公开(公告)号：CN211972283U

公开(公告)日：2020-11-20

申请号：CN201922268494.2

申请日：2019-12-17

申请人： 皖西学院

发明人： 夏伦斌 ,  蒋平

IPC分类号： C12M1/00 ,  C07K14/195 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/18 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  C12R1/01

摘要： 本实用新型公开了一种猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抑菌实验箱，包括体外抑菌实验箱体，所述体外抑菌实验箱内侧设置有培养基放置板架，所述培养基放置板架上方放置有培养基放置板，所述培养基放置板上方的中间位置设置有隔离突起板，所述养基放置板上开设有培养基放置槽，所述体外抑菌实验箱外侧转动连接有外门板，所述外门板中部设置有玻璃观察窗。本实用新型涉及动物传染病防控技术领域。该猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抑菌实验箱，能有效抑制猪胸膜肺炎放线杆菌的生长实验时用于实验的对比放置，整体结构简单，方便操作和实用，并且对照组实验操作时使用简单，分离明显，方便观察。

公开(公告)号：CN118930618A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202411100765.2

申请日：2024-08-12

申请人： 内蒙古民族大学

发明人： 吴东兴 ,  翟景波 ,  李淑艳

IPC分类号： C07K14/29 ,  C07K16/12 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  G01N33/569

摘要： 本发明属于免疫学领域，具体涉及一种抗原蛋白、检测试剂、检测试剂盒及应用。抗原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3或4所示。该蛋白抗原性较强，能够弥补无形体病的抗体检测漏检的缺陷，可提高血清学抗体检测灵敏度，从而临床上有效诊断无形体病。

公开(公告)号：CN118878649A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410978015.9

申请日：2024-07-19

申请人： 重庆市畜牧科学院

发明人： 沈克飞 ,  张素辉 ,  徐登峰 ,  余远迪 ,  赵自亮 ,  陈春林

IPC分类号： C07K14/195 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  G01N33/68 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  C12R1/19

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种化脓隐秘杆菌的保护性抗原及其筛选方法与应用。本发明从化脓隐秘杆菌2012CQ‑ZSH菌株基因组注释的蛋白质中搜索ATP结合盒底物结合蛋白，通过BLAST分析其基因保守性和菌株分布率，预测保护性抗原；然后利用GST融合蛋白表达系统制备其重组蛋白；并在免疫小鼠上开展攻毒试验，测定抗原免疫保护水平，筛选获得保护性抗原。本发明研究证实，PLO及ATP结合盒底物结合蛋白IBP、ALD73390是保护性抗原，其免疫保护率大于80％，表现出良好免疫保护水平。本发明对开发化脓隐秘杆菌蛋白质疫苗具有重要意义。

公开(公告)号：CN118834273A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410849214.X

申请日：2024-06-27

申请人： 宁夏大学

发明人： 赵刚 ,  郭雨丝 ,  郭爱珍 ,  王玉炯

IPC分类号： C07K14/00 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21 ,  C07K19/00 ,  A61K39/02 ,  A61K39/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/00 ,  C12R1/35

摘要： 本发明公开引导外源蛋白在支原体中分泌表达的信号肽、方法及其应用。本发明提供的引导外源蛋白在支原体中分泌表达的方法包括在外源蛋白的一端引入信号肽的步骤。本发明筛选了引导外源蛋白分泌表达效率较高的信号肽，并证明了外源蛋白在支原体中正常表达且具有活性。本发明的信号肽可用于引导支原体分泌表达与其混合感染病原保护性抗原，进而用于疫苗的制备。

公开(公告)号：CN118767125A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410570664.5

申请日：2024-05-09

申请人： 遵义医科大学附属口腔医院

发明人： 王月月 ,  周皓琳 ,  范芹 ,  王欣蕊 ,  田源

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  A61P1/02

摘要： 本发明公开了一种MyD88信号分子作为佐剂在制备牙周炎基因疫苗中的应用，属于生物医学技术领域。该信号分子MyD88为佐剂作为新策略，构建牙周炎基因疫苗pVAX1‑HA2‑fimA‑MyD88，进而提高基因疫苗的免疫原性和免疫效果。

公开(公告)号：CN117625483B

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202311642531.6

申请日：2023-12-01

申请人： 山西农业大学

发明人： 王颖 ,  闫艺 ,  王晓蓉 ,  田文霞 ,  赵宇军 ,  闫芳 ,  任建乐 ,  牛胜 ,  梁立滨 ,  李越 ,  徐岳

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N15/74 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  C12N15/54 ,  C12R1/01

摘要： 本发明公开了一种鸭疫里氏杆菌弱毒株及其构建方法和应用，涉及动物细菌基因工程技术领域。该鸭疫里氏杆菌弱毒株于2023年10月13日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏地址为：中国.武汉.武汉大学，保藏编号为：CCTCC NO:M20231887。本发明通过将鸭疫里氏杆菌中Cyclase基因进行缺失处理，获得了可稳定传代的鸭疫里氏杆菌弱毒株，该鸭疫里氏杆菌弱毒株在保留良好的免疫原性的基础上，毒力显著降低，可用于制备弱毒疫苗，尤其是弱毒活疫苗，从而可以为鸭疫里氏杆菌病的防控提供重要的技术支持。

公开(公告)号：CN118638835A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202410925263.7

申请日：2024-07-11

申请人： 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心

发明人： 吴荣华 ,  廖子怡 ,  龙瑞 ,  庞旭 ,  李云 ,  叶华

IPC分类号： C12N15/74 ,  C12N15/31 ,  C12N1/21 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  C12R1/01

摘要： 本发明公开了一种嗜水气单胞菌pspC基因突变株的制备方法及应用，属于微生物技术领域，S1、提取嗜水气单胞菌全基因组，构建pspC基因敲除所使用的引物；S2、以所提取的嗜水气单胞菌全基因组为模板，使用引物进行目的基因上下游同源臂扩增和重叠延伸，得到缺失后的pspC基因片段；S3、缺失后的pspC基因片段导入自杀质粒pRE112，得到重组质粒pRE112‑ΔpspC；S4、将重组质粒pRE112‑ΔpspC转入E.coli sm10λ感受态细胞，通过接合转移构建同源重组突变株，再通过蔗糖压力筛选，得到所述嗜水气单胞菌突变株ΔpspC。本发明通过分子克隆技术、Overlap PCR技术和同源重组技术，利用自杀载体对嗜水气单胞菌pspC基因进行框内缺失突变，获得基因缺失的，且能稳定遗传的嗜水气单胞菌突变菌ΔpspC。

公开(公告)号：CN118632864A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202280069436.9

申请日：2022-10-07

申请人： 德克萨斯大学系统董事会

发明人： J·J·加森史密斯 ,  Y·H·维杰桑达拉

IPC分类号： C07K14/435 ,  A61K39/02 ,  A61K39/12

摘要： 本公开涉及用于将药剂引入细胞中的系统及其使用方法。将药剂引入细胞中的系统和方法，所述方法包括：提供包含所述药剂和金属有机框架(MOF)的组合物；以及使用压缩气体将所述组合物推进到所述细胞中，其中所述压缩气体包括CO2。

公开(公告)号：CN117462664B

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202311412769.X

申请日：2023-10-29

申请人： 浙江省农业科学院

发明人： 黄叶娥 ,  孙嘉迎 ,  崔雪梅 ,  刘燕 ,  鲍国连 ,  季权安 ,  胡子喆

IPC分类号： A61K39/02 ,  A61K39/39 ,  A61K47/04 ,  A61P31/04 ,  C12N1/20 ,  C12N1/02 ,  C01B33/18 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00 ,  B82Y30/00 ,  C12R1/01

摘要： 本发明公开一种多杀性巴氏杆菌外膜囊泡的制备方法及其应用，包括下述步骤：将多杀性巴氏杆菌划线接种于马丁肉汤固体培养基平板上进行培养；取预培养菌液的上清液，离心，过滤，将滤液收集到超滤器中浓缩，浓缩液超速离心，弃上清液，沉淀用PBS缓冲液重悬，于‑80℃条件下冻存；先制备氨基修饰的介孔二氧化硅纳米粒使其带正电；将二氧化硅分散液与石斛多糖在室温下剧烈搅拌后，离心处理水洗，即得介孔二氧化硅载石斛多糖；用微型挤出机对介孔二氧化硅载石斛多糖和外膜囊泡行挤压，然后灭菌，得到多杀性巴氏杆菌外膜囊泡。本发明制得的外膜囊泡包裹介孔二氧化硅载石斛多糖可以产生强大而持久的抗菌免疫力。

公开(公告)号：CN118496328A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410399582.9

申请日：2024-04-03

申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

发明人： 刘纯杰 ,  桑姝丽 ,  王艳春 ,  宋雯歌

IPC分类号： C07K14/255 ,  C12N9/80 ,  C12N15/74 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  C12R1/42

摘要： 本发明公开了利用SadA蛋白在沙门氏菌中表面呈现表达外源抗原的方法与应用。本发明公开的方法包括将目的蛋白的编码基因插入至SadA蛋白或其截短体的编码基因中得到重组基因，将重组基因与SadB蛋白的编码基因导入沙门氏菌中，并使各基因得到表达，实现目的蛋白在沙门氏菌表面的表达。利用本发明的SadA蛋白或其截短体与SadB蛋白，在减毒鼠伤寒沙门氏菌呈现表达幽门螺杆菌尿素酶B核心区域片段，获得的重组菌免疫小鼠后能够激发其产生针对尿素酶B的特异性的IgG和sIgA，具有良好的免疫原性。说明，SadA蛋白或其截短体与SadB蛋白可作为一种新的抗原表面表达系统，用于减毒活载体疫苗的研究。