公开(公告)号：CN210583153U

公开(公告)日：2020-05-22

申请号：CN201920644554.3

申请日：2019-05-07

申请人： 厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司

发明人： 翁文桂 ,  闫策 ,  刘超

IPC分类号： A61K9/24 ,  A61K9/44 ,  A61K31/506 ,  A61K31/138 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10

摘要： 本实用新型公开一种阳痿早泄治疗药物的固体制剂，提供一种选择性治疗阳痿早泄的药物固体制剂。该药物制剂至少包括两个结构单元：(i)一种结构单元，材质中含有治疗阳痿的药物组分；(ii)还有一种结构单元，材质中含有治疗早泄的药物组分。该药物制剂还包括链接单元，各个结构单元通过链接单元而连接成一个整体。经施加应力，该药物制剂可自链接单元处断裂，由此可选择性地单独服用任一结构单元部分的药剂，也可以服用任意结构单元的组合的药剂。不同的结构单元可通过具有不同的色彩或色彩组合、具有不同的形状、刻印不同的文字、图形或/和图案，或者结合方式加以区分。本实用新型的药物制剂设计，提高服用者的自主选择性，且更加方便、实用。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

公开(公告)号：CN201147507Y

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200720092419.X

申请日：2007-10-29

申请人： 郭素林

发明人： 郭素林

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K47/34 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/404 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4422 ,  A61P9/12

摘要： 本实用新型公开了一种长效降血压缓释降解棒，其特征是它包括一小段医用具有降解性的聚己内酯胶管，所说医用具有降解性的聚己内酯胶管内填充定量的降血压药物，聚己内酯胶管两端采用热熔封固。本实用新型构造简单、制作使用方便、疗效持久、经济实惠，一次埋植疗效可持续2年，药物可通过聚己内酯胶管微空缓慢释放，保证有效血药浓度，达到平稳降压的目的，管壁在2－3年内降解完毕。本实用新型适用于各类型的高血压，减少患者长期服药的麻烦和忘服隔服造成血压忽高忽低的现象，有效的预防脑血管等疾病的发生。

公开(公告)号：CN118973578A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202380024624.4

申请日：2023-02-14

申请人： 杜克街生物有限公司

发明人： 菲利普·马丁·考利 ,  艾伦·怀斯 ,  克里斯托弗·希尔

IPC分类号： A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07D223/02 ,  C07D239/00 ,  C07D239/72 ,  C07D241/06 ,  C07D241/40

摘要： 包含下式的化合物： 其中R1选自H和被取代的或未被取代的有机基团；R2可以存在或不存在并且独立地选自H和被取代的或未被取代的有机基团；R1和R2可以一起形成环；R3独立地选自H和被取代的或未被取代的有机基团；R6可以存在或不存在并且独立地选自H和被取代的或未被取代的有机基团；Z1和Z2独立地选自C和N；且L包含如本文中所定义的有机基团。

公开(公告)号：CN118973566A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202380031016.6

申请日：2023-01-25

申请人： 首尔大学医院

发明人： 权五祥 ,  李昇姬 ,  温政润

IPC分类号： A61K31/36 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  A61P17/14 ,  A61P17/00 ,  A61K8/49 ,  A61Q7/00 ,  A61Q5/00 ,  A23L33/10

摘要： 本发明涉及用于预防、缓解和/或治疗脱发或白发症(或局限性白发症)等的组合物，并且是通过确认醛脱氢酶2(ALDH2)激活剂促进毛囊形成和毛发生长并且具有抑制毛囊的氧化应激的优异效果而完成的。因此，根据本发明的ALDH2激活剂可用作用于预防、缓解和/或治疗脱发和白发症的制剂。此外，ALDH2激活剂与米诺地尔的联合治疗表现出更好的脱发预防和治疗效果。因此，根据本发明的ALDH2自身有效促进毛发生长，并且预期可有效地与米诺地尔联合用于医疗、美容和食品物品领域以预防、缓解和治疗脱发。

公开(公告)号：CN118973564A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202380032039.9

申请日：2023-02-02

申请人： D·E·萧尔研究有限责任公司

发明人： F·佐达内托 ,  M·O·詹森 ,  V·乔吉尼 ,  R·J·斯诺

IPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/395 ,  A61K31/50 ,  A61K31/506

摘要： 描述了式I化合物 或其可药用的盐，其中取代基如本文所限定。还描述了包含该物质的药物组合物及其使用方法。

公开(公告)号：CN118949045A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202410603001.9

申请日：2024-05-15

申请人： 广东银珠医药科技有限公司

发明人： 池研生 ,  胡双华 ,  许科成 ,  戎煜 ,  邢成锋 ,  寇玉辉 ,  陈世坚

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于医疗和医药领域，具体涉及一种抗肺癌联合用药物，联合用药物包括：羧胺三唑和针对基因突变的抗肿瘤靶向药，主要应用于抗肺癌药物的制备。本发明中羧胺三唑和奥西替尼联合给药组能够显著抑制人肺癌NCI‑H1975异种移植瘤在裸小鼠体内的生长和增殖，羧胺三唑和阿来替尼联合给药组能够显著抑制NCI‑H2228细胞的生长和增值。羧胺三唑和针对基因突变的抗肿瘤靶向药联合给药有联合增效作用，且没有明显的毒副作用。

公开(公告)号：CN118930553A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202310527554.6

申请日：2023-05-11

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 徐柏玲 ,  苑玉和 ,  周洁 ,  顾朝晴 ,  许彤 ,  李严严 ,  王晓宇 ,  吴伟 ,  周诗琦

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4741

摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了一类新结构的5,6,7,8‑四氢呋喃[3,4‑g]异喹啉‑3(1H)‑酮类MAO抑制剂，及其制法和药物组合物与用途。#imgabs0#具体而言，涉及式I所示的新结构的5,6,7,8‑四氢呋喃[3,4‑g]异喹啉‑3(1H)‑酮类化合物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在抑制单胺氧化酶B/A(MAO‑B/A)与治疗MAO‑B/A有关的疾病，及在制备、预防和/或治疗神经精神系统疾病、心血管系统疾病、代谢性疾病或癌症药物中的用途。

公开(公告)号：CN118930525A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202410573329.0

申请日：2024-05-10

申请人： 赛诺哈勃药业(成都)有限公司

发明人： 孟江 ,  赵树春 ,  丁鹏 ,  雷建磊 ,  陈泠颖 ,  王刚 ,  胡东杰 ,  纪森 ,  张毅 ,  张晓东 ,  王静 ,  唐元清 ,  唐军

IPC分类号： C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/107 ,  C07D413/14 ,  C07D409/14 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明提供式(Ⅰ)所示的一种联氮杂环烷烃类Menin‑MLL蛋白抑制剂、其药物组合物及用于制备预防或治疗与Menin‑MLL蛋白相互作用引发的相关疾病中的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118930514A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202410981875.8

申请日：2024-07-22

申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

发明人： 郑志兵 ,  李鹏运 ,  李松 ,  李艺 ,  肖军海 ,  李行舟 ,  周辛波 ,  樊士勇 ,  肖典

IPC分类号： C07D317/64 ,  C07D405/12 ,  C07D317/60 ,  C07D317/58 ,  C07D317/62 ,  C07D405/06 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/14 ,  A61P25/30 ,  A61P25/04 ,  A61P25/32 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P21/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/506

摘要： 本发明涉及一种式I所示化合物、其药学上可接受的盐、同位素标记化合物、消旋体、对映异构体、溶剂化物、水合物、晶型或共晶，还涉及含有所述化合物的药物组合物，还涉及所述化合物在制备用于在受试者中治疗和/或预防疾病或病症的药物中的应用，#imgabs0#

公开(公告)号：CN118078998B

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202410192278.7

申请日：2024-02-21

申请人： 大连医科大学附属第二医院

发明人： 汪洋 ,  祁旸凡 ,  黄芳 ,  戴振威 ,  张文静 ,  张金瑞 ,  赵瑾瑶

IPC分类号： A61K45/00 ,  C12Q1/6886 ,  A61K48/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于生物药物技术领域，提供了一种下调RBM7表达的试剂在制备治疗肝癌的药物中的应用，所述下调RBM7表达的试剂包括RBM7敲降用载体和小分子化合物abemaciclib；所述下调RBM7表达的载体的骨架载体为pLK0.1载体；构建所述下调RBM7表达的载体用引物包括RBM7 sh1引物对和RBM7 sh2引物对；本发明通过揭示RBM7通过调控p21 mRNA稳定性参与肝癌细胞衰老的新的功能与机制，而且还通过靶向RBM7联合抗衰老药物senolytics为肝癌治疗提供新的思路和方案，为衰老相关肿瘤治疗策略开辟了新的临床应用前景，同时预示着RBM7表达水平和基因状态可以作为针对促衰老疗法设计抗肝癌治疗方案的生物标志物。