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公开(公告)号:CN118239880A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202311665604.3
申请日:2023-12-06
Applicant: 新疆大学
IPC: C07D209/40
Abstract: 本发明公开了一种通过无金属催化条件下吲哚类化合物与芳基三氮烯一锅法实现吲哚的C2‑芳基化和C3‑偶氮化方法。在室温条件下,以三氟化硼乙醚作为促进剂,芳基三氮烯作为芳基源和偶氮源,三氟乙醇作为溶剂,合成了2‑芳基‑3‑芳基偶氮基吲哚。本发明使用的各原料均为商业化试剂,原料廉价易得、反应条件绿色、操作简单、无需外加添加剂。
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公开(公告)号:CN113185434B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202110401585.8
申请日:2021-04-14
Applicant: 新疆大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/14
Abstract: 本发明公开了一种通过含铁Lewis酸性离子液体催化芳基三氮烯、DABCO(SO2)2以及β‑萘酚的三组分一锅法合成二芳基砜化合物的绿色合成方法。在90℃条件下,以含铁Lewis酸性离子液体作为催化剂,以芳基三氮烯作为芳基源,以DABCO(SO2)2作为SO2源,实现β‑萘酚C1位的砜基化反应。本发明的优点包括:反应绿色、操作简单、无需外加添加剂;原料便宜易得、来源广泛、制备简单、结构稳定;所用的催化剂为廉价易得的含铁离子液体,制备简单、价格便宜、结构稳定、污染小、绿色环保等优点。
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公开(公告)号:CN104725399B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201510181616.8
申请日:2015-04-17
Applicant: 新疆大学
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种离子液体促进分子内交叉脱氢偶联合成苯并噻吩并[3,2‑b]色酮类化合物的方法,在无金属条件下,以水为溶剂,离子液体促进3‑芳氧基苯并噻吩‑2‑醛的交叉脱氢偶联反应,有效的合成了苯并噻吩并[3,2‑b]色酮类化合物,反应在克级规模下也能很好的发生反应,促进剂循环使用5次后活性无明显下降。
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公开(公告)号:CN104761731A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201510169944.6
申请日:2015-04-13
Applicant: 新疆大学
Abstract: 本发明公开一种通过盐诱导SDS@2β-CD超分子自组装制备金属光泽片层结构的方法,以十二烷基硫酸钠(SDS)和β-CD,按照结合常数1:2进行投料,两者总的质量分数为Ctotal ( Ctotal=6 wt%~30 wt% ) ,再加以适量浓度的无机盐NaCl ( 0.05 mol/L~0.2 mol/L )诱导形成了金属光泽片层结构。相比其他方法,该方法简单易操作,利用超分子自组装即可自发形成,也无需添加金属颜料,以水为溶剂,替代了有机溶剂,原料低廉易得,生物相容性好,无毒无害无味。通过盐调节的超分子自组装巧妙的得到了具有金属光泽的片层结构,流动性很好,加以不同颜色的染料,可形成不同颜色的金属光泽流体,可用于涂料,喷漆,化妆品(指甲油、眼影、口红)等中。
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公开(公告)号:CN104725399A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510181616.8
申请日:2015-04-17
Applicant: 新疆大学
IPC: C07D495/04
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种离子液体促进分子内交叉脱氢偶联合成苯并噻吩并[3,2-b]色酮类化合物的方法,在无金属条件下,以水为溶剂,离子液体促进3-芳氧基苯并噻吩-2-醛的交叉脱氢偶联反应,有效的合成了苯并噻吩并[3,2-b]色酮类化合物,反应在克级规模下也能很好的发生反应,促进剂循环使用5次后活性无明显下降。
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公开(公告)号:CN103193727A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310123911.9
申请日:2013-04-11
Applicant: 新疆大学
IPC: C07D277/16 , C07C309/30 , C07C303/02
Abstract: 本发明涉及一种基于(R)-4-苯基-1,3-四氢噻唑-2-硫酮类手性离子液体的制备方法,该离子液体阳离子为(R)-4-苯基-1,3-四氢噻唑-2-硫酮,其3位被丙基磺酸基或丁基磺酸基中的一种所取代,阴离子为四氟硼酸根、六氟磷酸根、硫酸氢根、磷酸二氢根、硝酸根、对甲苯磺酸根、三氟乙酸根、三氟甲磺酸根、乳酸根、氯乙酸根、甲酸根、乙酸根、丙酸根、甲磺酸根中的之一。
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公开(公告)号:CN102702137A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210100796.9
申请日:2012-04-09
Applicant: 新疆大学
IPC: C07D295/037 , C07D277/16 , C07D233/58 , C07D213/20 , C07D295/023 , C07D213/127
Abstract: 手性离子液体具有手性材料和液体材料的双重功能,在有机化学、分析化学、电化学、分离技术和材料科学领域都有应用。本发明从廉价的手性源L-半胱氨酸盐酸盐出发,制备了以(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸为阴离子,以吗啉或咪唑或吡啶为阳离子的一系列手性离子液体,并经核磁共振(1H-NMR,13C-NMR)、红外光谱(IR)、电喷雾质谱(ESI-MS)等测试手段确证结构。
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公开(公告)号:CN102249588A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110088057.8
申请日:2011-04-08
Applicant: 新疆大学
IPC: C04B24/18 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及一种木质素磺酸盐高效减水剂的微波促进制备方法,包括:在功率为400W~800W的微波辐射下,按比例依次加入木质素磺酸盐、对氨基苯磺酸、苯酚和水,搅拌均匀后加入适量的碱,调节混合液至弱碱性,加热升温至50℃~95℃后按比例加入醛类物,继续反应2.5h~3.5h,冷却至室温,加入适量的引气剂松香进行物理改性,得到木质素磺酸盐高效减水剂。本发明产品原料来源丰富,合成工艺简单,生产周期短,可用作混凝土的拌合物,具有较高的减水率,提高了混凝土的和易性和抗压强度。
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公开(公告)号:CN117776963A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311665603.9
申请日:2023-12-06
Applicant: 新疆大学
IPC: C07C245/08 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/29
Abstract: 本发明公开了一种无促进剂条件下芳基三氮烯的活化方法,在光、电、流动化学、超声、微波和机械化学的促进下生成芳基偶氮正离子,与酚实现偶氮化实现了一系列芳基偶氮取代酚。与已报道的酚类化合物偶氮化制备方法相比较,本发明避免了使用酸活化芳基三氮烯,使得芳基三氮烯在温和条件下活化反应,从而减少副产物的生成。本发明的优点包括:可见光促进芳基三氮烯活化,反应活性高,底物范围广;电化学、超声化学和微波法催化芳基三氮烯活化,反应效率高;流动化学法收率高,可大量制备;机械化学法,无需溶剂条件下实现,反应效率高,且可大量制备。
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