(甲基)丙烯酸缩水甘油酯组合物
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116685612A

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202280009229.4

    申请日:2022-01-19

    IPC分类号: C08F20/32

    摘要: 本发明提供一种(甲基)丙烯酸缩水甘油酯组合物中所含的酚类阻聚剂不易变质、能够长期稳定贮存的(甲基)丙烯酸缩水甘油酯组合物以及抑制(甲基)丙烯酸缩水甘油酯树脂组合物中的酚类阻聚剂失活的方法。更具体而言,提供一种(甲基)丙烯酸缩水甘油酯组合物,其包含(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、季铵盐和酚类阻聚剂,上述季铵盐的含量为1.00ppm以下,还提供一种抑制(甲基)丙烯酸缩水甘油酯组合物中的酚类阻聚剂失活的方法,其包括将(甲基)丙烯酸缩水甘油酯组合物中的季铵盐的含量调节至1.00ppm以下的步骤。

    化合物、化合物的制造方法及固化性组合物

    公开(公告)号:CN115003709A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202180011205.8

    申请日:2021-03-24

    摘要: 下述式(1)所表示的化合物。(式中,R1及R3分别独立地表示氢原子或甲基,R2表示碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基、卤素原子、可具有取代基的苯甲酰基或可具有取代基的苄基,A1表示单键或碳原子数为1~4的亚烷基。上述取代基为选自碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的烷氧基或卤素原子中的基团。其中,在A1为单键的情况下,不饱和酯基为相对于缩水甘油氧基位于间位的基团。n表示0~4的数。)

    环氧丙烯酸类光学材料用聚合性组合物及环氧丙烯酸类光学材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104520376B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201380042260.9

    申请日:2013-08-14

    摘要: 本发明涉及环氧丙烯酸类光学材料用聚合性组合物及环氧丙烯酸类光学材料的制备方法,尤其,涉及维持适当的粘度和反应速度而容易制备成光学材料的环氧丙烯酸类光学材料用聚合性组合物和光学材料的制备方法。本发明提供包含环氧丙烯酸酯类化合物和马来酸单苄酯的含量为10~25重量百分比的马来酸二苄酯制备物的环氧丙烯酸类光学材料用聚合性组合物。本发明能够提供将马来酸单苄酯的含量为10~25重量百分比的马来酸二苄酯制备物与单体成分一同使用来容易制备成光学材料的具有适当的处理性和反应性的环氧丙烯酸类光学材料用聚合性组合物。通过将本发明的聚合性组合物进行模板聚合,能够以高收率制备具有高折射率,且阿贝数高、透明性、轻量性、耐热性等光学特性优秀的高品质的环氧丙烯酸类光学材料。

    一种透明且选择性吸收紫外光的聚丙烯酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN105542044A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610044875.0

    申请日:2016-01-22

    申请人: 浙江大学

    发明人: 张兴宏 刘斌

    摘要: 本发明涉及高分子材料合成领域,旨在提供一种透明且选择性吸收紫外光的聚丙烯酸酯的制备方法,具体分为一锅法和分步法两种方式:一锅法是将催化剂、引发剂、含双键环氧化物和溶剂加入高压反应釜并通入CO2,反应后得到粗产物,再经后处理后得到产品;分步法是先将催化剂、阻聚剂、含双键环氧化物加入高压反应釜并通入CO2,反应后利用溶液法或本体法得到含双键的环碳酸酯,再按自由基聚合方法聚合得到产品。本发明高效合成了能选择性吸收紫外并具有高度透明的材料;催化剂不影响聚合物的无色透明度;单体转化率很高,极大的提高了聚合物的纯度和性能;简单、易操作,并且可通过改变催化剂、引发剂、反应温度和反应压力等手段调控聚合物的性能。

    氨基吡啶改性树脂吸附材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103588912B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201310576854.X

    申请日:2013-11-18

    摘要: 本发明涉及氨基吡啶改性树脂的制备方法,包括:在回流下使高分子树脂在有机溶剂中溶胀,之后加入与高分子树脂配料比为1-7:1的氨基吡啶类化合物及与氨基吡啶化合物的摩尔比1-5:1的缚酸剂;混合后的反应体系在45-75℃,搅拌条件下反应2-24小时,得到氨基吡啶改性树脂,然后分离、依次用水、乙醇、丙酮、乙醚洗涤,晾干,得到氨基吡啶改性树脂的功能基含量为2.9-4.0mmol FG/g树脂。本发明方法操作简单、反应时间短、制备方便,改性树脂可单独使用也可填充用作吸附柱,对工业废水中的金属尤其是辛酸铑、对金属离子特别是贵金属离子的吸附性能良好,在环境保护、分析化学以及废液中提取金属离子等方面具有重要用途。

    氨基吡啶改性树脂吸附材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103588912A

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201310576854.X

    申请日:2013-11-18

    摘要: 本发明涉及氨基吡啶改性树脂的制备方法,包括:在回流下使高分子树脂在有机溶剂中溶胀,之后加入与高分子树脂配料比为1-7:1的氨基吡啶类化合物及与氨基吡啶化合物的摩尔比1-5:1的缚酸剂;混合后的反应体系在45-75℃,搅拌条件下反应2-24小时,得到氨基吡啶改性树脂,然后分离、依次用水、乙醇、丙酮、乙醚洗涤,晾干,得到氨基吡啶改性树脂的功能基含量为2.9-4.0mmol FG/g树脂。本发明方法操作简单、反应时间短、制备方便,改性树脂可单独使用也可填充用作吸附柱,对工业废水中的金属尤其是辛酸铑、对金属离子特别是贵金属离子的吸附性能良好,在环境保护、分析化学以及废液中提取金属离子等方面具有重要用途。