公开(公告)号：CN105849086B

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201280076481.3

申请日：2012-11-24

Applicant: 杭州多禧生物科技有限公司

Inventor： 赵咏新

IPC: C07C317/02 ,  C07C317/06 ,  C07F9/30 ,  A61K31/10 ,  A61K31/662 ,  A61K47/55 ,  A61K49/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: A61K47/48715 ,  A61K31/10 ,  A61K31/454 ,  A61K31/662 ,  A61K47/6889 ,  C07D207/46 ,  C07D401/12 ,  C07F9/301 ,  C07F9/302 ,  C07F9/3235 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561 ,  Y02A50/402 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/415 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/469 ,  Y02A50/48

Abstract: 本专利涉及含有亲水链接体的细胞结合分子‑药物共轭体,以及使用这些亲水链接体和这些共轭体的方法。

公开(公告)号：CN112469279B

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN201980046517.5

申请日：2019-07-09

Applicant: 洛桑大学

Inventor： 奥尔加·迪贝 ,  爱德华·法墨 ,  克里斯蒂安内·纳夫拉特 ,  卡蒂娅·金德罗 ,  西尔万·施内 ,  西尔万·迪贝

IPC: A01N47/40 ,  A01N47/46 ,  A61K31/26 ,  A01P3/00 ,  C07C317/02

Abstract: 本发明涉及具有广泛抗真菌活性的生物杀真菌剂领域，所述生物杀真菌剂来自十字花目的植物提取物或具有类似化学结构的分子。特别地，申请人意外地提供了一种含有磺酰基和亚磺酰基的脂肪族硫代葡萄糖苷、其副产物和合成类似物的组合的作为具有广谱活性的有效抗真菌化合物的新用途。

公开(公告)号：CN1369481A

公开(公告)日：2002-09-18

申请号：CN02114831.7

申请日：2002-02-06

Applicant: 周至譓

Inventor： 周至譓

IPC: C07C317/02 ,  C07C315/06

Abstract: 一种用冷冻干燥方式从中药提取液分离回收二甲基亚砜的方法,其特征在于:将带中药的二甲基亚砜提取液冷冻成冰晶状态,在保持冷冻的同时,提供热量使冰晶结构内的二甲基亚砜溶剂蒸发,从而回收二甲基亚砜蒸汽及获得粉末状中药提取物。本发明相比现有技术具有如下优点:由于二甲基亚砜在摄氏18℃以下即可生成冰晶结构,远较其他溶液的温度为高,因而整个冷冻干燥过程所需的能耗远较其他溶剂为低。且操作简单,安全可靠,适用于不能煎煮的中药(如田七、雷丸等)以及含芳香成分的中药。

公开(公告)号：CN1087626A

公开(公告)日：1994-06-08

申请号：CN93107916.0

申请日：1993-07-01

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： 苏费恩 ,  V·J·李 ,  J·J·赫拉夫卡 ,  R·T·泰斯塔

IPC: C07C237/26 ,  C07C317/02 ,  C07D207/327 ,  C07D207/08 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D211/34 ,  C07D233/64 ,  C07D265/02 ,  C07D265/30 ,  C07D401/04 ,  C07D487/08 ,  A61K31/65

CPC classification number: C07D207/327 ,  C07C237/26 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2603/46 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D265/02 ,  C07D295/15 ,  C07D295/24 ,  C07D307/54 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供了式I化合物。其中R，R3，R4，X和W如说明书中所定义。这些化合物作为抗生素是有用的。

公开(公告)号：CN113403636B

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202110576032.6

申请日：2021-05-26

Applicant: 新疆大学

Inventor： 金伟伟 ,  刘晨江 ,  秦国辉

IPC: C07C317/14 ,  C07C317/02 ,  C25B3/11

Abstract: 本发明公开了一种电化学条件下经由取代的苯乙烯、氯源和二苯基二硫醚(苯硫酚)类化合物制备α，β‑二氯苯亚砜类化合物的方法。在电化学反应条件下，以苯乙烯衍生物，氯源和二苯基二硫醚(苯硫酚)类化合物为原料，四甲基四氟硼酸铵(Me4NBF4)为电解质，乙腈和水为溶剂，一步实现苯乙烯的三官能团化制备α，β‑二氯苯亚砜类化合物。这是首次在电化学条件下一步实现烯烃的三官能团化反应，构造具有生物活性的复杂分子。本发明绿色、环保、安全、节能、底物适用范围广、产物官能团兼容性好、原料易得、操作简便。

公开(公告)号：CN102320998A

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201110191776.2

申请日：2011-07-11

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 曹松 ,  吴明熹 ,  黄青春 ,  尹黎霞 ,  吴晶晶

IPC: C07C317/02 ,  C07C315/02 ,  A01N41/10 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明涉及一种含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物及其用途。本发明对氟虫双酰胺(Flubendiamide)进行了结构修饰：对氟虫双酰胺的七氟异丙基用羟基替换位于仲碳上的一个氟原子，得到了一系列含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物，本发明所提供的含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物具有强烈的杀虫活性(如对粘虫)。此外，本发明提供的含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物的制备简单且成本很低，具有潜在的商业应用价值。

公开(公告)号：CN1033087C

公开(公告)日：1996-10-23

申请号：CN93107916.0

申请日：1993-07-01

Applicant: 美国氰胺公司

Inventor： 苏费恩 ,  V·J·李 ,  J·J·赫拉夫卡 ,  R·T·泰斯塔

IPC: C07C237/26 ,  C07C317/02 ,  C07D207/327 ,  C07D207/08 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D211/34 ,  C07D233/64 ,  C07D265/02 ,  C07D265/30 ,  C07D401/04 ,  C07D487/08 ,  A61K31/65

CPC classification number: C07D207/327 ,  C07C237/26 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2603/46 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D265/02 ,  C07D295/15 ,  C07D295/24 ,  C07D307/54 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明提供了下式化合物：其中R，R3，R4，X和W如说明书中所定义。这些化合物作为抗生素是有用的。

公开(公告)号：CN112469279A

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN201980046517.5

申请日：2019-07-09

Applicant: 洛桑大学

Inventor： 奥尔加·迪贝 ,  爱德华·法墨 ,  克里斯蒂安内·纳夫拉特 ,  卡蒂娅·金德罗 ,  西尔万·施内 ,  西尔万·迪贝

IPC: A01N47/40 ,  A01N47/46 ,  A61K31/26 ,  A01P3/00 ,  C07C317/02

Abstract: 本发明涉及具有广泛抗真菌活性的生物杀真菌剂领域，所述生物杀真菌剂来自十字花目的植物提取物或具有类似化学结构的分子。特别地，申请人意外地提供了一种含有磺酰基和亚磺酰基的脂肪族硫代葡萄糖苷、其副产物和合成类似物的组合的作为具有广谱活性的有效抗真菌化合物的新用途。

公开(公告)号：CN102320998B

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201110191776.2

申请日：2011-07-11

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 曹松 ,  吴明熹 ,  黄青春 ,  尹黎霞 ,  吴晶晶

IPC: C07C317/02 ,  C07C315/02 ,  A01N41/10 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明涉及一种含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物及其用途。本发明对氟虫双酰胺(Flubendiamide)进行了结构修饰：对氟虫双酰胺的七氟异丙基用羟基替换位于仲碳上的一个氟原子，得到了一系列含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物，本发明所提供的含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物具有强烈的杀虫活性(如对粘虫)。此外，本发明提供的含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物的制备简单且成本很低，具有潜在的商业应用价值。

公开(公告)号：CN1163480C

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN98809819.9

申请日：1998-10-01

Applicant: 坦普尔大学

Inventor： P·E·莱迪 ,  R·M·V·莱迪

IPC: C07C317/02 ,  C07C317/14 ,  A61K31/10 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C317/10 ,  C07C317/14

Abstract: 本发明的苯乙烯基砜化合物选择性抑制乳腺和前列腺肿瘤细胞的增殖，并诱导这些肿瘤细胞的凋亡，同时不伤害正常细胞。用于治疗乳腺或前列腺癌的该化合物具有通式(II)，其中的n是0或1；R1选自：氢，氯，氟和溴；R2选自：氢，氯，氟，溴，甲基或甲氧基；而R3选自氢，氯和氟；条件是，当R1和R3都是氢且n是0或1时，R2可能不是甲基或甲氧基；当n是1时，R1，R2和R3可以不都是氢，或者具有通式(III)，其中的R1选自：氢，氯，氟和溴；或者具有通式(IV)，其中的R1选自：氟和溴，而R2选自2-氯苯基，4-氯苯基，4-氟苯基和2-硝基苯基。