公开(公告)号：CN102627571A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN201210104722.2

申请日：2012-04-11

申请人： 罗梅

发明人： 罗梅

IPC分类号： C07C211/63 ,  C07C209/66

摘要： 一手性铵盐的制备,其化学式如下：（I）。该化合物(I)的合成方法,用15mol%α-（R）-苯乙胺乙酸铜做催化剂，4–氟苯甲醛2mmol，三甲基硅腈6mmol，用5mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（9/1）洗脱，将收集的第一组份点自然挥发，得单晶4-氟苯甲酸-（R）-苯乙胺铵盐。

公开(公告)号：CN108779059A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201780016138.2

申请日：2017-03-02

申请人： 陶氏环球技术有限责任公司

发明人： P·S·汉利 ,  T·P·克拉克 ,  A·L·克拉索夫斯基 ,  M·S·奥伯

IPC分类号： C07C209/22 ,  C07C209/66 ,  C07C211/55

CPC分类号： C07C209/66 ,  B01J31/2269 ,  B01J31/2457 ,  C07C209/22 ,  C07C211/55

摘要： 本公开描述一种使第一化合物与第二化合物偶联的方法，所述方法包括：提供具有氟磺酸酯取代基的所述第一化合物；提供包括胺的所述第二化合物；以及使所述第一化合物与所述第二化合物在反应混合物中反应，所述反应混合物包含具有至少一个第10族原子的催化剂，所述反应混合物包含碱，所述碱包括碳酸盐、磷酸盐或乙酸盐，所述反应混合物处于可有效地使所述第一化合物与所述第二化合物偶联的条件下。本公开进一步描述一种用于在弱碱存在下使第一化合物与第二化合物偶联的一锅法。

公开(公告)号：CN105237406A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201510663248.0

申请日：2015-10-14

申请人： 湖南华腾制药有限公司

发明人： 陈芳军 ,  李书耘

IPC分类号： C07C211/27 ,  C07C209/66

摘要： 本发明涉及(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺(I)的合成方法，主要解决目前(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺化合物合成方法复杂且成本高的技术问题。本发明的技术方案：(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺化合物的合成包括以下步骤：第一步反应，以苯丙醛为原料，在溶剂中经过路易斯酸催化的缩合反应与三苯甲胺反应得到苯甲基三苯甲基亚胺(II)；第二步反应，化合物II在溶剂中与格氏试剂反应得到(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺：

公开(公告)号：CN103748067A

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：CN201280033578.6

申请日：2012-07-06

申请人： 新加坡科技研究局

发明人： 张玉根 ,  于丁一 ,  林哲望

IPC分类号： C07C209/66 ,  C07C211/23 ,  C07C255/50 ,  C07D295/03 ,  C07D207/06 ,  C07D211/14 ,  C07D249/06 ,  C07B37/00

CPC分类号： C07C209/66 ,  C07B37/02 ,  C07C209/78 ,  C07C213/08 ,  C07C253/30 ,  C07D207/04 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D295/023 ,  C07D295/03 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/35 ,  C07C255/58 ,  C07C217/58

摘要： 本发明提供了制备氨基丙炔或烯胺酮的方法，所述方法包括在过渡金属催化剂的存在下使金属乙炔化物、胺和含羰基的化合物反应的步骤。还提供了制备氨基丙炔的方法，所述方法包括在过渡金属催化剂的存在下使金属乙炔化物、胺和含卤化物的化合物在50℃至150℃的反应温度下反应的步骤。还提供了进一步合成所制备的氨基丙炔以获得丁炔胺、另外的氨基丙炔或三唑的方法。

公开(公告)号：CN106631824A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611265611.4

申请日：2016-12-30

申请人： 上海毕得医药科技有限公司

发明人： 张锐豪 ,  巫循伟 ,  黄良富 ,  李成铎 ,  李新玲 ,  诸葛志顺 ,  金灿

IPC分类号： C07C209/66 ,  C07C209/00 ,  C07C211/17

CPC分类号： C07C209/66 ,  C07C209/00 ,  C07C211/17

摘要： 本发明公开了一种(1‑环丙基‑1‑甲基)乙基胺盐酸盐的合成方法。该方法为：在无水四氢呋喃溶液中，环丙基腈与甲基锂、三氯化铈反应生成(1‑环丙基‑1‑甲基)乙基胺；将前述得到的(1‑环丙基‑1‑甲基)乙基胺粗品溶于乙酸乙酯中，然后通入盐酸气体反应得到(1‑环丙基‑1‑甲基)乙基胺盐酸盐。本发明避免了现有技术中采用叠氮钠和钛酸乙酯参与反应，采用一步反应制得(1‑环丙基‑1‑甲基)乙基胺盐酸盐，使得收率提高、纯化难度较低，易于放大化生产。

公开(公告)号：CN101808977A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：CN200880104517.8

申请日：2008-08-01

申请人： 阿尔比马尔公司

发明人： K·乔卡林加姆

IPC分类号： C07C209/66 ,  C07C209/68 ,  C07C211/45 ,  C07F5/06

CPC分类号： C07C209/68 ,  C07C211/46

摘要： 提供了用于制备支链烷基取代的苯胺诸如2-(1，3-二甲基丁基)苯胺的方法。这些方法包括使苯胺、诸如4-甲基-1-戊烯等烷基取代的-1-烯烃和烷基铝催化剂相结合。

公开(公告)号：CN1194973A

公开(公告)日：1998-10-07

申请号：CN98108038.3

申请日：1998-03-06

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·希茫 ,  B·拜克 ,  R·莱布库彻 ,  H·耐浩瑟

IPC分类号： C07C209/60 ,  C07C209/66

CPC分类号： C07D295/023 ,  B01J23/72 ,  C07C209/16 ,  C07C211/03

摘要： 用于胺的N－烷基化的方法,其中,醇是在氢存在下与烷基胺或二烷基胺进行反应,反应是在一种以铜和镁的硅酸盐为基并且在每一种情况中独立地含有0～2%重量的BaO、Cr2O3和/或ZnO的催化剂上进行的。所用的胺是一－或二甲胺或一－或二乙胺,所用的醇是α,ω－二醇,特别是二甘醇或戊二醇。特别是二甘醇与一甲基胺和/或一乙基胺反应生成了N－甲基吗啉和/或N－乙基吗啉。

公开(公告)号：CN116854741A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310822665.X

申请日：2023-07-05

申请人： 天津绿菱气体有限公司

发明人： 董玉成

IPC分类号： C07F11/00 ,  C07F7/12 ,  C07F7/20 ,  C07C209/66 ,  C07C211/04 ,  C07C211/05 ,  C07C211/08 ,  B01J19/18 ,  B01J4/00 ,  B01D5/00 ,  B01D3/14 ,  B01D7/00

摘要： 本发明提供了一种二烷基氨基金属卤化物、二亚氨基二(二烷基氨基)金属配合物的制备方法及装置系统，该装置系统与制备方法对应。本发明提供的制备方法通过对反应条件的调节与控制，促进有利产物生成的反应进行，减少了副反应的发生，避免了使用正丁基锂引入金属杂质的缺陷，也避免了产生锂盐等不便于后续分离的组分，方便了产物的纯化；而且，本发明制备得到的二烷基氨基金属卤化物、二亚氨基二(二烷基氨基)金属配合物满足集成电路制造中对前驱体材料的纯度要求。

公开(公告)号：CN116768733A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310725363.0

申请日：2023-06-19

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 王中夏 ,  钟宝健

IPC分类号： C07C209/66 ,  C07C211/27 ,  C07C213/02 ,  C07C217/62 ,  C07F7/10 ,  C07B37/04

摘要： 本发明公开了芳基环状铵盐的芳基化和硅基化方法，此两类反应能分别合成含有联苯基、硅基的脂肪胺类化合物。两种体系均采用环状铵盐作为亲电原料，以不同价态的镍源作为催化剂，分别使用芳基溴化镁和硅锂试剂作为亲核试剂，在配体的存在下，80℃下搅拌16小时，两类反应均能以较高的收率得到相应的目标产物，反应具有条件温和，产率优异，官能团容忍性较好等优点。

公开(公告)号：CN102066313B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN200980123896.X

申请日：2009-06-12

申请人： 东曹株式会社 ,  公益财团法人相模中央化学研究所

发明人： 多田贤一 ,  山本俊树 ,  千叶洋一 ,  岩永宏平 ,  摩庭笃 ,  肆矢忠宽 ,  大岛宪昭

IPC分类号： C07C211/65 ,  B01J21/06 ,  B01J35/02 ,  C07C209/54 ,  C07C209/66 ,  C07C251/08 ,  C23C16/18 ,  H01L21/312 ,  H01L21/8242 ,  H01L27/108 ,  C07F7/28

CPC分类号： H01L21/28556 ,  B01J21/063 ,  B01J31/1805 ,  B01J35/004 ,  B01J2531/46 ,  C07C209/54 ,  C07C209/66 ,  C07C211/65 ,  C07C251/08 ,  C07F7/003 ,  C23C16/405 ,  C23C16/45553 ,  H01L21/02186 ,  H01L21/02271

摘要： 本发明的主题是提供新的钛络合物，其具有高的蒸气压和高的热稳定性，并用作通过如CVD方法或ALD方法的技术制备含钛薄膜的出色材料，还提供制备这些络合物的方法、由所述络合物制备的含钛薄膜和制备薄膜的方法。本发明涉及制备通式(1)表示的钛络合物(其中R1和R4分别独立地表示具有1～16个碳原子的烷基；R2和R3分别独立地表示氢原子或具有1～3个碳原子的烷基；R5表示具有1～16个碳原子和任选被一个或多个氟原子取代的烷基)，以及涉及使用该络合物制备含钛薄膜。