公开(公告)号：CN1763046A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN200410067367.1

申请日：2004-10-22

Applicant: 浙江震元制药有限公司 ,  上海卢湾区光陆技贸有限公司

Inventor： 撒应福 ,  任秉钧

IPC: C07D501/48 ,  C07D501/24 ,  A61K31/546 ,  A61K31/04

Abstract: 本发明涉及一种制备头孢类抗生素的新方法。该方法涉及先将起始原料7－氨基－3－羟甲基头孢烷酸的C7位酰化，然后用产品所需的相应酯基团酯化C2位上的羧基，再将所得产物的C3位功能化。采用本发明方法减少了反应步骤、提高了合成总收率、降低了成本，同时也减少了化学物质对环境的污染。

公开(公告)号：CN100361996C

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN200410067367.1

申请日：2004-10-22

Applicant: 浙江震元制药有限公司 ,  上海卢湾区光陆技贸有限公司

Inventor： 撒应福 ,  任秉钧

IPC: C07D501/48 ,  C07D501/24 ,  A61K31/546 ,  A61K31/04

Abstract: 本发明涉及一种制备头孢类抗生素的新方法。该方法涉及先将起始原料7-氨基-3-羟甲基头孢烷酸的C7位酰化，然后用产品所需的相应酯基团酯化C2位上的羧基，再将所得产物的C3位功能化。采用本发明方法减少了反应步骤、提高了合成总收率、降低了成本，同时也减少了化学物质对环境的污染。