公开(公告)号：CN103998442A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201280052200.0

申请日：2012-07-18

Applicant: 无限药品股份有限公司

Inventor： 阿尔弗雷多·C·卡斯特罗 ,  凯瑟琳·A·埃文斯 ,  S·加纳达南奈尔 ,  A·莱斯卡博 ,  刘涛 ,  丹尼尔·A·斯奈德 ,  马丁·R·特伦布莱 ,  任平达 ,  刘异 ,  李连生 ,  K·常

IPC: C07D401/12 ,  C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4725 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C12N9/1205 ,  C12Y207/01137 ,  Y02A50/414 ,  C07D239/91

Abstract: 本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。

公开(公告)号：CN107893059A

公开(公告)日：2018-04-10

申请号：CN201711342961.0

申请日：2017-12-14

Applicant: 中国水产科学研究院黄海水产研究所

Inventor： 陈松林 ,  孟亮 ,  陈亚东 ,  甘西 ,  朱佳杰 ,  魏敏

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  A23K20/189

CPC classification number: C12N9/1205 ,  A23K20/189 ,  C12Y207/01137

Abstract: 本发明提供一种罗非鱼抗病免疫基因重组蛋白，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1；上述基因的核苷酸序列，其一种为SEQ ID NO:2。本发明重组蛋白用于制备抑制微生物的生物制品。本发明用罗非鱼pik3r3b基因为材料首次构建了鱼类磷脂酰肌醇3激酶调节亚基基因的原核表达载体并研制了重组蛋白，该表达载体在大肠杆菌内表达稳定，重组蛋白对多种革兰氏阴性菌和阳性菌的抑菌活性明显，可以应用于鱼类等水产动物的疾病防治。本发明的技术方法也可在其它鱼类上进行推广应用。

公开(公告)号：CN104470923A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201380035108.8

申请日：2013-07-02

Applicant: 理森制药股份公司

Inventor： 斯瓦鲁普·库马尔·文卡塔·萨蒂亚·瓦卡拉恩卡 ,  买雅潘·木特胡帕拉尼亚潘 ,  达纳帕兰·纳加拉特纳

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C12N9/1205 ,  C12Y207/01137 ,  Y02A50/422

Abstract: 本发明涉及具有1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶环系统的PI3Kδ蛋白激酶的选择性抑制剂，制备它们的方法，包含它们的药物组合物和利用它们治疗和/或预防激酶介导的相关疾病或病症的方法。

公开(公告)号：CN103998442B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201280052200.0

申请日：2012-07-18

Applicant: 无限药品股份有限公司

Inventor： 阿尔弗雷多·C·卡斯特罗 ,  凯瑟琳·A·埃文斯 ,  S·加纳达南奈尔 ,  A·莱斯卡博 ,  刘涛 ,  丹尼尔·A·斯奈德 ,  马丁·R·特伦布莱 ,  任平达 ,  刘异 ,  李连生 ,  K·常

IPC: C07D401/12 ,  C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4725 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C12N9/1205 ,  C12Y207/01137 ,  Y02A50/414

Abstract: 本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。

公开(公告)号：CN1606444B

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN02825687.5

申请日：2002-08-27

Applicant: 艾科斯有限公司

Inventor： C·萨杜 ,  K·O·迪克 ,  J·特雷伯格 ,  C·G·索维尔 ,  E·A·凯西基 ,  A·奥利弗

IPC: A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  C07D473/34 ,  C07D473/38 ,  C07D473/24 ,  C07D473/16 ,  C07D473/00 ,  C07D473/40 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04

CPC classification number: A61K31/506 ,  C07D403/12 ,  C07D473/00 ,  C07D473/16 ,  C07D473/24 ,  C07D473/30 ,  C07D473/32 ,  C07D473/34 ,  C07D473/38 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/99 ,  C12Y207/01137

Abstract: 本申请公开了使用式(I)化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ同工型(PI3Kδ)活性的方法，和治疗其中PI3Kδ在白细胞功能中起作用的疾病例如免疫病症和炎症的方法。所述方法优选使用选择性地抑制PI3Kδ，而不明显抑制其它PI3K同工型活性的活性剂。提供了抑制PI3Kδ活性的式(1)化合物，包括选择性地抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制化合物来抑制癌细胞生长或者增殖的方法。因此，本发明提供了使用PI3Kδ抑制化合物来在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。其中R1-R3、K、Y和A如说明书所定义。

公开(公告)号：CN102428085A

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN200980159441.3

申请日：2009-04-03

Applicant: S*BIO私人有限公司

Inventor： 陈迪忠 ,  M·威廉姆斯

IPC: C07D473/32 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D473/32 ,  A61K31/5377 ,  C07D487/04 ,  C12N9/12 ,  C12N9/1205 ,  C12Y207/01137 ,  C12Y207/11001 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/414

Abstract: 本发明涉及可用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。该化合物具有结构：或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN1314480A

公开(公告)日：2001-09-26

申请号：CN00115030.8

申请日：2000-03-22

Applicant: 上海博德基因开发有限公司

Inventor： 毛裕民 ,  谢毅

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/12 ,  C12N15/63 ,  C07K16/40 ,  C12Q1/50 ,  C12Q1/68 ,  A61K38/45

CPC classification number: C12N9/1205 ,  A61K38/00 ,  C12Y207/01137

Abstract: 本发明公开了一种新的多肽--人磷脂酰肌醇3激酶14,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如胚胎发育紊乱症、生长发育障碍性疾病、各种肿瘤、炎症、免疫性疾病,血液病,HIV感染等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人磷脂酰肌醇3激酶14的多核苷酸的用途。

公开(公告)号：CN102428085B

公开(公告)日：2015-07-15

申请号：CN200980159441.3

申请日：2009-04-03

Applicant: 维拉斯通股份有限公司

Inventor： 陈迪忠 ,  M·威廉姆斯

IPC: C07D473/32 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D473/32 ,  A61K31/5377 ,  C07D487/04 ,  C12N9/12 ,  C12N9/1205 ,  C12Y207/01137 ,  C12Y207/11001 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/414

Abstract: 本发明涉及可用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。该化合物具有结构：或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN101939429A

公开(公告)日：2011-01-05

申请号：CN200880126138.9

申请日：2008-11-26

Applicant: 桑塔里斯制药公司 ,  安佐制药股份有限公司

Inventor： 马杰·赫特贾恩

IPC: C12N15/11

CPC classification number: C12N15/1137 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/3341 ,  C12N2310/341 ,  C12N2310/346 ,  C12Y207/01137 ,  C12N2310/3521

Abstract: 本发明涉及寡聚物化合物(寡聚物)，其在细胞中靶向PIK3CA mRNA，导致PIK3CA的表达减少。PIK3CA表达的减少有利于治疗一些医学病症，如过度增生性疾病如癌症。

公开(公告)号：CN1606444A

公开(公告)日：2005-04-13

申请号：CN02825687.5

申请日：2002-08-27

Applicant: 艾科斯有限公司

Inventor： C·萨杜 ,  K·O·迪克 ,  J·特雷伯格 ,  C·G·索维尔 ,  E·A·凯西基 ,  A·奥利弗

IPC: A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  C07D473/34 ,  C07D473/38 ,  C07D473/24 ,  C07D473/16 ,  C07D473/00 ,  C07D473/40 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04

CPC classification number: A61K31/506 ,  C07D403/12 ,  C07D473/00 ,  C07D473/16 ,  C07D473/24 ,  C07D473/30 ,  C07D473/32 ,  C07D473/34 ,  C07D473/38 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/99 ,  C12Y207/01137

Abstract: 本申请公开了使用式(I)化合物抑制磷脂酰肌醇3－激酶δ同工型(PI3Kδ)活性的方法，和治疗其中PI3Kδ在白细胞功能中起作用的疾病例如免疫病症和炎症的方法。所述方法优选使用选择性地抑制PI3Kδ，而不明显抑制其它PI3K同工型活性的活性剂。提供了抑制PI3Kδ活性的式(1)化合物，包括选择性地抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制化合物来抑制癌细胞生长或者增殖的方法。因此，本发明提供了使用PI3Kδ抑制化合物来在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。其中R1－R3、X、Y和A如说明书所定义。