-
公开(公告)号:CN101243033A
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200680029996.2
申请日:2006-08-16
Applicant: 索尔维公司
IPC: C07C51/093 , C07C53/21 , C07C53/15
CPC classification number: C07C51/093 , C07C53/21 , C07C53/15
Abstract: 可通过将含有-CCl2F基团、CClF2基团或CCl3基团的化合物与三氧化硫和硫酸反应制备羧酸。该反应特别适合于由作为原料的CF3-CH2-CCl2F、CF3-CH2-CClF2、CF3-CH2-CCl3或其二者或三者的混合物来制备3,3,3-三氟丙酸。通常,发烟硫酸用作三氧化硫源。在优选实施方案中,所述原料包含CF3-CH2-CCl2F和/或CF3-CH2-CClF2,其在CCl3-CH2-CCl3和HF之间的氟化反应中制备。作为CCl3-CH2-CCl3源,有利地使用CH2=CCl2和CCl4之间的反应产物。
-
公开(公告)号:CN1297537C
公开(公告)日:2007-01-31
申请号:CN01814742.9
申请日:2001-06-27
Applicant: 和光纯药工业株式会社
IPC: C07C321/30 , C07C67/30 , C07C53/15 , C08L25/18 , C08K5/36 , C08K5/41 , G03F7/004 , G03F7/029 , G03F7/039 , G03F7/038
CPC classification number: C07C53/21 , C07C381/12 , G03F7/0045 , G03F7/0382 , G03F7/0392
Abstract: 本发明公开了通式[1]所示化合物和该化合物与重氮二砜化合物形成的组合物:(式中,R1,R2和R3各自独立地表示芳香族烃残基,Yn-表示由具有氟原子的碳数3或以上的羧酸衍生的阴离子,n表示1或2。条件是,R1,R2和R3为在邻位和/或间位具有取代基的苯基的情况除外)。如果将该化合物或该化合物与重氮二砜形成的组合物用作抗蚀剂的酸产生剂,具有所谓改善超微细图案的外形或侧壁粗糙的效果。而且,该化合物也可以用作光阳离子性聚合引发剂。
-
公开(公告)号:CN1449379A
公开(公告)日:2003-10-15
申请号:CN01814742.9
申请日:2001-06-27
Applicant: 和光纯药工业株式会社
IPC: C07C321/30 , C07C67/30 , C07C53/15 , C08L25/18 , C08K5/36 , C08K5/41 , G03F7/004 , G03F7/029 , G03F7/039 , G03F7/038
CPC classification number: C07C53/21 , C07C381/12 , G03F7/0045 , G03F7/0382 , G03F7/0392
Abstract: 本发明公开了通式[1]所示化合物和该化合物与重氮二砜化合物形成的组合物(式中,R1,R2和R3各自独立地表示芳香族烃残基,Yn-表示由具有氟原子的碳数3或以上的羧酸衍生的阴离子,n表示1或2。条件是,R1,R2和R3为在邻位和/或间位具有取代基的苯基的情况除外。)。如果将该化合物或该化合物与重氮二砜形成的组合物用作抗蚀剂的酸产生剂,具有所谓改善超微细图案的外形或侧壁粗糙的效果。而且,该化合物也可以用作光阳离子性聚合引发剂。
-
公开(公告)号:CN1243821A
公开(公告)日:2000-02-09
申请号:CN99111837.5
申请日:1999-07-30
Applicant: 住友化学工业株式会社
IPC: C07C53/15 , C07C61/40 , C07C51/347 , C07C69/743
CPC classification number: C07C69/63 , C07C51/353 , C07C51/377 , C07C53/21 , C07C67/317 , C07C67/347 , C07C61/40 , C07C69/743
Abstract: 本发明提供了新的式(Ⅱ)的含氟羧酸化合物,该化合物能够与碱一起反应生产工业上使用的式(Ⅰ)的3-(2-氯-2-氟乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸化合物。如果需要的话,式(Ⅱ)的含氟羧酸化合物可通过式(Ⅲ)羧酸化合物与三氯氟甲烷一起反应而生成。在式(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ)中,R为低级烷基或氢原子。
-
公开(公告)号:CN1050373A
公开(公告)日:1991-04-03
申请号:CN90103564.5
申请日:1990-05-16
Applicant: 梅迪斯化学药物工厂普特两合股份公司
Inventor: 海瑞茨·H·普拉地斯 , 萨米尔·B·汉那 , 伯恩德·斯程内德
IPC: C07C53/132 , C07C53/15 , C07C59/01 , C07C59/125 , C07F15/02 , A61K31/19 , A61K31/70
CPC classification number: C07C57/30 , A61K9/146 , A61K9/4858 , C07C51/15 , Y02P20/582
Abstract: 这里揭示的是用立体有择化学方法制备具有通式I的药物活性化合物和它们的生理耐受盐及其酯的方法,式中R和Ar定义详见说明书,该方法包括:a)在还原剂和有机溶剂存在下,将式(I′)的羰基底物与立体有择试剂反应,生成对映体甲醇,和b)使得到的对映体甲醇反应得到最终产物。
-
公开(公告)号:CN103420825A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201210158502.8
申请日:2012-05-21
Applicant: 上海品沃化工有限公司
IPC: C07C51/44 , C07C53/15 , C07C69/63 , C07C67/307
Abstract: 本发明公开了一种含氟低碳脂肪酸提纯的方法。该方法将含氟低碳脂肪酸粗产品先加热、趁热过滤,然后成盐,再经干燥后,用高浓度强酸酸化,得到纯度超过99%的含氟低碳脂肪酸纯品,此工艺简单、便于操作、对设备要求低,非常适合工业生产。
-
公开(公告)号:CN101331105A
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200680047620.4
申请日:2006-12-19
Applicant: 3M创新有限公司
CPC classification number: C08F214/262 , B01F17/0035 , C07C51/41 , C07C59/135 , C08F2400/00 , C08F2500/24 , C08L71/02 , C09D127/12 , C08L2666/22
Abstract: 本发明提供一种由下式表示的氟化表面活性剂:[Rf-(O)t-CHF-(CF2)n-COO-]iXi+其中,Rf表示部分氟化或完全氟化的脂族基团,该基团可任选地夹杂有一个或多个氧原子,t为0或1,并且n为0或1,Xi+表示i价的阳离子,并且i为1、2或3。所述表面活性剂可用于含氟单体的乳液聚合反应来制备含氟聚合物。
-
公开(公告)号:CN1676509A
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN200410017397.1
申请日:2004-04-02
Applicant: 上海富诺林精细化工有限公司
Abstract: 本发明提供一种全氟辛酸或全氟辛酰卤的酯化方法,包括:1)在催化有效量的BF3催化剂存在下以1∶150摩尔比向全氟辛酸或全氟辛酰卤中加入正丁醇;2)将混合物在95-105℃的温度下加热反应2-3小时。还提供一种全氟辛酸或全氟辛酰卤的异构体混合物中测定其直链异构体的方法,它包括:1)在催化有效量的BF3催化剂的存在下以1∶150摩尔比向全氟辛酸或全氟辛酰卤的异构体混合物中加入正丁醇;2)将混合物在95-105℃的温度下加热反应2-3小时;3)加入异丙醚作为溶剂;4)加入甲苯或正辛烷内标物;5)用气相色谱法测定其中正异构体的含量。
-
公开(公告)号:CN1569799A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN200410017891.8
申请日:2004-04-23
Applicant: 上海华谊丙烯酸有限公司
IPC: C07C53/15 , C07C51/363
Abstract: 本发明提供一种3-氯丙酸的合成及提纯方法,包括两步,首先在反应釜中,丙烯酸氯化合成3-氯丙酸,其反应方程式为:CH2=CHCOOH+HCI→CICH2CH2COOH;然后反应得到的粗产品经分离提纯,制得高纯度3-氯丙酸产品。本发明提供的方法操作简单,条件温和,收率高,纯度高,可实现工业化生产。
-
公开(公告)号:CN1100030C
公开(公告)日:2003-01-29
申请号:CN97123236.9
申请日:1997-12-04
Applicant: 范拥军
Inventor: 范拥军
IPC: C07C53/15 , C07C51/363
Abstract: 一种制取溴代十一酸的方法,其特征是将十一烯酸、甲苯、催化剂的混合料与溴化氢气体在反应釜A1中进行加成反应,过剩溴化氢气体导入反应釜A2中与新混合料反应,将反应釜A1、A2中生成物水洗、结晶、分离。该发明充分利用溴化氢气体在反应釜中充分吸收反应至饱和,克服了以往塔式法的许多缺点和不足。降低了成本、提高了产品质量和产品的收率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-