公开(公告)号：CN118526465B

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202411009069.0

申请日：2024-07-26

申请人： 山东则正医药技术有限公司 ,  上海则正医药科技股份有限公司

发明人： 毕京哲 ,  秦杰子 ,  鲜林 ,  赵亮亮 ,  张莹 ,  王成成

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/26 ,  A61K31/472 ,  A61P7/06

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种罗沙司他胶囊的制备方法及其产品。所述的罗沙司他胶囊的辅料组成为乳糖、微晶纤维素、交联聚维酮、聚维酮、硬脂酸镁；其中罗沙司他与微晶纤维素比例为1:0.8‑1:1.5；乳糖采用内外加的加入方式，微晶纤维素与内加乳糖为1:1.5‑1:2.0。该药物制剂具有良好的稳定性，并且溶出迅速，提高了药物的生物利用度和治疗效果。

公开(公告)号：CN118787641A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202411166535.6

申请日：2024-08-23

申请人： 上海市儿童医院 ,  上海凡翼生物科技有限公司

发明人： 曾凡一 ,  杨冠恒 ,  张敬之 ,  吴佳慧 ,  曾溢滔 ,  龚秀丽

IPC分类号： A61K31/472 ,  A61K45/06 ,  A61K31/675 ,  A61P7/00 ,  A61K31/255

摘要： 本发明提供了FG‑4592在制备用于造血干细胞患者化学药物清髓性预处理的药物中的应用，涉及造血干细胞移植技术领域，化学药物清髓性预处理过程中联用FG‑4592处理受体可更有效地清除受体的造血细胞和白细胞，同时增加红细胞数量，这为供体细胞提供了优质的植入微环境。运用FG‑4592能提高清仓小鼠的生命质量，移植的供体细胞可以更快地取代受体细胞，同时保持更高的嵌合率。因此，FG‑4592可以提高化学药物清髓的质量，促进更有效的造血干细胞移植。能高效重建血液系统，造血安全、稳定、可靠，且能高质量地对地贫小鼠进行有效治疗，治疗后的血液学参数，病理学指标接近于正常个体。

公开(公告)号：CN118745150A

公开(公告)日：2024-10-08

申请号：CN202410822380.0

申请日：2024-06-25

申请人： 河南师范大学

发明人： 张新迎 ,  梁淼淼 ,  闫胜楠 ,  马春华 ,  范学森

IPC分类号： C07D217/24 ,  C07D491/048 ,  C07D471/04 ,  C07D491/147 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4741 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了三氟甲基取代异喹啉酮类化合物及其合成方法和在抗癌药物制备中的应用，属于化学药物及有机合成技术领域。将2‑芳基噁唑类化合物1、三氟甲基硫叶立德类化合物2、催化剂、添加剂和三氟乙醇混合，升温反应制得三氟甲基取代异喹啉酮类化合物3；接着在三乙胺存在下，与甲磺酰氯反应，然后在DMF中升温反应，制得咪唑稠合三氟甲基取代异喹啉酮类化合物4。该类化合物3和4能够显著抑制Hela和DU145的生长增殖，提示这类化合物作为抗癌药物的活性成分对宫颈癌或前列腺癌具有预防、治疗、抑制进程恶化的作用，为抗宫颈癌或前列腺癌等药物进一步筛选提供了先导化合物。

公开(公告)号：CN118634313A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202410660600.4

申请日：2024-05-27

申请人： 广东云曌医疗科技有限公司

发明人： 李云 ,  袁振 ,  韦宪元

IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K31/472 ,  A61K9/51 ,  A61K47/46 ,  A61K47/42 ,  A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61P31/04 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明涉及抗菌药物制备技术领域，具体涉及一种载药细菌外膜囊泡纳米颗粒及其制备方法和应用。该制备方法，包括如下步骤，将载药纳米脂质体和细菌外膜囊泡混合，通过膜挤压法制备得到所述载药细菌外膜囊泡纳米颗粒，所述细菌外膜囊泡的表面表达ClyA‑antiPAO1‑flag蛋白，所述载药脂质体所载药物为粘菌素和H89。

公开(公告)号：CN118593498A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410755253.3

申请日：2023-11-03

申请人： 珐博进(中国)医药技术开发有限公司

发明人： T·李 ,  M·艾斯纳

IPC分类号： A61K31/472 ,  A61P7/06

摘要： 本申请涉及[(4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑羰基)氨基]乙酸(罗沙司他)用于治疗化疗诱导的贫血(CIA)，在经受使用化疗剂的化疗的受试者中治疗与癌症化疗相关的贫血的方法，其包括口服施予所述受试者治疗有效量的罗沙司他，其中所述贫血被治疗。

公开(公告)号：CN118488944A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202380015949.6

申请日：2023-01-06

申请人： 中外制药株式会社

发明人： 金原笃 ,  原田武雄 ,  小宫山享 ,  奥山瑞季 ,  大竹义仁 ,  村田佳久 ,  斋藤理惠

IPC分类号： C07D217/06 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/551 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D237/32 ,  C07D265/14 ,  C07D279/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/048 ,  C07D491/107 ,  C07D498/04 ,  C07D498/08 ,  C07D519/00

摘要： 本发明提供了一种具有Nrf2活化能力的式(1)所示的化合物或其盐、或者它们的溶剂化物。式(1)：#imgabs0#[式中，Xa1为CRa1或N，Xa3为CRa3或N，Ra1、Ra2和Ra3各自独立地选自氢、卤素和C1‑C6烷氧基，Xb1、Xb2和Xb3各自独立地选自CH2、O、NH、S和C＝O，Y为可以具有取代基的C6‑C10芳基或可以具有取代基的5～10元杂芳基，Z为可以具有取代基的C6‑C10芳基、可以具有取代基的5～10元杂芳基或可以具有取代基的C1‑C6烷基。]。

公开(公告)号：CN118420532A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202310941021.2

申请日：2023-07-28

申请人： 蚌埠医学院 ,  安徽佐研化学科技有限公司

发明人： 王杰 ,  张晖 ,  许平 ,  刘磊 ,  李波 ,  袁明 ,  张恩立

IPC分类号： C07D217/06 ,  C07D217/16 ,  C07D217/14 ,  C07D491/056 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4741 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种四氢异喹啉HDAC抑制剂及其制备方法和应用，该化合物或其药学上可接受的盐具有如通式1或通式2所示的结构，药理研究表明，本发明提供的四氢异喹啉HDACs抑制剂对A549细胞、RPMI 8226细胞、HepG2细胞具有显著的抑制活性，可用于肿瘤的治疗。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118370755A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410336680.8

申请日：2024-03-22

申请人： 华南农业大学

发明人： 黄丽红 ,  亓文宝 ,  蒋誉婷 ,  廖明 ,  陈杰 ,  高飞 ,  朱君海

IPC分类号： A61K31/472 ,  A61P31/14

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及小分子化合物在制备抗日本脑炎病毒药物中的应用。本发明证实了所提供的小分子化合物具有较强的抗JEV病毒活性，且细胞毒性低，对JEV在乳仓鼠肾细胞上的病毒复制、病毒增殖和病毒蛋白的表达均有显著抑制作用，在其他易感细胞系如A549细胞、Huh‑7细胞和PK‑15细胞上也可显著抑制JEV病毒蛋白的表达，在开发为抑制日本脑炎病毒感染药物方面具有很重要的应用价值。

公开(公告)号：CN118359537A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202410274571.8

申请日：2024-03-11

申请人： 北京拓领博泰生物科技有限公司

发明人： 高萌 ,  姚明野

IPC分类号： C07D215/20 ,  A61K31/472 ,  A61P37/06

摘要： 本发明涉及TLR8抑制剂药物化合物4‑(7‑甲氧基喹啉‑4‑基)‑2‑甲基苯硫酸酯的晶型、制备方法及其用途，本发明涉及的晶型、药物组合物可以用于制备治疗自身性免疫疾病。本发明所述晶型I具有如图1所示的X射线粉末衍射图谱。

公开(公告)号：CN115645535B

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202211310191.2

申请日：2018-03-06

申请人： 坪田实验室股份有限公司

发明人： 池田真一 ,  姜效炎 ,  坪田一男 ,  栗原俊英

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/575 ,  A61K31/519 ,  A61K31/472 ,  A61K31/165 ,  A61K9/08 ,  A61P27/10

摘要： 本发明涉及小鼠近视诱导模型及用于近视预防/抑制的内质网应激抑制剂。本发明通过使幼鼠佩戴保护装置和可与小鼠的成长相应地调节角度与宽度的凹透镜，由此制作与人的高度近视酷似的模型。另外，通过解析该模型表明，通过近视诱导会导致巩膜发生内质网应激、及内质网应激会诱导近视。进而可知，内质网应激抑制剂特别是苯丁酸、牛磺熊去氧胆酸作为近视预防/抑制剂而起作用。