一种沥青化学四组分法试验中玻璃吸附柱的清理装置

    公开(公告)号:CN116135351A

    公开(公告)日:2023-05-19

    申请号:CN202111384000.2

    申请日:2021-11-18

    Abstract: 本发明提供了一种沥青化学四组分法试验中玻璃吸附柱的清理装置,包括转动手柄、定向卡盘、密封圈、转杆、旋挖转头;所述定向卡盘为圆盘形,中间带孔,用于穿过转杆,起到定向作用;所述密封圈位于定向卡盘下部;所述转杆位于转动手柄下部,穿过定向卡盘;所述旋挖转头位于转杆下部,为螺纹状。首先将旋挖转头插入玻璃吸附柱进料端,然后将密封圈卡住进料端开口处,转动转动手柄,带动旋挖转头挖出玻璃吸附柱内部残渣;本发明结构简单,易于操作,提供了一种沥青化学四组分法试验中玻璃吸附柱的清理装置,使得清理变的简单,且定向卡盘能有效阻止有害溶剂挥发损害人体健康。

    一种芯片验证IP装置及其测试方法

    公开(公告)号:CN114384403B

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210281914.4

    申请日:2022-03-22

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种芯片验证IP装置及其测试方法。验证IP包括主端单元组件、从端单元组件或系统环境,验证IP能实现以下功能:针对对应总线协议提供验证计划,验证计划包含端口信号翻转率、检查覆盖率和功能覆盖率;内置多个预定义事件触发;包含可以修改驱动器和监测器行为的回调函数;支持插入错误的激励;包含预定义的测试序列;利用VIP测试环境和配置项进行单元组件测试和系统环境测试。本发明开发出了能够在芯片UVM验证环境中集成的VIP,继而利用该VIP对芯片待测设计的对应总线接口进行测试和监测。

    一种芯片验证IP装置及其测试方法

    公开(公告)号:CN114384403A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210281914.4

    申请日:2022-03-22

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种芯片验证IP装置及其测试方法。验证IP包括主端单元组件、从端单元组件或系统环境,验证IP能实现以下功能:针对对应总线协议提供验证计划,验证计划包含端口信号翻转率、检查覆盖率和功能覆盖率;内置多个预定义事件触发;包含可以修改驱动器和监测器行为的回调函数;支持插入错误的激励;包含预定义的测试序列;利用VIP测试环境和配置项进行单元组件测试和系统环境测试。本发明开发出了能够在芯片UVM验证环境中集成的VIP,继而利用该VIP对芯片待测设计的对应总线接口进行测试和监测。

    一种面向AI多芯片系统的验证平台结构和测试方法

    公开(公告)号:CN113779913A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202111340874.8

    申请日:2021-11-12

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种面向AI多芯片系统的验证平台结构和测试方法。本发明验证结构的主要特点是结合chiplet中AI单系统芯片和多系统芯片在不同组合情况下,能够提供伸缩性好、适配性强的灵活验证结构;即在单芯片系统下,或者多系统芯片下,可以采用同一个验证结构即能够满足不同测试场景的要求。本发明的验证结构可以在项目周期的多次迭代中,以维护为主而保留主要的验证结构,并且可以利用单芯片系统的测试用例,将其在多芯片系统的验证环境中继续复用,既满足了验证结构的扩展性,又满足了测试用例的复用性。

    一种固态发光碳量子点及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109852384A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201811619490.8

    申请日:2018-12-28

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 张兴宏 刘斌

    Abstract: 本发明公开了一种固态发光碳量子点的制备方法,包括:将环状碳酸酯、胺类化合物与溶剂混合,经溶剂热反应后得到粗产物,再经后处理得到固态发光碳量子点;环状碳酸酯选自含有1~4个环碳酸酯基团的化合物;胺类化合物选自二元胺和/或多元胺。本发明提供了一种一步法制备固态发光碳量子点的方法,制备的碳量子点不仅避免了固体荧光淬灭现象,而且具有高的固态荧光量子产率;将其直接涂覆于不同芯片上,再经灌封后即可获得多色LED灯。

    基于共轴放置独立双池相位共轭镜的激光双程放大系统及方法

    公开(公告)号:CN103472654A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310397027.4

    申请日:2013-09-03

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于共轴放置独立双池相位共轭镜的激光双程放大系统及方法。它包括顺次放置的激光器、第一偏振片、第一λ/2波片、第一法拉第磁致旋光器、第二偏振片、激光放大器、第三偏振片、第一45°反射镜、第二45°反射镜、第二λ/2波片、第三45°反射镜、第四45°反射镜、第四偏振片、第三λ/2波片、第二法拉第磁致旋光器、第五偏振片、90°旋光器、第一λ/4波片、受激布里渊散射放大池、第二λ/4波片、第六偏振片、正透镜、受激布里渊散射振荡池,第二法拉第磁致旋光器前设有延迟反射镜,第四偏振片的后设有第七偏振片,第三偏振片的后设有第八偏振片。本发明可在保证激光光束质量的前提下,大幅提升激光的输出功率。

    金属氮杂环卡宾配合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101402644B

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN200810122085.5

    申请日:2008-10-31

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈万芝 刘斌

    Abstract: 本发明公开了一种金属氮杂环卡宾配合物的制备方法。方法一:以乙腈为溶剂,加入摩尔比为1:0.5~3的咪唑盐和氧化银,40~60℃搅拌避光反应2~12小时;再加入活性金属粉末(锰、铁、钴、镍或铜)与氮杂环卡宾配体摩尔比为2~10:1在40~80℃反应2~24小时。方法二:以乙腈为溶剂,加入摩尔比为2~10:1的咪唑盐和活性金属粉末,在空气中加热至40~80℃反应12~48小时。反应溶液过滤,滤液浓缩,加入乙醚析出固体产物,将固体依次用乙醇、乙醚洗涤2~3次,再用乙腈溶解,缓慢加入乙醚,结晶得到金属氮杂环卡宾配合物。本发明简单易行,避免了复杂金属底物的合成且收率较高,在制备卡宾为配体的催化剂中有着广泛的应用前景。

    金属氮杂环卡宾配合物的电化学合成方法

    公开(公告)号:CN101787542A

    公开(公告)日:2010-07-28

    申请号:CN201010125572.4

    申请日:2010-03-16

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈万芝 刘斌

    Abstract: 本发明公开了一种金属氮杂环卡宾配合物的电化学合成方法。在可通入惰性气体的一室型电解池中,以铜片、锰片、铁片、钴片或镍片作为阳极,以铜片、锰片、铁片、钴片、镍片、铂片或石墨片为阴极,以乙腈为溶剂,向溶剂中加入卡宾配体前驱物咪唑盐或氮杂环卡宾银配合物,在惰性气体氛围中电化学合成金属氮杂环卡宾配合物。电解完毕后过滤,蒸去溶剂就得到金属氮杂环卡宾配合物。本发明通过上述方法已经合成表征了一系列锰、铁、钴、镍、铜配合物,该方法反应时间短,收率较高,后处理简单,无需使用特殊的贵重试剂,是对金属卡宾配合物合成方法的进一步发展,为合成廉价催化剂提供了简单易行的途径,为卡宾催化剂的规模化应用奠定了基础。

    金属氮杂环卡宾配合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101402644A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810122085.5

    申请日:2008-10-31

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈万芝 刘斌

    Abstract: 本发明公开了一种金属氮杂环卡宾配合物的制备方法。方法一:以乙腈为溶剂,加入摩尔比为1∶0.5~3的咪唑盐和氧化银,40~60℃搅拌避光反应2~12小时;再加入活性金属粉末(锰、铁、钴、镍或铜)与氮杂环卡宾配体摩尔比为2~10∶1在40~80℃反应2~24小时。方法二:以乙腈为溶剂,加入摩尔比为2~10∶1的咪唑盐和活性金属粉末,在空气中加热至40~80℃反应12~48小时。反应溶液过滤,滤液浓缩,加入乙醚析出固体产物,将固体依次用乙醇、乙醚洗涤2~3次,再用乙腈溶解,缓慢加入乙醚,结晶得到金属氮杂环卡宾配合物。本发明简单易行,避免了复杂金属底物的合成且收率较高,在制备卡宾为配体的催化剂中有着广泛的应用前景。

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