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公开(公告)号：CN118638020B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411087210.9
申请日：2024-08-08
申请人： 杭州海尔希畜牧科技有限公司
IPC分类号： C07C227/18 , C07C229/24 , C07C229/22
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公开(公告)号：CN118931983A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410999883.5
申请日：2024-07-24
申请人： 苏州弗莱明生物技术有限公司
IPC分类号： C12P13/00 , C07C227/18 , C07C229/34
摘要： 本发明涉及化学药品合成领域，特别涉及一种沙库巴曲中间体及其制备方法。通过化合物B在转氨酶的催化下与氨基供体发生转氨反应，生成化合物C，并使化合物C中的羧基与乙醇反应发生酯化转化为沙库巴曲中间体。酯化反应易于发生且乙醇价格低廉易获得，是合成沙库巴曲中间体的较优选择。通过转氨酶催化的转氨反应，使具有特定空间构型的化合物B转化为化合物C，有助于抑制异构体的生成，还降低了对化合物B的光学纯度的需求。而且酶催化反应还具有反应条件温和且转化率高，不易产生副反应的优势，有助于提高制备方法的实用性。通过本制备方法制备得到的沙库巴曲中间体具有较高的化学纯度与光学纯度，有助于制备高质量的沙库巴曲产品。
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公开(公告)号：CN116478053B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310313095.1
申请日：2023-03-28
申请人： 长沙兴嘉生物工程股份有限公司
IPC分类号： C07C227/18 , C07C227/40 , C07C227/42 , C07C229/76 , B01D9/02
摘要： 本发明公开了一种缬氨酸螯合物晶体的制备方法，包括以下步骤：将缬氨酸加入水中并搅拌溶解，加入碱反应生成缬氨酸钠盐，再将缬氨酸钠盐加入到锌盐溶液中反应，反应完成后过滤，滤液结晶，即得到缬氨酸锌螯合物晶体。本发明的缬氨酸螯合物晶体的制备方法具有杂质含量少，产品纯度高，晶型好，无副产物，得到的产物结构更加稳定，适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN118853201A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411063244.4
申请日：2024-08-05
申请人： 江西瑞思博新材料有限公司
IPC分类号： C09K23/18 , C07C227/18 , C07C229/12
摘要： 本发明公开了一种阳离子寡聚表面活性剂及其制备方法，属于表面活性剂制备技术领域，方法步骤如下：将乙二胺和丙烯酸甲酯混合反应得到四酯化合物，然后加入N,N‑二甲基乙二胺,反应得到多胺化合物，再加入1‑溴十二烷,反应最终得到阳离子寡聚表面活性剂。阳离子寡聚表面活性剂在极低浓度下即可集乳化除油、去污、金属缓蚀、抑菌、杀菌、低泡等性能于一体。用于工业清洗剂中时大幅减少了在工业清洗剂中表面活性剂的用量，大幅降低了工业清洗剂COD值以及工业清洗废液环保处理费用的大幅降低。本发明涉及的制备工艺简单，反应条件温和，反应周期短，后处理简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118852229A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410769672.2
申请日：2024-06-14
申请人： 上海优斐斯生物科技有限公司
IPC分类号： C07F7/08 , A61K8/58 , A61K8/41 , A61Q19/00 , C07C229/48 , C07C227/18
摘要： 本发明公开了一种传明酸硅烷醇复合物及其制备方法，属于传明酸技术领域。该传明酸硅烷醇复合物的制备方法包括以下步骤：将传明酸分散于含碱性水的有机溶剂中，然后滴加有机硅衍生物，搅拌反应，制得传明酸硅烷醇复合物。将传明酸和有机活性硅结合形成传明酸硅烷醇复合物，该复合物具有极好的亲和性，能显著增强传明酸的透皮效果。
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公开(公告)号：CN118834137A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310439872.7
申请日：2023-04-23
申请人： 潜江永安药业股份有限公司
IPC分类号： C07C227/04 , C07C229/12 , C07C227/18 , C07C277/08 , C07C279/14
摘要： 本发明涉及一种肌氨酸盐的制备方法，其中，包括：步骤1、用乙醛酸或乙醛酸盐的溶液，与胺溶液进行反应，制备希夫碱溶液；步骤2、制备的希夫碱溶液在催化剂条件下进行氢化反应；步骤3、将氢化反应后的溶液的pH值调到碱性，得到肌氨酸盐。其中，将步骤3的氢化反应后的溶液的pH值调到酸性，以得到肌氨酸。其中，将步骤3得到的肌氨酸盐溶液与单氰胺进行反应，以制备肌氨酸衍生物。本发明的一种新型的制备肌氨酸及其衍生物的方法，解决了现有肌氨酸或肌酸等肌氨酸衍生物生产工艺中使用剧毒化学品为原料的问题，同时新工艺更加简单高效，生产成本更低，有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN118812380A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411059410.3
申请日：2024-08-03
申请人： 吉尔多肽生物制药(大连市)有限公司
IPC分类号： C07C227/18 , C07C231/06 , C07C233/47 , C07C229/28 , C07C231/02 , C07C233/51 , C12P13/02 , C12P13/04 , C12P41/00
摘要： 本发明涉及一种手性β‑甲基环己基丙氨酸的合成方法。主要解决现有合成方法原料昂贵的技术问题。本发明通过如下技术方案实现：（1）乙酰基环己酮在碱的作用下与异腈基乙酸甲酯反应生成Z式和E式双健混合物，通过柱层析获得Z式化合物1和E式化合物1’。（2）双健化合物1通过Pd/C氢化得外消旋化合物2。（3）酸解得外消旋化合物3。（4）苯乙酰保护得外消旋化合物4。（5）酶解拆分得（2S,3R）‑β‑甲基环己基丙氨酸和苯乙酰保护的（2R,3S）‑β‑甲基环己基丙氨酸。（6）酸解得（2R,3S）‑β‑甲基环己基丙氨酸。
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公开(公告)号：CN118772062A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410767133.5
申请日：2024-06-14
申请人： 新疆大学
IPC分类号： C07D233/58 , C07C227/18 , C07C229/08 , C07C37/72 , C07C39/04
摘要： 本发明涉及物质提取领域，具体涉及一种在低温煤焦油中提取酚类化合物的离子液体的制备方法及其应用。具体步骤如下：S1、首先称取等摩尔量的1‑乙基‑3‑甲基氯化咪唑鎓和KOH；S2、分别用无水乙醇对1‑乙基‑3‑甲基氯化咪唑鎓和KOH进行充分溶解；S3、在冰浴条件下将两者进行缓慢混合，搅拌反应并得到中间反应物；S4、对中间反应物进行抽滤得到反应物；S5、称取过量的氨基酸与反应物反应8h后，得到离子液体。通过本专利所提供的离子液体的制备方法以及建立简单煤焦油前处理技术使分离酚类化合物的过程变得简单，对于实现酚类化合物的最大回收具有十分重大的战略意义和实用价值。
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公开(公告)号：CN118771998A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310374490.0
申请日：2023-04-10
申请人： 山东新时代药业有限公司
IPC分类号： C07C227/08 , C07C227/18 , C07C229/36 , C07B53/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氯吡格雷中间体的制备方法。本发明以2‑(2‑氯苯基)‑2‑氧代乙酸甲酯为起始物料，经(R)‑(+)‑α‑甲基苄胺诱导还原胺化产生手性胺基，最后催化氢化脱除苄基制备目标化合物(S)‑邻氯苯甘氨酸甲酯盐酸盐，与传统的手性拆分方法相比较，其具产品收率高，操作简便的优点，适合大量的工业化生产。
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公开(公告)号：CN118439966B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410896529.X
申请日：2024-07-05
申请人： 南昌大学
IPC分类号： C07C227/18 , C07C227/40 , C07C231/12 , C07C231/24 , C07C229/18 , C07C233/15 , C07C233/25 , C07D207/27
摘要： 本发明提供了一种对硝基苯胺类化合物的合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的合成方法，包括在20‑100℃含氧气氛、溶剂环境中，在碱促进剂下，酰胺类化合物Ⅱ或氨基酸类化合物Ⅰ对硝基苯类化合物Ⅲ进行取代后，萃取纯化制得相应的对硝基苯胺类化合物。本发明提供的合成方法简单，无需使用昂贵的过渡金属催化剂，同时反应条件温和，具有绿色环保、低成本的效果，有利于对硝基苯胺类化合物的大规模合成及应用。
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