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公开(公告)号:CN105624176A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610028141.3
申请日:2016-01-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/75 , C12P19/04 , C02F3/34 , C02F101/20 , C02F101/30
CPC classification number: C12N9/1241 , C02F3/34 , C02F2101/20 , C02F2101/308 , C12N15/75 , C12N2800/108 , C12N2800/60 , C12Y207/07009
Abstract: 过表达尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因的工程菌及构建,属于基因工程及微生物发酵技术领域。克隆了多糖絮凝剂合成途径的关键酶尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因,利用大肠杆菌-芽孢杆菌穿梭质粒构建重组表达载体。通过电转化的方法将重组质粒导入到地衣芽孢杆菌,构建了重组地衣芽孢杆菌HN301-2,构建的重组地衣芽孢杆菌比出发菌株的多糖絮凝剂产量提高了15.6%,发酵液絮凝活性提高了70%。可望用于多糖絮凝剂的工业化生产,提高产量,降低成本。
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公开(公告)号:CN1209844A
公开(公告)日:1999-03-03
申请号:CN97191778.7
申请日:1997-11-14
Applicant: 山佐酱油株式会社
IPC: C12P19/30
CPC classification number: C12N9/1229 , C12N9/1241 , C12N9/90 , C12P19/30 , C12Y207/04001 , C12Y207/07009 , C12Y501/03002 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种从5′-二磷酸腺苷以外的5′-二磷酸核苷(NDP)制造5′-三磷酸核苷(NTP)的方法,其特征在于用多磷酸激酶作为酶,用多磷酸作为磷酸供体,本发明还涉及该方法在各种葡糖基化反应中的应用。根据本发明,可简便且低成本地用酶从NDP合成NTP。此外,还可在与糖核苷酸合成等组合的寡糖的酶合成系中无需在从NDP再生或转换成NTP的反应中使用昂贵的烯醇丙酮酸磷酸或ATP等,从而可低成本地再循环合成糖核苷酸和与其相关的寡糖。
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公开(公告)号:CN104371965A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410555750.5
申请日:2014-10-17
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/104 , C12N9/0006 , C12N9/1051 , C12N9/1241 , C12N9/90 , C12N9/92 , C12P19/26 , C12Y101/9901 , C12Y203/02 , C12Y204/01212 , C12Y207/07009 , C12Y207/07023 , C12Y503/01009 , C12Y504/00 , C12Y504/02002
Abstract: 本发明公开了一种通过理性调控生产不同分子量透明质酸的方法,属于生物工程技术领域。本发明采用兽疫链球菌来源的透明质酸合酶hasA整合于枯草芽孢杆菌基因组上表达,同时,对枯草芽孢杆菌中UDP-GlcA和UDP-GlcNAc合成途径的基因,进行模块化组装表达分析,通过控制不同的UDP-GlcA和UDP-GlcNAc浓度,实现枯草芽孢杆菌产不同分子量范围的透明质酸。本发明为高效制备特定分子量范围的透明质酸奠定了一定的基础,适合于工业化生产应用。
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公开(公告)号:CN103911357A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201310350378.X
申请日:2013-08-13
Applicant: 云南民族大学
Inventor: 朱国东
CPC classification number: C12N9/1241 , C12Y207/07009
Abstract: 本发明公开了病毒脱氧尿苷焦磷酸酶和编码这种酶的多核苷酸,以及该酶的应用,该脱氧尿苷焦磷酸酶分离自硫化叶菌病毒Z。脱氧尿苷焦磷酸酶(dUTPase)是一种重要的DNA修饰酶,能够降低细胞中的dUTP/dTTP比例,防止DNA复制过程中dUTP浓度过高而引起错误掺入,提高DNA复制的稳定性。
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公开(公告)号:CN106916776A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201710105925.6
申请日:2017-02-23
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12N9/90 , C12N9/1241 , C12N15/75 , C12P19/04 , C12Y207/07009 , C12Y504/02002
Abstract: 过表达磷酸葡萄糖变位酶基因和尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因的工程菌及构建方法,涉及基因工程及微生物发酵。公开了一株同时过表达磷酸葡萄糖变位酶基因和尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因的地衣芽孢杆菌及其构建方法,克隆了多糖絮凝剂合成途径的关键酶磷酸葡萄糖变位酶基因(pgcA)和尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(gtaB1),利用大肠杆菌-芽孢杆菌穿梭质粒构建重组表达载体。通过电转化的方法将重组质粒导入到地衣芽孢杆菌,构建了重组地衣芽孢杆菌HN301‑5,本发明构建的重组地衣芽孢杆菌比出发菌株的多糖絮凝剂产量提高了20.77%。可望用于多糖絮凝剂的工业化生产,提高产量,降低成本。
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公开(公告)号:CN105121649A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201380070530.7
申请日:2013-11-18
CPC classification number: C12N15/8213 , C07K14/195 , C07K2319/80 , C12N9/1241 , C12N9/22 , C12N15/52 , C12R1/89 , C12Y207/07009 , C12Y301/00 , C12Y301/11002
Abstract: 本发明涉及用于修饰藻细胞中遗传物质的方法,其包括使用稀切核酸内切酶(rare-cutting endonuclease)来靶向特定的基因组序列。具体而言,本发明涉及用于修饰藻细胞中遗传物质的方法,其中稀切核酸内切酶(尤其是归巢核酸内切酶或TALE-核酸酶)表达超过数代从而高效地修饰所述靶标基因组序列。
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公开(公告)号:CN107354119A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710590533.3
申请日:2017-07-19
Applicant: 清华大学
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/1051 , C12N9/1241 , C12N9/90 , C12N15/77 , C12P19/26 , C12Y101/01022 , C12Y204/01212 , C12Y207/07009 , C12Y504/02002
Abstract: 本发明公开了属于基因工程和生物化工领域的一种高产透明质酸的基因工程菌及其构建方法与应用。该高产透明质酸的基因工程菌是将谷氨酸棒杆菌中的乳酸脱氢酶基因失活,并转入透明质酸合成酶基因构建而成。本发明中的谷氨酸棒杆菌宿主对人和动物均无致病性,为食品级安全微生物;高产透明质酸的重组谷氨酸棒杆菌的透明质酸产量高,高达22g/L以上,为现有工业生产水平的3倍,新菌株具有良好的产业化应用前景。
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公开(公告)号:CN105087456A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510573851.X
申请日:2015-09-10
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12P19/26 , C12N9/0006 , C12N9/1096 , C12N9/1241 , C12N9/2474 , C12N9/90 , C12Y101/01022 , C12Y206/01016 , C12Y207/07009 , C12Y207/07023 , C12Y302/01035 , C12Y504/0201
Abstract: 本发明公开了一种产特定分子量透明质酸的重组枯草芽孢杆菌的构建方法,属于生物工程技术领域。本发明采用兽疫链球菌来源的透明质酸合酶hasA整合于枯草芽孢杆菌实现了透明质酸的生产;同时,对HA的合成途径关键基因进行过表达实现HA在枯草芽孢杆菌的高产。在此基础上,引入水蛭来源的透明质酸酶整合至枯草芽孢杆菌基因组上,从基因表达翻译水平上对核糖体结合位点RBS序列进行突变文库构建,高通量筛选获得了一系列透明质酸酶表达水平不同的突变体。实现了透明质酸高达制备19.38g/L的产量,分子量范围从103到106道尔顿,为高效制备小分子透明质酸奠定了一定的基础,适合于工业化生产应用。
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公开(公告)号:CN104403955A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410595875.0
申请日:2014-10-30
Applicant: 昆明理工大学
CPC classification number: C12N9/1241 , C12Y207/07009
Abstract: 本发明公开一种灵芝多糖高产工程菌株Rmust-UDP及其构建方法,其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCCNO.9324,本发明提供的灵芝工程菌,是通过选用灵芝强启动子P-gpd过表达编码UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UDP)基因,得到高产灵芝多糖灵芝工程菌Rmust-UDP;通过摇瓶发酵实验表明,该菌在其细胞生长不受影响的情况下,UDP转化子菌株产灵芝胞内多糖的含量为23.47mg/100mg比野生型菌株(WT菌株)的含量(15.28mg/100mg)提高了53.6%,UDP转化子菌株产灵芝胞外多糖的含量为1.66g/L比野生型菌株(WT菌株)的含量(1.22g/L)提高了36.1%。因此,本高产菌株可以作为生产灵芝多糖的工程菌株,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN107815435A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201710684335.3
申请日:2017-08-11
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: C12N1/20 , C12N9/1241 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12P7/58 , C12P19/04 , C12Y207/07009 , C12Y401/02013 , C12Y504/02002 , C12Y504/02005
Abstract: 一种葡糖醋杆菌属微生物,该微生物由于过表达果糖-二磷酸醛缩酶和任选地磷酸葡萄糖变位酶、UTP-葡萄糖-1-磷酸尿苷酰转移酶或纤维素合酶而具有增强的纤维素生产能力。提供了一种生产纤维素的方法和一种生产微生物的方法。
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