公开(公告)号：CN113727972B

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN201880100695.7

申请日：2018-12-26

Applicant: 韩国科学技术研究院

Inventor： 裵爱任 ,  金允经 ,  林相敏 ,  林成洙 ,  成智惠 ,  李宰旭 ,  宋知妍 ,  申瑟气 ,  郑铉静 ,  孙佑承 ,  李夏恩 ,  林多美 ,  金硕揆 ,  安智允 ,  金彩媛 ,  A·M·隆德 ,  L·戈蒂纳 ,  金孝真 ,  李惠妍 ,  金楠炅 ,  车恩智 ,  金建希 ,  林智雄

IPC: C07D213/04 ,  C07D241/10 ,  C07D249/08 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D209/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/425 ,  C07D277/20

Abstract: 本发明涉及末端胺基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物及其用途。

公开(公告)号：CN118415982B

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202410449344.4

申请日：2024-04-15

Applicant: 山东京卫制药有限公司

Inventor： 孙迎基 ,  郑效全 ,  武玉梅 ,  张磊 ,  李铁军

IPC: A61K9/12 ,  A61K31/425 ,  A61K47/22 ,  A61K47/10 ,  A61K47/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯盐酸盐鼻喷剂及其制备方法，所述鼻喷剂各组分重量百分含量如下：硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯盐酸盐1％～15％、烟酸不少于0.01％、聚乙二醇不少于1％、硫酸锌0.002％～0.01％、抗氧剂0.005％～0.05％、渗透压调节剂2％～5％、余量为纯化水，pH调节至4.5～6.0。本发明提供了一种稳定的硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯盐酸盐鼻喷剂，经鼻腔给药，解决了患者吞咽不便的问题，提高了临床顺应性，起效快，避免口服给药的首关效应。本发明提供的硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯盐酸盐鼻喷剂吸收良好，生物利用度高，产品稳定性高。

公开(公告)号：CN118973573A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202380032928.5

申请日：2023-02-08

Applicant: 乔治城大学

Inventor： A·P·科齐科夫斯基 ,  W·图克曼特尔

IPC: A61K31/425 ,  A61K31/33 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4162

Abstract: 公开了组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACbl)和含有所述抑制剂的组合物。还公开了治疗其中HDAC6抑制会提供益处的疾病和疾患的方法，所述疾病和疾患如癌症、神经退行性病症、神经系统疾病(包括周围神经病，例如夏科‑马里‑图斯病)、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫性疾病、自闭症和炎症。

公开(公告)号：CN118973567A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202380032314.7

申请日：2023-04-04

Applicant: 科尔沃斯制药股份有限公司

Inventor： R·A·米勒 ,  L-Y·许

IPC: A61K31/395 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/33 ,  A61K31/16

Abstract: 本公开尤其提供了包含IL‑2诱导型T细胞激酶(ITK)抑制剂的药物组合物以及通过向患者施用有效量的IL‑2诱导型T细胞激酶(ITK)抑制剂来增加Th1细胞活性、治疗癌症、治疗自身免疫性疾病、治疗变态反应和逆转T细胞耗竭的方法。

公开(公告)号：CN118845766A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410926742.0

申请日：2024-07-11

Applicant: 云南大学

Inventor： 张洪彬 ,  杨莹 ,  李瑞 ,  邱莹 ,  羊晓东 ,  陈文

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/425 ,  A61K31/433 ,  A61P5/16

Abstract: 本发明公开了一类多取代唑类化合物在制备抗甲状腺药物中的应用，所述多取代唑类化合物结构式为：#imgabs0#本发明提供的化合物对降低T4的水平表现出显著的作用，对TPO的合成表现出良好的抑制作用，由本发明所述化合物制备的药物对甲状腺功能亢进具有较好的疗效；可见，本发明所述化合物在制备成为抗甲状腺药物的应用中具有重要的药用价值和广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN118414330A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202280083083.8

申请日：2022-12-14

Applicant: 百时美施贵宝公司

Inventor： D·J·P·平托 ,  M·J·奥尔瓦特 ,  L·M·史密斯二世

IPC: C07D309/08 ,  C07D275/02 ,  C07D261/20 ,  C07D237/14 ,  C07C235/44 ,  A61P5/00 ,  A61P9/04 ,  A61K31/351 ,  A61K31/50 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425

Abstract: 本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物，含有所述化合物的组合物，以及使用所述化合物、所述组合物例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病，如肺疾病(例如，特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如，慢性肾脏病)或肝脏疾病(例如，非酒精性脂肪性肝炎和门静脉高压症)的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118045166A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202410200954.0

申请日：2024-02-23

Applicant: 济南迪曼生物科技有限公司

Inventor： 丁少祥

IPC: A61K38/48 ,  A61K47/14 ,  A61P17/00 ,  A61P31/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61K31/785 ,  A61K31/425 ,  A61K36/54 ,  A61K36/71 ,  A61K36/65 ,  A61K36/47

Abstract: 本发明属于消毒液技术领域。本发明提供了一种聚六亚甲基胍盐酸盐消毒液及其制备方法，消毒液包含质量比为25～35：1～6：0.5～4.5：3～6：1～3：2～4：0.2～0.6：0.2～2.5的聚六亚甲基胍盐酸盐、抑菌肽、溶葡萄球菌酶、甲基异噻唑啉酮、植物提取物、氢化蓖麻油、非离子表面活性剂和甘油椰油酸酯；聚六亚甲基胍盐酸盐在消毒液中的质量分数为0.6～0.9％。本发明的聚六亚甲基胍盐酸盐消毒液对有害菌有抑菌杀菌作用，不含抗生素、防腐剂，使用安全，无毒无刺激，适用于各种敏感性皮肤；能够长时间稳定存放及使用；使用后不会产生耐药性，无残留，适宜母婴使用。

公开(公告)号：CN116456980A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202280003711.7

申请日：2022-03-24

Applicant: 北京大学

Inventor： 牛彦 ,  徐萍 ,  吕子睿 ,  许凤荣

IPC: A61K31/425

Abstract: 通式(I)的噻唑类化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，及其作为STAT3通路抑制剂的用途。所述化合物对肿瘤细胞的增殖具有强抑制活性，可用于治疗癌症。

公开(公告)号：CN116283819A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310283827.7

申请日：2023-03-22

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 董德文 ,  叶雪蓓 ,  张睿 ,  王钰 ,  李佳乘

IPC: C07D275/03 ,  A61K31/425 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了一种异噻唑‑5(2H)‑亚胺类化合物的制备方法及其应用，该方法以式I所示的硫代丙烯酰胺类化合物为原料，其在有机高价碘化合物作用下发生成环反应可得到式II所示的多取代异噻唑‑5(2H)‑亚胺类化合物。与现有技术中多取代异噻唑‑5(2H)‑亚胺类化合物的制备方法相比，本发明利用有机高价碘化合物参与硫代丙烯酰胺类化合物的成环反应，实现了多取代异噻唑‑5(2H)‑亚胺类化合物的制备。该合成方法具有原料易得、反应条件温和、无安全风险和无需使用金属催化剂的优点。

公开(公告)号：CN113952458B

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202111019022.9

申请日：2021-09-02

Applicant: 滨州医学院 ,  张宁

Inventor： 张宁 ,  孙彤 ,  禹雯婧 ,  戴雅洁 ,  满宗友 ,  徐政 ,  边欣 ,  周恩羽

IPC: A61K45/06 ,  A61K9/14 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种PPARγ激动剂/氨基(或巯基)抗癌药物共装载氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物及制备。该纳米颗粒的制备方法是：将PPARγ激动剂与磷脂混合液分散于水相形成纳米乳液，随后三价铁离子并加入碱性溶液，然后加入单宁酸结合到磷脂亲水部位形成PPARγ激动剂氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物，最后利用氧化单宁酸邻苯醌基官能团引入含氨基或巯基的抗肿瘤药物制备了PPARγ激动剂/氨基(或巯基)抗癌药物共装载氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物。其优点是：1.提高单宁酸类纳米载体稳定性及药物载药量进而提高抗癌药物递送效率；2.PPARγ激动剂起到辅助抗癌症转移作用；3.载体内单宁酸可起到降低抗肿瘤药物的毒性作用。4.载体所含氧化单宁酸可以与多种靶向蛋白及多肽结合增加药物靶向性适用于，活体成像、靶向治疗及药物浓度实时监测等生物医学应用。