公开(公告)号：CN118874371A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411376221.9

申请日：2024-09-30

申请人： 河北金谷再生资源开发有限公司

发明人： 赵松 ,  赵敏仲 ,  赵汇川 ,  吕盼磊 ,  韩亚果 ,  赵龙 ,  赵敏再

IPC分类号： B01J19/00 ,  B01J4/00 ,  C07C315/02 ,  C07C317/04

摘要： 本发明提供了一种二甲基亚砜制备用连续反应设备，包括第一储罐、第二储罐、微反应器以及收集反应罐。第一储罐能够盛放二甲基硫醚。第一储罐上设有第一出料管路。第二储罐能够盛放过氧化氢。第二储罐上设有第二出料管路，第二出料管路上设有多个支管路。微反应器具有流动反应通道，流动反应通道的一端与第一出料管路及其中一个支管路相连。微反应器上设有多个沿着流动反应通道的传送路径间隔设置的辅助上料口，各辅助上料口与各其它各支管路一一对应连接。收集反应罐与流动反应通道的另一端相连。本发明提供的二甲基亚砜制备用连续反应设备实现了多点进料，可分散反应热量，还能够调节物料配比，保证反应效果，实用性强。

公开(公告)号：CN118873964A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410904624.X

申请日：2024-07-08

申请人： 成都格莱奥德科技有限公司

发明人： 文丹明 ,  何华千

IPC分类号： B01D3/14 ,  B01D3/32 ,  B01D3/42 ,  B01D5/00 ,  C07C315/06 ,  C07C317/04 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C17/395 ,  C07C19/03

摘要： 本申请涉及DMF回收领域，具体涉及一种DMF废液分离回收方法及装置。所述DMF废液中含有二氯甲烷，所述方法包括步骤：将DMF废液送至第一精馏塔，精馏后得到一级分离DMF；将所述一级分离DMF进行冷凝，并调节pH至6‑8；将pH为6‑8的一级分离DMF送至第二精馏塔，精馏后得到塔顶组分和精制DMF。本申请针对多肽合成使用的溶剂废液提供了一种回收处理方法，将混合的溶剂进行分离，得到的精制DMF纯度可达到99.8wt％以上，二氯甲烷的纯度可达99.5wt％以上，可作为多肽合成用溶剂进行重复使用，有效降低生产成本。同时该回收处理方法需要的设备简单，分离二氯甲烷的耗能较小。

公开(公告)号：CN114478330B

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202011147654.9

申请日：2020-10-23

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

发明人： 裴义霞 ,  顾军民 ,  张斌

IPC分类号： C07C315/06 ,  C07C317/04 ,  B01D61/00 ,  B01D61/02 ,  B01D61/36 ,  B01D61/58

摘要： 本发明涉及二甲基亚砜回收精制的技术领域，具体涉及一种二甲基亚砜的回收精制方法和系统。该方法包括：1)将二甲基亚砜水溶液进行第一精馏，得到水含量为5‑15wt％的第一浓缩液和第一轻馏分；2)将所述第一浓缩液与第一处理液进行第一混合，得到pH值为8‑11的第一混合液，其中，所述第一处理液为不含金属离子的碱液；3)将所述第一混合液进行第二精馏，得到水含量≤1000ppm的第二浓缩液和第二轻馏分；4)将所述第二浓缩液进行第三精馏，得到二甲基亚砜回收产品。本发明提供的回收方法，主要以精馏为主，尤其引入第一处理液，并限定第一混合液的pH值，有效抑制第一混合液中DMSO的分解，提高DMSO回收产品的纯度。

公开(公告)号：CN118807647A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202411300323.2

申请日：2024-09-18

申请人： 山东百拓化工工程有限公司

发明人： 陈亮 ,  杨瑞营 ,  付成杰 ,  罗亮 ,  杨晓双

IPC分类号： B01J19/00 ,  C07C315/02 ,  C07C315/06 ,  C07C317/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/28 ,  C07C321/14 ,  B01J4/02 ,  B01J8/10 ,  B01J8/08 ,  B01D3/06 ,  B01D3/00 ,  B01D3/14

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，具体公开了一种连续制取二甲基亚砜的装置及其制取方法，包括：依次连通设置的甲硫醚合成反应器、甲硫醚精馏塔、甲硫醚缓冲罐、微反应器、多相反应器、闪蒸罐、二甲基亚砜粗脱塔以及二甲基亚砜精馏进料泵，甲硫醚合成反应器上设置有氮气加热机组以及熔盐加热机组；本发明的连续制取二甲基亚砜的装置及其制取方法，通过使催化筒在甲硫醚合成反应器内旋转，使得催化剂能够不断更换位置，增大对反应物的接触面积，且在催化筒旋转中，由提升机构实现对催化剂的上下翻动，相较于催化剂位置固定的受热，使催化剂翻动中加热能够降低催化剂的受热效率，继而避免催化剂加热过快降低活性。

公开(公告)号：CN118724770A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410813483.0

申请日：2024-06-24

申请人： 南京工业大学

发明人： 黄军 ,  李吉祥 ,  贾晨旭

IPC分类号： C07C315/02 ,  C07C317/04 ,  C07C317/14 ,  B01J27/10 ,  B01J27/08

摘要： 本发明涉及一种银催化氧化制备亚砜的方法，先制备了一种负载的银催化剂，在该银催化剂的作用下，催化过氧化氢氧化硫醚制备亚砜。本方法制备的银催化剂稳定性高，可多次回收。其催化硫醚氧化高效率得到亚砜。银催化氧化的亚砜反应工艺具有高效，选择性高的优点，且催化剂易于回收，对环境友好。产品易于分离，具有很好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN118320754A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410449547.3

申请日：2024-04-15

申请人： 山西铁峰化工有限公司

发明人： 朱远斌 ,  刘海成 ,  杨玉梅

IPC分类号： B01J19/00 ,  B01J19/24 ,  B01J4/02 ,  B01F25/40 ,  C07C315/02 ,  C07C317/04 ,  C07C315/06

摘要： 一种连续流微反应器和平推流多相管式反应器串联制取二甲基亚砜的装置及其方法，包括二甲基硫醚储罐和双氧水储罐，二甲基硫醚储罐和双氧水储罐底部通过管路与静态混合器连通，静态混合器通过管路与粗品罐上部连通，静态混合器与粗品罐的连通管路上依次设置混合泵、一级圆柱形模块微通道反应器、二级菱形增强模块微通道反应器、一级多相管式反应器、二级多相管式反应器，粗品罐下部通过管路与精制单元下部连通，粗品罐与精制单元的连通管路上设置粗产品出料泵，精制单元上部通过管路与成品罐的上部连通，精制单元与成品罐的连通管路上设置成品出料泵。本发明反应物转化率高，二甲基亚砜含量高，操作条件温和、便于控制，环境友好性高、安全性高。

公开(公告)号：CN114853641B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202210735731.5

申请日：2022-06-27

申请人： 岳阳湘茂医药化工有限公司

发明人： 冯湘波

IPC分类号： C07C315/02 ,  C07C315/06 ,  C07C317/04

摘要： 本发明公开了一种二甲基亚砜氧化生产二甲基砜的工艺，其特征在于：包括如下过程：S1：在80‑100度条件下，高价氮氧化物和二甲基亚砜在氧化塔中发生反应，得到二甲基砜和低价氮氧化物；S2：二甲基砜和末反应完的二甲基亚砜进入塔釜，由循环泵抽出再次进入氧化塔；S3：低价氮氧化物从氧化塔顶出来后与氧气混合发生反应生成高价氮氧化物，再次进入氧化塔；S4：重复以上步骤2－4小时后，再将塔釜的混合物通过蒸馏工艺提纯得二甲基砜。本发明反应所得到的二甲基砜可通过蒸馏工艺提纯，用氧气替代双氧水原料成本大幅降低，又由于生产工艺不涉及水，可以大大节省现有工艺的脱水成本，工业废水量也大幅减少，属于新型环保绿色生产工艺。

公开(公告)号：CN118125952A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202211534992.7

申请日：2022-12-02

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 于维强 ,  高进 ,  宋世晶 ,  郑玺 ,  石松 ,  程晓霞

IPC分类号： C07C315/02 ,  C07C317/04 ,  C07C317/14 ,  C07D327/10 ,  B01J23/34 ,  B01J29/08 ,  B01J21/12 ,  B01J21/06

摘要： 本申请公开了一种制备砜类化合物的方法，通过非贵金属催化剂，使用双氧水氧化剂，催化亚砜制砜类化合物，合成过程简单高效、产率高；用绿色氧化体系，降低废水和固废排放，环境友好；使用非贵金属作为催化剂，催化剂容易重复使用，降低生产成本。

公开(公告)号：CN117902689A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410086440.7

申请日：2024-01-22

申请人： 浙江宏电环保装备有限公司

发明人： 曾波涛 ,  吴桂 ,  商永圭 ,  李海华 ,  夏凡

IPC分类号： C02F1/461 ,  C02F1/44 ,  C07C315/00 ,  C07C315/06 ,  C07C317/04

摘要： 本发明公开了一种从DMSO废水制备MSM的装置及工艺，包括浓缩装置1和电解装置2，电解装置2设置在浓缩装置1下方，浓缩装置1包括储液桶11、膜处理装置12和膜丝拉紧装置13，储液桶11为上端开口的不锈钢桶体，储液桶11下端设置有出液管111，出液管111上设置有止通阀，用于控制出液管111的畅通和关闭。本发明提供了一种从DMSO废水制备MSM的装置及工艺，其能将低DMSO的废水自动进行浓缩提纯得到较高浓度的DMSO废水，进而自动对较高浓度的DMSO废水进行电解作业，从而得到较高浓度的MSM氧化液，整个制备装置结构简单，制备工艺步骤简单，适合小规模DMSO废水处理。

公开(公告)号：CN117586149A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311544128.X

申请日：2023-03-24

申请人： 嘉庚创新实验室

发明人： 吴炳辉 ,  黄晓锋 ,  尹君 ,  李静 ,  郑南峰

IPC分类号： C07C257/12 ,  C07D207/267 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C315/04 ,  C07C317/04 ,  C07D239/10 ,  H10K85/60 ,  H10K30/00 ,  H10K85/50

摘要： 本申请涉及制备钙钛矿材料的方法以及中间体材料。该中间体材料根据键合分子的不同具有两种类型，其一包括BX2和键合分子，其中，B为二价无机阳离子，X为卤素阴离子，所述键合分子为具有氧代基团的化合物，所述键合分子的DN*值大于β值；其二包括ABX3和键合分子，其中，所述键合分子为具有氧代基团的化合物，所述键合分子的DN*值小于或等于β值。使用该中间体材料来制备钙钛矿材料时，能够消除AX和BX2之间的计量比误差，同时也消除了ABX3与添加剂之间的计量比误差，稳固了前驱体的组分比例，提高了钙钛矿材料的纯度，有助于提高薄膜的质量以及薄膜、钙钛矿器件制备过程中的重复性。