拆分产品纯度显著提升。

公开(公告)号：CN110891934B

公开(公告)日：2023-12-12

申请号：CN201880047835.9

申请日：2018-10-04

Applicant: 味之素株式会社

Inventor： 杉本贵谦

IPC: C07D207/28

Abstract: 本发明提供可简便且收率良好地制造化学纯度及光学纯度极高的吡咯烷酮羧酸或其碱金属盐的方法。本发明是一种光学活性吡咯烷酮羧酸或其碱金属盐的制造方法，该方法包含向光学活性吡咯烷酮羧酸锌盐二水合物的溶液中添加碱金属的氢氧化物并滤去析出物的工序。

公开(公告)号：CN117142972A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202310614391.5

申请日：2023-05-29

Applicant: 诺力昂化学品国际有限公司

Inventor： E·R·A·邦 ,  M·赫斯 ,  T·O·布恩斯特拉

IPC: C07C227/18 ,  C07C227/40 ,  C07C229/76 ,  C07C229/24 ,  C07C253/00 ,  C07C255/24 ,  C07D207/28

Abstract: 本发明涉及一种方法，所述方法包括：将谷氨酸钠和/或谷氨酸与甲醛组合以形成第一组合；添加氰化氢以形成第二组合，第二组合包含谷氨酸二乙腈单钠盐、环状GLMN和谷氨酸N‑单乙腈钠盐；将第二组合维持在温度低于约16℃且pH低于约7；将腈基团转化为羧酸盐基团，从而形成包含水和至少约47重量％的GLDA四钠盐的第三组合，其中反应收率至少为约91％；提供第四组合，第四组合包含水和GLDA四钠盐并且具有小于约7的pH值；并且将第三和第四组合组合以形成螯合组合物。

公开(公告)号：CN117105931A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202310587353.5

申请日：2023-05-23

Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 ,  江苏豪森药业集团有限公司

Inventor： 刘福萍 ,  匡远卓 ,  朱永恒 ,  杨龙

IPC: C07D471/04 ,  C07C69/78 ,  C07C67/29 ,  C07D207/28 ,  C07C309/19 ,  C07C303/32

Abstract: 本发明属于化学医药领域，涉及一种制备吡啶并嘧啶类化合物的方法及其中间体，尤其涉及6,7‑二氯‑1‑(2‑异丙基‑4‑(甲硫基)吡啶‑3‑基)吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮的制备方法及其制备中间体。本发明方法克服了现有技术中轴手性化合物因本身理化性质等特点导致制备或分离比较局限、效率较低或收率不高，无法实现工业化生产的问题，通过选用新的中间体和改进的工艺路线，实现了所得产物纯度好、收率高、工艺可操作性强，工艺安全性高，且可工业化生产。

公开(公告)号：CN117105796A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202210530319.X

申请日：2022-05-16

Applicant: 廊坊梅花生物技术开发有限公司

Inventor： 李必金 ,  史荣超 ,  张顺雪 ,  赵津津 ,  李岩

IPC: C07C227/40 ,  C07C229/24 ,  C07D207/28 ,  C01C1/24

Abstract: 本发明涉及生物化工技术领域，具体涉及一种从谷氨酸等电母液中回收谷氨酸、硫酸铵和焦谷氨酸的方法。本发明提供的方法包括：将不含菌体的谷氨酸等电母液经结晶分离得到硫酸铵和二次母液，将所述二次母液经色谱分离得到含有焦谷氨酸和硫酸铵的第一洗脱液和含有谷氨酸的第二洗脱液，将所述第一洗脱液中的硫酸铵和焦谷氨酸采用有机溶剂沉淀分离，从所述第二洗脱液中分离谷氨酸。该方法可同时获得谷氨酸、焦谷氨酸和硫酸铵三种产品，且能够同时保证谷氨酸、焦谷氨酸和硫酸铵均具有较高的收率和纯度，具有条件温和，能耗低，成本低等优势，可实现工业化生产，具有较好的实践应用价值。

公开(公告)号：CN114349665B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202111441399.3

申请日：2021-11-30

Applicant: 潍坊博创国际生物医药研究院

Inventor： 徐文方 ,  江余祺 ,  李晓杨 ,  徐同强 ,  邢国振 ,  符合

IPC: C07C277/08 ,  C07C279/26 ,  C07D207/28 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/155

Abstract: 本发明公开了二甲双胍焦谷氨酸晶体及其制备方法与应用。式(I)所示二甲双胍焦谷氨酸的晶型A，其X射线粉末衍射图谱包含2θ角为9.154°、12.989°、16.456°、20.604°、22.953°、27.543°、29.123°、37.231°的衍射峰。本发明将游离的二甲双胍在甲醇中完全溶解后，加入相应的焦谷氨酸制备得到的二甲双胍焦谷氨酸。所得到的二甲双胍焦谷氨酸在多种溶剂25℃和50℃下，通过挥发结晶、混悬、冷却结晶、溶析结晶均可获得晶形A。本发明设计并制备了离子对型式的分子伴侣二甲双胍焦谷氨酸晶形A，从而能更有效的通过协同作用发挥降糖、降压、调节血脂作用。

公开(公告)号：CN113307758B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN202110647401.6

申请日：2021-06-10

Applicant: 复旦大学

Inventor： 韩俊斌 ,  胥波 ,  高新岩 ,  杨仁银 ,  张月颖

IPC: C07D207/28 ,  C07B59/00 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02

Abstract: 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种医用放射性同位素标记的P2X7受体靶向探针前体，所述靶向探针前体的结构式如式(Ⅰ)所示：其中，X选自C1‑C4的取代或未取代的烷基、R0选自氢原子、卤素原子、C1‑C5的取代或未取代的饱和烷基；R1选自卤素原子；R2选自C1‑C5的取代或未取代的饱和烷基、C1‑C4的取代或未取代的不饱和烷基；R3选自卤素原子、C1‑C5的取代或未取代的饱和烷基、取代或未取代的5‑7元杂环、杂环芳基；其中所述5‑7元杂环中含有1‑3个N、P、O、S杂原子。

公开(公告)号：CN107474004B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN201610402650.8

申请日：2016-06-07

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 郭勇 ,  郇凤 ,  陈庆云

IPC: C07D207/28 ,  C07D491/048 ,  C07D403/04 ,  C07D417/12 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  A01N43/76 ,  A01N43/90 ,  A01N43/36 ,  A01N43/46 ,  A01N43/78 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了三氟甲基季碳中心化合物及其制备方法和应用。该三氟甲基季碳中心化合物如式3或3’所示。本发明的制备方法简单、反应收率高，得到的三氟甲基季碳中心化合物有较强的生物活性，对玉米锈病、黄瓜霜霉病、小麦白粉病和黄瓜炭疽病具有一定的防治效果。