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公开(公告)号：CN106661052B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201580047736.7
申请日：2015-09-03
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/24 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/48
Abstract: 本发明提供式(IV)所示的化合物、其可药用盐、或它们的溶剂合物、或它们的晶体、它们的制造方法、以及使用了式(IV)的有用的头孢烯化合物的新型的制造方法。(下述式(IV)中，R1为氨基的保护基团；R2及R3各自独立地为羧基的保护基团。)
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公开(公告)号：CN1964982A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200580018093.X
申请日：2005-06-02
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/48 , C07D501/04
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 式(1)表示的3－链烯基头孢烯化合物。[式中、R1表示苄基、苯氧基甲基。R2、R3以及R4相同或者不同，表示氢原子、C1－10烷基、C4－8环烷基、可以用C1－4烷基取代的芳基C1－3烷基，R2以及R3一起表示在任意位置可以用C1－4烷基取代的基－(CH2)1Xm(CH2)n－。X表示氧原子、基－N(R5)－。1表示0～3、m表示0或者1、n表示2～4的整数。R5表示氢原子或者C1－4烷基。]
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公开(公告)号：CN1392149A
公开(公告)日：2003-01-22
申请号：CN02125758.2
申请日：2002-08-16
Applicant: 天津药物研究院
IPC: C07D501/48
Abstract: 本发明公开了一种合成盐酸头孢吡肟的中间体7β－(烷酰胺基)－3－(1－甲基－1－吡咯烷鎓基)甲基－3－头孢烯－4－羧酸盐及其制备方法，该中间体的结构式为(见右式),以该中间体合成盐酸头孢吡肟的方法，反应条件温和，不需要昂贵试剂及青霉素G酰转移酶，使生产成本大大下降，且产品纯度高，反应路线简便、易行。
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公开(公告)号：CN106661052A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580047736.7
申请日：2015-09-03
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/24 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/48
CPC classification number: A61K31/546 , C07D501/24 , C07D501/48 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供式(IV)所示的化合物、其可药用盐、或它们的溶剂合物、或它们的晶体、它们的制造方法、以及使用了式(IV)的有用的头孢烯化合物的新型的制造方法。(下述式(IV)中，R1为氨基的保护基团；R2及R3各自独立地为羧基的保护基团。)
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公开(公告)号：CN1105365A
公开(公告)日：1995-07-19
申请号：CN94104429.7
申请日：1994-04-15
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC: C07D501/48 , A61K31/545
CPC classification number: C07D501/00 , Y02P20/55
Abstract: 公开了具有抗菌活性的通式(I)的头孢菌素衍生物及其易水解的酯、所述化合物的可药用的盐、以及式I化合物和其酯和盐的水合物。其中R1、R2和n的定义同说明书中定义。
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公开(公告)号：CN1036958A
公开(公告)日：1989-11-08
申请号：CN89101969.3
申请日：1989-03-30
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
Inventor： 哈里·艾伦·奥尔布雷克特 , 丹尼斯·多尔顿·基思 , 弗雷德里克·马丁·康泽尔曼 , 帕梅拉·洛里恩·洛斯曼 , 魏坤成 , 曼弗雷德·魏吉勒 , 杨珊儿
IPC: C07D501/48 , A61K31/545
Abstract: 本发明公开了式I的酰基衍生物及其容易水解的酯和药用盐和式I化合物或其酯或盐的水合物。上述化合物均有抗菌活性。式I是式中R1是下列取代的氮杂环-oco∴10(c)其中R1c是下列基团之一Q代表取代的喹啉基或萘啶基，氮杂环核可任意被一个或几个低级烷基取代；R2选自氢，低级烷氧基，低级烷硫基和低级链烷酰氨基；R3是酰基；m是0，1或2；A是药用阴离子。
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公开(公告)号：CN113614092A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202080015048.3
申请日：2020-02-19
Applicant: 阿尼弗拉有限公司
IPC: C07D501/48 , C07D501/50 , C07D505/24
Abstract: 一种抑制、降低革兰氏阳性菌生长或破坏革兰氏阳性菌的方法，包括使所述革兰氏阳性菌与有效量的2‑(取代氨基‑)咪唑化合物以及与另外的抗菌化合物单独地、同时地或依次地接触，由此所述两种化合物提供针对所述革兰氏阳性细菌的抗生素增强作用。所述另外的抗菌化合物可以包括青霉素、达托霉素、万古霉素、苯唑西林、利奈唑胺或相关抗生素。
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公开(公告)号：CN1964982B
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN200580018093.X
申请日：2005-06-02
Applicant: 大塚化学株式会社
IPC: C07D501/48 , C07D501/04
CPC classification number: C07D501/00
Abstract: 式(1)表示的3-链烯基头孢烯化合物。[式中、R1表示苄基、苯氧基甲基。R2、R3以及R4相同或者不同，表示氢原子、C1-10烷基、C4-8环烷基、可以用C1-4烷基取代的芳基C1-3烷基，R2以及R3一起表示在任意位置可以用C1-4烷基取代的基-(CH2)1Xm(CH2)n-。X表示氧原子、基-N(R5)-。1表示0～3、m表示0或者1、n表示2～4的整数。R5表示氢原子或者C1-4烷基。]
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公开(公告)号：CN1763046A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200410067367.1
申请日：2004-10-22
Applicant: 浙江震元制药有限公司 , 上海卢湾区光陆技贸有限公司
IPC: C07D501/48 , C07D501/24 , A61K31/546 , A61K31/04
Abstract: 本发明涉及一种制备头孢类抗生素的新方法。该方法涉及先将起始原料7－氨基－3－羟甲基头孢烷酸的C7位酰化，然后用产品所需的相应酯基团酯化C2位上的羧基，再将所得产物的C3位功能化。采用本发明方法减少了反应步骤、提高了合成总收率、降低了成本，同时也减少了化学物质对环境的污染。
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