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公开(公告)号：CN118950039A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411135607.0
申请日：2024-08-19
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： B01J27/122 , B01J35/39 , C02F1/30 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种Cu掺杂无机卤化物钙钛矿催化剂，其化学式为Cs2NaxCu1‑xBiCl6，其中x=0.2~0.5；本发明将钠盐、铜盐、铋盐、铯盐添加到浓盐酸中在70~90℃、搅拌下反应，反应完成后，升温至100~120℃搅拌待晶体溶解后，保温15~25min后，在60‑80min内降温冷却至室温，固液分离，固体用无水乙醇、去离子水依次洗涤，干燥后制得Cu掺杂无机卤化物钙钛矿催化剂；本发明方法制得的催化剂应用在光催化降解罗丹明B中，实验结果显示最高降解速率能够达到6.05μmol/g·min，90min能够实现95%以上的降解，本发明能实现绿色环保且无毒的可持续利用，且成本低廉，能够实现工业化的批量生产。
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公开(公告)号：CN118324737A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410496735.1
申请日：2024-04-24
申请人： 上海克琴科技有限公司
IPC分类号： C07D309/32 , B01J27/122 , B01J27/128 , B01J31/02 , B01J31/30 , C07B53/00
摘要： 本发明提供了一种高光学纯度的醉椒素的制备方法，其特征在于：2H‑吡喃‑2,4(3H)‑二酮与苯乙烯，在过渡金属和手性磷酸配体的催化作用下生成对应的手性中间体后，经醚化获得高光学纯度的醉椒素；本工艺流程原料廉价，简单高效，收率高，绿色环保，适合规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN118307442A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410537595.8
申请日：2024-04-30
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C253/28 , C07C255/50 , B01J27/24 , B01J31/30 , B01J27/10 , B01J31/04 , B01J31/02 , B01J27/122 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/52 , C07C255/51 , C07D215/48 , C07D213/84 , C07D277/68 , C07D317/68
摘要： 本发明提供了一种将芳(杂)环甲基化合物氨氧化为腈类化合物的方法，包括以下步骤：芳(杂)环甲基化合物在常压下，以氯化物、金属盐或两者的混合物作为催化剂，羟胺的盐作为氮源，空气或氧气为氧化剂，在光照下将芳(杂)环甲基化合物一步转化为高附加值的腈。本发明反应过程无化学氧化剂参与，反应条件温和，转化率高，催化剂易回收。以廉价易得、环境友好的氯化物、金属盐或两者的混合物作为催化剂作为光反应催化参与腈化反应目前未见诸多文献报道；其安全性、环保性、经济性和社会效益性都具有显著的优势。
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公开(公告)号：CN118146079A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410306705.X
申请日：2024-03-18
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07C46/08 , C07C46/10 , C07C50/02 , B01J27/122
摘要： 一种叔丁基对苯醌的制备方法，其属于有机合成技术领域。该方法为高压釜中以邻叔丁基酚为原料，金属铜丝和氯化铜为催化剂，有机季铵盐为助催化剂，氧气为氧化剂，低碳醇类有机溶剂中高选择性制备叔丁基对苯醌。反应结束后催化剂过滤后回收循环使用。叔丁基对苯醌可以作为一种高效醌类苯乙烯阻聚剂。本发明方法原料廉价，操作方便，工艺简单，原料转化率高，可实现叔丁基对苯醌的大规模生产。
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公开(公告)号：CN116351444B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310340943.8
申请日：2023-03-31
申请人： 上海应用技术大学
IPC分类号： B01J27/122 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/40
摘要： 本发明公开一种Cs2CuBr4纳米晶的制备方法与应用。所述制备方法为：将Cs2CuBr4纳米晶嵌入到介孔CeO2基体的介孔孔道中，形成Cs2CuBr4/CeO2S‑型异质结纳米晶。该Cs2CuBr4纳米晶可作为光催化剂应用在光催化还原CO2中。本发明提供的一种Cs2CuBr4/CeO2S‑型异质结光催化剂，具有很高的载流子分离效率和稳定性，而且保留了Cs2CuBr4纳米晶的强还原能力。其制备方法简单，可控性强，容易实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN117696078A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311429339.9
申请日：2023-10-31
申请人： 浙江华源颜料股份有限公司
IPC分类号： B01J27/128 , C02F1/00 , B01J23/755 , B01J27/122 , B01J35/39
摘要： 本发明提供了一种水滑石材料NiFe LDH/Br‑Cu2O的制备方法，制备方法包括将Ni(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O加入水中，再将尿素加入上述溶液中并搅拌在聚四氟乙烯内衬的高压釜中，在100～120℃下反应7～10h，制备得到NiFe LDH催化剂，将CuSO4·5H2O加入50～60℃的水中，添加NiFe LDH和NaOH在50～60℃水浴加热下混合搅拌，再将葡萄糖溶液加入到上述溶液中，随后加入NH4Br，继续在50～60℃水浴加热下搅拌2～4h，得到红黑色固体NiFe LDH/Br‑Cu2O。该方法制备得到的NiFe LDH/Br‑Cu2O作为光催化材料降解水中污染物邻苯二酚反应条件温和，降解效率高，90min降解率高达近90％，效果显著。
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公开(公告)号：CN117504913A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311557342.9
申请日：2023-11-21
申请人： 石河子大学
摘要： 本发明公开了将含氮前体、含磷前体、铜源和有机溶剂搅拌均匀后，再干燥，经过高温煅烧，酸洗，得到所述乙炔氢氯化反应催化剂；所述含氮前体为1‑丁基‑3‑甲基咪唑溴盐、1‑丁基‑3‑甲基‑咪唑氯盐、2‑甲基咪唑、吡啶中的一种或者多种；所述含磷前体为磷酸，三苯基膦，四苯基溴化磷，四苯基氯化磷中的一种或多种；所述铜源为氯化铜或硝酸铜。本发明获得的催化剂具有高稳定性和高活性的优点。
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公开(公告)号：CN117466328A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311377570.8
申请日：2023-10-23
申请人： 电子科技大学长三角研究院(湖州)
IPC分类号： C01G3/00 , B01J27/122
摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种纳米片状2D/2D Cu2(OH)3X‑B异质结复合材料的制备方法，首先将1mmol的200目硼化镁粉末分散于20‑200mL的去离子水溶剂中；将1mmol的硝酸铜充分溶于20‑200mL的去离子水，在倒入上述溶液，补加0.5‑5mL盐酸溶液加快反应进程；加入1mol卤素源形成卤素取代的羟基卤化铜，超声10mins后，搅拌3天，过滤离心，冷冻干燥即可得到灰褐色产品。本发明所制备的2D/2D Cu2(OH)3X‑B具有纳米片状结构，且尺寸均匀，分散性好，可应用于光学、磁学、催化等领域。
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公开(公告)号：CN117244568A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311200117.X
申请日：2023-09-18
申请人： 浙江大学
IPC分类号： B01J27/122 , C07C17/10 , C07C19/03
摘要： 本发明公开了氧氯化铜铈复合催化剂在甲烷的氧氯化反应工艺中的应用，本应用通过热机制引发Cl‑挥发并形成自由基，与甲烷进行deacon反应，并逐步甲烷氯代到一定程度，与此同时进行碳氧化物与水的产生，随之进行氯甲烷的分离纯化用于下游的产品路线。本应用新颖且具有开拓性，在简单制备催化剂的基础上，反应器进气组分只有低浓度甲烷和氧气，在不添加HCl（气相氯源）的情况下实现甲烷氯氧化反应催化转化生成氯甲烷，防止了HCl对工业设备的严重腐蚀。
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公开(公告)号：CN114453027B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202111555818.6
申请日：2021-12-17
申请人： 苏州大学 , 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
IPC分类号： B01J31/30 , B01J21/18 , B01J27/08 , B01J27/122 , B01J29/70 , B01J31/02 , B01J31/04 , B01J31/06 , B01J31/08 , B01J35/00 , C07D471/04
摘要： (1)‑(3)所示的化合物如下式所示：本发明提供了一种催化剂组合物、其应用以及双唑草腈的合成方法，方法包括：在15‑20℃下，在上述催化剂组合物的作用下，将式(1)所示的化合物与多聚甲醛和甲醇钠反应后加入还原剂进行还原，得式(2)所示的化合物；在25‑60℃下，在上述的催化剂组合物的作用下，将式(2)所示的化合物与氯丙炔反应后，得式(3)所示的化合物；本发明提供的催化剂组合物在催化甲基化和/或炔丙基化反应时具有催化效率高，对产物
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