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公开(公告)号：CN201668750U
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201020197929.5
申请日：2010-05-13
申请人： 沈阳亿灵医药科技有限公司 , 关屹
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/549 , A61P9/12 , A61K31/4422 , A61K31/41
摘要： 本实用新型涉及一种氨氯地平、缬沙坦、氢氯噻嗪制成的胶囊片，属于药物制剂领域。包括胶囊本体1和填装于胶囊本体1中的氨氯地平片2、缬沙坦片3和氢氯噻嗪片4，本实用新型制备工艺简单，便于质量控制，又可以在成品检验时，片剂直接从胶囊中取出，三个片剂可以按各自的标准进行检验。
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公开(公告)号：CN201692349U
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201020239114.9
申请日：2010-06-22
申请人： 沈阳亿灵医药科技有限公司 , 关屹
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/549 , A61P9/12 , A61K31/41 , A61K31/4422 , A61K9/20
摘要： 氨氯地平复方缬沙坦胶囊片属于药物剂型结构技术领域，包括胶囊壳和装入囊壳内的药物制剂，其药物制剂为单方氨氯地平片和复方缬沙坦片，本实用新型服用方便，制备工艺简单，无需两次压片，普通压片机即可。
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公开(公告)号：CN202568928U
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201220117401.1
申请日：2012-03-27
申请人： 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司
发明人： 吴光彦
IPC分类号： A61K31/4422 , A61K31/41 , A61K9/48 , A61P9/12
摘要： 本实用新型涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有缬沙坦片和氨氯地平片的片剂胶囊。本实用新型的片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一个活性成分为缬沙坦的片剂，和至少充填一个活性成分为氨氯地平的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了缬沙坦和氨氯地平接触后产生的降解产物，使得本实用新型的产品的有关物质，仍然控制在由缬沙坦(3个)和氨氯地平(7个)单独带来的数量之内。
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公开(公告)号：CN202568925U
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201220118417.4
申请日：2012-03-27
申请人： 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司
发明人： 吴光彦
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/28 , A61K31/549 , A61K31/41 , A61P9/12
摘要： 本实用新型涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有缬沙坦片和氢氯噻嗪片的片剂胶囊。本实用新型的片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一个活性成分为缬沙坦的片剂，和至少充填一个活性成分为氢氯噻嗪的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了缬沙坦和氢氯噻嗪接触后产生的降解产物，使得本实用新型的产品的有关物质，仍然控制在由缬沙坦(3个)和氢氯噻嗪(3个)单独带来的数量之内。
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公开(公告)号：CN112079794B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN201910507260.0
申请日：2019-06-12
申请人： 迈德欣国际有限公司
发明人： 赵海峰
IPC分类号： C07D293/06 , C07D421/12 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P21/00
摘要： 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。本发明还涉及所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药的制备方法、含有其的药用组合物及其在制备药物中的用途，所述药物用于治疗神经退行性疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114585603B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202080071435.9
申请日：2020-10-09
申请人： 奈克斯拉制药英国有限公司
发明人： 迈尔斯·斯图尔特·康格里夫 , 奈杰尔·艾伦·斯温 , 本杰明·怀特赫斯特
IPC分类号： C07C235/12 , C07C317/22 , C07C255/54 , C07C381/00 , C07C311/51 , C07D305/06 , C07D213/30 , C07D257/04 , C07D213/68 , C07D471/04 , C07D317/46 , A61K31/195 , A61K31/44 , A61K31/36 , A61K31/41 , A61K31/337 , A61K31/277 , A61K31/18 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P25/06 , A61P19/02
摘要： 本文的公开内容涉及新的式(1)的化合物：#imgabs0#及其盐，其中A、X、R1、R2、R3、R4、R10和R11是在本文中定义的；以及它们在治疗、预防、改善、控制与EP4受体相关的紊乱或降低所述紊乱的风险中的用途。
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公开(公告)号：CN118715221A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202380019299.2
申请日：2023-01-19
申请人： 希格生科(深圳)有限公司
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/10 , C07D209/04 , C07D257/04 , A61K31/4245 , A61K31/41 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61P35/00
摘要： 涉及一种式(O)所示的三环化合物、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物及其应用。所述化合物是优异的TEAD抑制剂，可用于治疗肿瘤。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118619926A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202310205535.1
申请日：2023-03-06
申请人： 上海市第十人民医院
IPC分类号： C07D403/06 , A61K31/41 , A61P31/10
摘要： 本发明提供了一种氮唑醇类化合物、制备方法以及一种抗真菌药物，属于医药领域。本发明提供的氮唑醇类化合物，具有这样的特征，结构式如式I所示：#imgabs0#其中，式I中，X代表CH或N，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、卤素、氰基、硝基、C1‑C4的烷基、被卤素取代的C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、被卤素取代的C1‑C4的烷氧基中的任意一种。本发明的抗真菌药物，用于治疗或预防真菌感染的疾病，包括：至少一种上述氮唑醇类化合物或其在药学上允许的盐。
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公开(公告)号：CN115974799B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202211189615.4
申请日：2022-09-30
申请人： 成都百裕制药股份有限公司
IPC分类号： C07D257/04 , A61K31/41 , A61P25/10
摘要： 本发明涉及一种氨基甲酸酯取代的醇衍生物、其立体异构体或者药学上可接受的盐，及其在医药上的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117229258B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210643732.7
申请日：2022-06-07
申请人： 杭州壹瑞医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D491/107 , C07D491/048 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D257/04 , C07D405/10 , A61K31/454 , A61K31/438 , A61K31/4355 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/41 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61P7/10 , A61P1/08 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P25/04 , A61P17/02 , A61P27/02
摘要： 本发明涉及生物医药领域，公开了一种N‑四唑基芳基脲类衍生物及其制备方法和应用。本发明新发现了一类N‑四唑基芳基脲类衍生物，并发现该类化合物具有缓激肽B1受体拮抗活性，因此可作为一类新型缓激肽B1受体拮抗剂，并可进一步用于治疗或预防因缓激肽B1受体表达异常而引起的相关疾病，尤其是新发现了N‑四唑基芳基脲类衍生物在新型冠状病毒肺炎、肺水肿以及糖尿病相关并发症等具有预防或治疗作用。
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