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公开(公告)号:CN118909459A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410927103.6
申请日:2024-07-11
Applicant: 浙江画之都文化创意有限公司
Abstract: 本发明涉及颜料领域,公开了一种荧光结构色颜料的制备方法及其应用。该制备方法包括:1)以N‑(β‑氨乙基‑γ‑氨丙基)甲基二甲氧基硅烷为钝化剂,以柠檬酸为碳源,通过水热法制备硅烷功能化碳量子点母液;2)将表面含羟基的炭黑和硅烷功能化碳量子点母液与硅源混合,在碱性下水解反应,得到碳量子点杂化二氧化硅包覆炭黑纳米球。本发明将碳量子点与光子晶体结构色材料相结合制得了一种新型的荧光结构色颜料。与通过简单物理掺杂方式相比,本发明通过巧妙地化学改性方式将碳量子点掺杂于光子晶体结构色材料的壳层中,能够更好地实现碳量子点的分散,可避免因局部高浓度聚集或遇金属离子而发生荧光猝灭现象。
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公开(公告)号:CN112094221B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202010980088.3
申请日:2015-12-15
Applicant: M技术株式会社
IPC: C07D209/28 , C07C49/255 , C07C45/78 , C07C45/81 , C07D498/04 , C09B67/20 , C09B67/10 , C09B67/12 , C09B67/48 , C09B67/50 , B01J19/00 , C08J3/12 , C08L39/06 , C08L1/28 , C08L29/04 , C08L23/12
Abstract: 本发明提供可抑制溶剂中的有机物微粒的生长、且提高结晶性或者使其发生结晶转变的有机物微粒的制造方法及改性方法。在对于有机物微粒具有一部分溶解能力的溶剂中添加表面活性剂、使上述溶剂作用于上述有机物微粒。由此在基本上不改变上述有机物微粒的粒径的情况下提高上述有机物微粒的结晶度或者使上述有机物微粒发生结晶转变。
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公开(公告)号:CN115397384A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202080096298.4
申请日:2020-12-11
Applicant: 太阳化学品色彩与效果有限公司
Inventor: B·J·施马茨
IPC: A61K8/02 , A61K8/73 , A61Q1/04 , A61Q1/06 , A61Q1/10 , A61Q3/02 , C09B61/00 , C09B67/48 , C09B67/00
Abstract: 本发明涉及一种包含有机效应颜料的化妆品组合物,其中所述有机效应颜料包含纤维素纳米晶体片,其中所述纤维素纳米晶体片具有10‑6500微米的平均尺寸。
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公开(公告)号:CN115286631A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202211019479.4
申请日:2022-08-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D473/18 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C09B67/48 , C09B67/00
Abstract: 本发明涉及一种鸟嘌呤孪晶纳米片的水相制备方法和应用,属于珠光颜料以及新功能材料技术领域,具体为通过氨水挥发法在水溶液中制备鸟嘌呤基珠光颜料。本发明首次在水溶液中实现具有特定暴露面的鸟嘌呤孪晶纳米片的可控合成,有望进一步降低鸟嘌呤晶体的合成成本,解决天然珍珠质资源有限、制备过程复杂、价格昂贵等问题,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115124855A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210837917.1
申请日:2022-07-16
Applicant: 银川百泓新材料科技有限公司
Abstract: 本发明提供永固紫水性应用颜料的制备方法,通过将永固紫粗品进行球磨20‑50h得到预磨料,再将稀盐酸、有机溶剂、水加入至回流分离系统中进行回流,得到转晶预磨料,然后进行过滤、烘干得到永固紫颜料,本发明通过酸性环境回流,一方面工艺过程简化,节约时间;在所述有机溶剂调整永固紫粒子晶体形态的同时,同步通过稀盐酸对颜料表面进行调整,得到转晶颜料化产品,此工艺所得永固紫产品着色力更好、鲜艳度更高、更易分散;又一方面稀盐酸可以在不与永固紫颜料反应的同时,与钢球碰撞时产生的铁屑反应,生成溶于水的氯化铁及氢气,从而除去转晶预磨料中的铁屑。
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公开(公告)号:CN105482490B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201510892093.8
申请日:2015-12-07
Applicant: 江苏双乐化工颜料有限公司
Abstract: 本发明公开一种ε型酞菁蓝的制备方法,包括以下步骤:(1)将粗品铜酞菁溶解到发烟硫酸中;(2)将ε晶型酞菁蓝晶种及烷基苯磺酸加入到水中分散均匀;(3)将步骤(2)中得到的晶种基用水稀释,然后将步骤(1)中得到的预料加入晶种基中,加料完毕后,继续搅拌1.5~2.5小时,然后升温到80~90℃,保温2~4小时后对物料体系过滤、烘干、粉碎,得ε型酞菁蓝。本发明通过严格控制温度、时间、粒径、溶剂添加量等因素一步法制备纯度较高的ε型酞菁蓝,不需使用精制的α型酞菁蓝,简化生产流程;本发明中装置简单,不使用捏合机、球磨机,能耗非常小;本方法得到的产品用于彩色滤光片、太阳能电池中表现特殊的红光,性能优异。
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公开(公告)号:CN105440737A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410438041.9
申请日:2014-08-29
Applicant: 浙江迪邦化工有限公司
IPC: C09B67/36 , C09B67/48 , C09B29/085
Abstract: 本发明公开了一种节能环保型分散染料的制备方法,包括:重氮盐与偶合组分进行偶合反应得到相应的偶氮化合物,加入碱,调节体系的pH值为2~7.5,然后进行升温转晶,得到稳定的晶型后,再经压滤、水洗得到染料滤饼。本发明的有益效果主要体现在:1、提高体系pH值,有利于染料转晶获得稳定晶型,在砂磨过程中达到节电省时的效果;2、可回收部分溶解在母液中的分散染料,使得母液中有机物含量大幅减少,降低废水处理的难度;3、滤饼母液富含硫酸铵(或硫酸钠),可用于硫酸铵(或硫酸钠)的制备,实现了废水的资源化利用;4、洗涤用水大量减少,大幅降低了废水的排放。
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公开(公告)号:CN101962490B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201010236605.2
申请日:2010-07-23
IPC: C09B67/48
CPC classification number: C09B67/0096 , B82Y30/00 , C09B29/0003 , C09B29/0011 , C09B29/103 , C09B29/20 , C09B29/338 , C09B41/001 , C09B67/0005 , C09B67/0009 , C09B67/0089 , C09B67/009 , C09D11/322 , Y10S977/773 , Y10S977/775 , Y10S977/788
Abstract: 本发明涉及苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒。纳米尺度颜料颗粒组合物包括有机苯并咪唑酮颜料和空间大体积稳定剂化合物,其中苯并咪唑酮颜料以非共价键方式与空间大体积稳定剂化合物结合,所述空间大体积稳定剂化合物为取代的吡啶衍生物;并且结合的稳定剂的存在限制颗粒增长和聚集的程度,获得纳米尺度颜料颗粒。
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公开(公告)号:CN102510883B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201180003892.5
申请日:2011-02-01
Applicant: M技术株式会社
Inventor: 榎村真一
CPC classification number: C09B67/0014 , B01D9/0013 , B01D9/0031 , C09B67/0016 , C09B67/003
Abstract: 本发明提供一种纳米微粒的制造方法。其目的在于,特别是在使二酮吡咯并吡咯颜料析出的纳米微粒的制造方法中,在一阶段的工序中实质上进行二酮吡咯并吡咯颜料的析出和向α型的结晶转移,使结晶性高的α型的二酮吡咯并吡咯颜料纳米微粒析出。将在溶剂中溶解了二酮吡咯并吡咯颜料的二酮吡咯并吡咯颜料溶液和包含醇化合物溶剂的醇系溶剂在对向配设的可接近·分离的至少一方相对于另一方相对旋转的至少2个处理用面1、2之间形成的薄膜流体中进行混合,使α型二酮吡咯并吡咯颜料纳米微粒析出。此时,所述制造的特征在于,在上述二酮吡咯并吡咯颜料溶液和醇系溶剂中,至少任一方含有酸性物质。
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公开(公告)号:CN102165020B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN200980138413.3
申请日:2009-09-29
Applicant: M技术株式会社
Inventor: 榎村真一
CPC classification number: C09B67/0026 , B01F7/00775 , B01F7/00791 , B01F7/00875 , C09B67/0019 , C09B67/0096 , C09D11/322 , C09D17/003 , Y10T428/2982
Abstract: 本发明提供含有以下的铜酞菁的铜酞菁颜料及铜酞菁微粒的制造方法:是结晶型为α型的铜酞菁、且在特定的条件下与ε型铜酞菁相比特性优异。含有以下的铜酞菁而成的铜酞菁颜料:是结晶型为α型的铜酞菁、且在380nm~780nm中的透射光谱的透射率达到最大的波长(λmax)小于478nm。
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