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公开(公告)号:CN118078998A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410192278.7
申请日:2024-02-21
申请人: 大连医科大学附属第二医院
IPC分类号: A61K45/00 , C12Q1/6886 , A61K48/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要: 本发明属于生物药物技术领域,提供了一种下调RBM7表达的试剂在制备治疗肝癌的药物中的应用,所述下调RBM7表达的试剂包括RBM7敲降用载体和小分子化合物abemaciclib;所述下调RBMS1表达的载体的骨架载体为pLK0.1载体;构建所述下调RBM7表达的载体用引物包括RBM7sh1引物对和RBM7sh2引物对;本发明通过揭示RBM7通过调控p21mRNA稳定性参与肝癌细胞衰老的新的功能与机制,而且还通过靶向RBM7联合抗衰老药物senolytics为肝癌治疗提供新的思路和方案,为衰老相关肿瘤治疗策略开辟了新的临床应用前景,同时预示着RBM7表达水平和基因状态可以作为针对促衰老疗法设计抗肝癌治疗方案的生物标志物。
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公开(公告)号:CN118078998B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410192278.7
申请日:2024-02-21
申请人: 大连医科大学附属第二医院
IPC分类号: A61K45/00 , C12Q1/6886 , A61K48/00 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要: 本发明属于生物药物技术领域,提供了一种下调RBM7表达的试剂在制备治疗肝癌的药物中的应用,所述下调RBM7表达的试剂包括RBM7敲降用载体和小分子化合物abemaciclib;所述下调RBM7表达的载体的骨架载体为pLK0.1载体;构建所述下调RBM7表达的载体用引物包括RBM7 sh1引物对和RBM7 sh2引物对;本发明通过揭示RBM7通过调控p21 mRNA稳定性参与肝癌细胞衰老的新的功能与机制,而且还通过靶向RBM7联合抗衰老药物senolytics为肝癌治疗提供新的思路和方案,为衰老相关肿瘤治疗策略开辟了新的临床应用前景,同时预示着RBM7表达水平和基因状态可以作为针对促衰老疗法设计抗肝癌治疗方案的生物标志物。
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