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公开(公告)号：CN1177793C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN00805879.2
申请日：2000-02-03
申请人： 药物研究所有限公司
发明人： A·杰克 , A·康雅 , I·巴塔 , E·伊尔科伊 , G·索莫伊 , G·阿姆布鲁斯 , G·霍尔瓦斯 , K·阿尔布雷希特 , I·M·沙波 , J·莫泽斯尼苏托 , J·萨拉特 , A·安多尔 , L·比林斯克 , S·波罗斯 , I·朗 , M·比德洛尼伊格洛伊
摘要： 本发明涉及一种新的微生物方法，通过在好气发酵下通过深层培养一种能够将式(II)化合物6β-羟化的霉菌菌株，并且通过分离和纯化在所述生物转化过程中生成的式(I)的所述产物，从通式(II)的化合物(其中R代表一种碱金属或铵离子)制备化合物式(I)。所述方法包括在含有可同化碳源和氮源和无机盐的营养培养基上，培养一种能够将通式(II)的化合物6β-羟化的Mortierella maculata丝状霉菌菌种的菌株，并且从所述发酵肉汤中分离生成的所述产物，然后分离并纯化式(I)的所述化合物。本发明还公开了Mortierella maculata的多种新菌株。
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公开(公告)号：CN114539045A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011292956.5
申请日：2020-11-18
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C51/09 , C07C61/37 , C07C61/40 , C07C61/16 , C07C67/08 , C07C69/743 , C07C69/747 , C07C69/757
摘要： 一种反式左旋菊酸的通用消旋化方法，属有机合成领域。将反式左旋酸酯化，与路易斯酸在溶剂中，在70‑120℃下进行消旋化反应4‑6小时后，加入水继续反应2小时，油层经水洗、脱溶后，酸化，过滤得到反式消旋菊酸，其结构如下I所示：本发明的目的是将低药效或无效的反式左旋菊酸，通过酯化、消旋化等两步反应得到反式消旋菊酸，实现了菊酸无效体的回收再利用，达到节约原材料、减少资源浪费、降低三废、节约手性菊酸生产成本的目标。
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公开(公告)号：CN1347400A
公开(公告)日：2002-05-01
申请号：CN00805879.2
申请日：2000-02-03
申请人： 药物研究所有限公司
发明人： A·杰克 , A·康雅 , I·巴塔 , E·伊尔科伊 , G·索莫伊 , G·阿姆布鲁斯 , G·霍尔瓦斯 , K·阿尔布雷希特 , I·M·沙波 , J·莫泽斯尼苏托 , J·萨拉特 , A·安多尔 , L·比林斯克 , S·波罗斯 , I·朗 , M·比德洛尼伊格洛伊
摘要： 本发明涉及一种新的微生物方法,通过在好气发酵下通过深层培养一种能够将式(II)化合物6β－羟化的霉菌菌株,并且通过分离和纯化在所述生物转化过程中生成的式(I)的所述产物,从通式(II)的化合物(其中R代表一种碱金属或铵离子)制备化合物式(I)。所述方法包括在含有可同化碳源和氮源和无机盐的营养培养基上,培养一种能够将通式(II)的化合物6β－羟化的Mortierella maculata丝状霉菌菌种的菌株,并且从所述发酵肉汤中分离生成的所述产物,然后分离并纯化式(I)的所述化合物。本发明还公开了Mortierella maculata的多种新菌株。
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公开(公告)号：CN1803756B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200510074006.4
申请日：2001-05-31
申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司
IPC分类号： C07C61/16 , C07C61/04 , C07C51/09 , C07C69/753 , C07C69/96 , C07C51/60 , C07C233/58 , C07C231/10 , C07C211/40 , C07C211/62 , C07C209/58 , C07C247/10
摘要： 本发明涉及某些环丙基羧酸酯和其它环丙基羧酸衍生物的新的制备方法；二甲基氧化锍亚甲基化合物和二甲基锍亚甲基化合物的新的制备方法；涉及某些环丙基羧酸酯在制备用来合成药学上的活性实体的中间体的方法中的应用；还涉及通过这些方法得到的某些中间体。
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公开(公告)号：CN1803756A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510074006.4
申请日：2001-05-31
申请人： 阿斯特拉曾尼卡有限公司
IPC分类号： C07C61/16 , C07C61/04 , C07C51/09 , C07C69/753 , C07C69/96 , C07C51/60 , C07C233/58 , C07C231/10 , C07C211/40 , C07C211/62 , C07C209/58 , C07C247/10
摘要： 本发明涉及某些环丙基羧酸酯和其它环丙基羧酸衍生物的新的制备方法；二甲基氧化锍亚甲基化合物和二甲基锍亚甲基化合物的新的制备方法；涉及某些环丙基羧酸酯在制备用来合成药学上的活性实体的中间体的方法中的应用；还涉及通过这些方法得到的某些中间体。
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公开(公告)号：CN114539045B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202011292956.5
申请日：2020-11-18
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C51/09 , C07C61/37 , C07C61/40 , C07C61/16 , C07C67/08 , C07C69/743 , C07C69/747 , C07C69/757
摘要： 一种反式左旋菊酸的通用消旋化方法，属有机合成领域。将反式左旋酸酯化，与路易斯酸在溶剂中，在70‑120℃下进行消旋化反应4‑6小时后，加入水继续反应2小时，油层经水洗、脱溶后，酸化，过滤得到反式消旋菊酸，其结构如下I所示：本发明的目的是将低药效或无效的反式左旋菊酸，通过酯化、消旋化等两步反应得到反式消旋菊酸，实现了菊酸无效体的回收再利用，达到节约原材料、减少资源浪费、降低三废、节约手性菊酸生产成本的目标。
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公开(公告)号：CN113717062A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110521970.6
申请日：2021-05-13
申请人： 捷恩智株式会社 , 捷恩智石油化学株式会社 , 公益财团法人相模中央化学研究所
IPC分类号： C07C213/06 , C07C219/34 , C07C201/12 , C07C205/43 , C07C269/04 , C07C271/44 , C07C51/087 , C07C51/09 , C07C61/04 , C07C61/16 , C07C67/08 , C07C67/343 , C07C69/743 , C08G73/10 , C08J5/18 , C08L79/08 , C09K19/56 , C09K19/54 , G02F1/1337
摘要： 提供一种化合物、聚合物、液晶取向剂、液晶取向膜、液晶显示元件、以及制造方法。一种二胺化合物，由下述通式(1)表示。进而一种液晶取向剂，含有聚合物，所述聚合物是使包含含有所述二胺化合物的二胺类与四羧酸二酐类的原料组合物聚合而成。通式(1)中，R1及R2各自独立地表示氢原子、卤素原子、碳数1至6的烷基、碳数1至6的卤代烷基或碳数1至6的烷氧基。R1与R2可成为一体而形成可经取代的亚甲基。X各自独立地表示卤素原子、碳数1至6的烷基、碳数1至6的卤代烷基或碳数1至6的烷氧基，n表示0至4的整数。
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公开(公告)号：CN1433305A
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：CN00818725.8
申请日：2000-11-28
申请人： 拜奥盖尔药厂有限公司
IPC分类号： A61K31/215 , A61K31/365 , C07C61/16 , C07C67/02 , C07C69/013 , C07C69/757 , C07D309/30 , C12N1/15 , C12N15/53 , C12N15/80 , C12P7/42 , C12P7/62 , C12P17/06
CPC分类号： C12P17/06 , C07C67/52 , C07C69/013 , C07C69/33 , C07C2602/28 , C12P7/42
摘要： 本发明公开了一种新的用于从发酵肉汤中回收化合物的方法，包含的步骤为：通过萃取形成富含化合物的溶液，从该富含溶液中获得所述化合物的盐，纯化该化合物的盐及将其转换盐型至该化合物的金属盐。
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