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公开(公告)号：CN109641193A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201780049265.2
申请日：2017-08-04
Applicant: 雅宝公司
CPC classification number: B01J29/06 , B01J29/061 , B01J29/084 , B01J29/40 , B01J29/70 , B01J29/7007 , B01J29/7038 , B01J29/80 , B01J29/85 , B01J35/0013 , B01J37/0045 , B01J2029/081 , B01J2229/36 , B01J2229/42 , C10G11/05 , C10G11/18
Abstract: 本文提供了用于制备催化剂的方法和包括使用多于一种二氧化硅源的催化剂。因此，在一个实施方案中，本发明提供一种微粒FCC催化剂，其包含约5至约60重量％的一种或多种沸石、约15至约35重量％的准晶勃姆石(QCB)、约0至约35重量％的微晶勃姆石(MCB)、大于约0至约15重量％的来自钠稳定的碱性胶体二氧化硅的二氧化硅、大于约0至约30重量％的来自酸性胶体二氧化硅或聚硅酸的二氧化硅以及余量的粘土；以及用于制备所述微粒FCC催化剂的方法。这种方法产生具有良好可及性的耐磨耗催化剂。
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公开(公告)号：CN108499593A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201710102653.4
申请日：2017-02-24
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
CPC classification number: B01J29/061 , B01J35/10 , B01J35/1019 , B01J35/1066 , C10G11/05
Abstract: 一种硅铝催化材料的制备方法，其特征在于：将硅源与碱液在室温至60℃下充分混合后，在搅拌下加入铝源，调节所得浆液至终点pH值介于8～10.5之间，然后在40～80℃的恒温下动态陈化处理1～8小时，洗涤、过滤，将所得固体沉淀物与稀酸溶液按照固体沉淀物干基：酸：H2O＝1：(0.02～0.20)：(5～30)的重量比在室温至60℃下接触处理0.2小时以上，过滤并干燥，其中，铝源与硅源的重量比例(1.2～5.7)：1，铝源以氧化铝计，硅源以氧化硅计；所述的硅铝催化材料，具有表面富铝的特性，在重油转化方面具有很好的效果。
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公开(公告)号：CN108463285A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201680078540.9
申请日：2016-11-18
Applicant: 巴斯夫公司
Inventor： K·C·卡拉斯
CPC classification number: B01J35/08 , B01J23/02 , B01J29/084 , B01J29/088 , B01J35/023 , B01J2229/186 , B01J2229/64 , C10G11/05 , C10G11/18
Abstract: 微球流化催化裂化催化剂包括沸石和碱金属碱土金属离子。
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公开(公告)号：CN105050715B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201480017516.5
申请日：2014-03-17
Applicant: 克斯莫石油株式会社
Inventor： 坂祐司
CPC classification number: B01J29/005 , B01J21/16 , B01J23/8472 , B01J29/084 , B01J29/83 , B01J37/0045 , B01J2229/42 , C10G11/05 , C10G2300/305 , C10G2400/02
Abstract: 提供一种易于制造具有用于重质烃油时的高裂化活性、和使得以高产率生产辛烷值高的汽油馏分的烃油的催化裂化催化剂的方法。烃油的催化裂化催化剂的制造方法，其特征在于：当换算固成分时，制备包含20‑50质量％的具有方钠石笼结构的沸石、以SiO2换算计为10‑30质量％的硅溶胶、以Al2O3·3P2O5换算计为0.1‑21质量％的磷酸二氢铝、和5至65质量％的粘土矿物的水性浆料，在将浆料熟化5‑200分钟后，接着进行喷雾干燥处理。
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公开(公告)号：CN106807434A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510853932.5
申请日：2015-11-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
CPC classification number: B01J29/084 , C10G11/05 , C10G2300/70
Abstract: 一种多孔活性催化材料的制备方法，其特征在于首先在室温至85℃下将铝源与碱溶液中和成胶，控制成胶pH值在7～11范围内；然后按照SiO2:Al2O3＝1:(1～9)的重量比将NaY晶化母液和/或水洗滤液加入成胶液中，再于室温至90℃下陈化1～5小时得固体沉淀物，按固体沉淀物干基：酸：H2O＝1：(0.03～0.20)：(5～30)的重量比在室温至100℃下交换至少0.2小时，将固体沉淀物中氧化钠含量洗至0.3％以下。采用本发明提供的方法得到的多孔活性催化材料具有更好的裂化性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104549423B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410566986.9
申请日：2014-10-22
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
CPC classification number: B01J29/80 , B01J29/005 , B01J29/08 , B01J29/084 , B01J29/085 , B01J29/088 , B01J29/40 , B01J29/85 , B01J35/002 , B01J35/0086 , B01J35/1023 , B01J35/1057 , B01J35/1066 , B01J37/0009 , B01J37/0045 , B01J37/0203 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J37/30 , B01J2029/081 , B01J2229/186 , B01J2229/20 , B01J2229/37 , B01J2229/42 , C01B39/026 , C01B39/24 , C10G11/05
Abstract: 一种金属改性Y沸石、其制备方法和应用，所述金属改性Y沸石中含有以氧化物计1-15重量％的IVB族金属，所述金属改性Y沸石表面IVB族金属含量与所述金属改性Y沸石内部IVB族金属含量的比值不高于0.2。其制备方法包括以下步骤：量不高于5％；(2)将步骤(1)得到的脱水处理后的Y沸石与IVB族金属的化合物和有机溶剂的混合物接触，任选过滤和/或干燥；(3)将步骤(2)得到的Y沸石于300-700℃焙烧；(4)将步骤(3)所得Y沸石与酸的水溶液接触，然后在400-800℃焙烧，得到含IVB族金属的金属改性Y沸石；酸的浓度以H+计为0.1-2.0mol/L。该金属改性Y沸石用于烃油催化裂化，在裂化活性、汽油收率、焦炭选择性方面性能优异。(1)将Y沸石原料进行脱水处理，使其水的质量含
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公开(公告)号：CN104549422B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410566980.1
申请日：2014-10-22
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Inventor： 于善青 , 田辉平 , 其他发明人请求不公开姓名
CPC classification number: B01J29/088 , B01J29/08 , B01J29/084 , B01J29/085 , B01J29/80 , B01J35/002 , B01J35/1023 , B01J35/1057 , B01J35/1066 , B01J37/0009 , B01J37/0203 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J37/30 , B01J2229/16 , B01J2229/186 , B01J2229/20 , B01J2229/37 , B01J2229/42 , C10G11/05
Abstract: 一种金属改性Y沸石、其制备方法和应用，以所述金属改性Y沸石的重量百分比为基准，所述金属改性Y沸石含有IVB族金属氧化物，所述金属改性Y沸石晶格结构中扭曲四配位骨架铝与四配位骨架铝的比例为0.1-0.6:1。所述金属改性Y沸石的制备方法，包括以下步骤：(1)使Y沸石和酸溶液接触和/或EDTA水溶液接触；(2)将步骤(1)所得产物于脱水，使沸石中的水含量不高于5重量％；(3)使步骤(2)得到的沸石在有机溶剂中浸渍金属；(4)将步骤(3)得到的浸渍金属的Y沸石进行处理；(5)将经过步骤(4)处理的沸石焙烧。该金属改性Y沸石用于烃油催化裂化，在裂化活性、汽油收率、焦炭选择性方面性能优异。
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公开(公告)号：CN105813740A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201480067942.X
申请日：2014-12-11
Applicant: 巴斯夫公司
CPC classification number: B01J29/146 , B01J21/04 , B01J21/16 , B01J23/8472 , B01J29/088 , B01J35/0006 , B01J35/023 , B01J35/08 , B01J37/0009 , B01J37/0045 , B01J37/0201 , B01J37/04 , B01J37/28 , B01J2229/126 , B01J2229/186 , B01J2229/20 , B01J2229/26 , B01J2229/36 , C10G11/05 , C10G11/18
Abstract: 描述了流化催化裂化(FCC)组合物，制造方法和用途。FCC催化剂组合物包含含有沸石、非沸石组分和稀土组分的催化微球。微球用磷改性。FCC催化剂组合物可用于将烃进料，特别是包含高V和Ni的残油进料裂化，产生较低的氢气和焦炭收率。
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公开(公告)号：CN103328416B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201080071134.2
申请日：2010-11-25
Applicant: SK新技术株式会社
CPC classification number: C07C4/06 , C07C6/126 , C07C2521/04 , C07C2521/16 , C07C2529/08 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C10G11/05 , C10G29/205 , C10G45/44 , C10G45/48 , C10G57/005 , C10G69/04 , C10G69/123 , C10G2400/20 , C10G2400/30 , Y02P20/52 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C15/08 , C07C11/08 , C07C15/24
Abstract: 本发明涉及一种由含有芳族化合物的油馏分来制备芳族产品（苯/甲苯/二甲苯）和烯烃产品的方法，由此可以替代用于制备芳族产品的起始原料石脑油，从而提供稳定的供求，并且通过提供一种由轻质循环油制备烯烃产品和芳族产品的方法，能够极大提高高附加值烯烃成分和高附加值芳族成分的产率，所述方法包括：加氢处理反应步骤、催化裂化步骤、分离步骤和烷基转移步骤，并且可任选地还包括再循环步骤。
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公开(公告)号：CN103447063B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201210179961.4
申请日：2012-06-01
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
CPC classification number: B01J29/85 , B01J21/16 , B01J29/084 , B01J29/088 , B01J29/40 , B01J29/605 , B01J29/7003 , B01J29/7007 , B01J29/7049 , B01J29/80 , B01J35/002 , B01J35/10 , B01J35/109 , B01J37/0018 , B01J37/0045 , B01J37/04 , B01J37/06 , B01J37/08 , B01J37/28 , B01J37/30 , B01J2229/18 , B01J2229/186 , B01J2229/36 , B01J2229/37 , B01J2229/40 , B01J2229/42 , C01B39/026 , C01B39/24 , C10G11/05 , C10G2400/30
Abstract: 本发明涉及一种重油催化裂化催化剂及制备方法，催化剂中含2～50重量％的含磷超稳稀土Y型分子筛，0.5～30重量％的一种或几种其它分子筛、0.5～70重量％的粘土、1.0～65重量％的耐高温无机氧化物和0.01～12.5%重量的氧化稀土。含磷超稳稀土Y型分子筛是以NaY分子筛为原料，经过稀土交换、分散预交换后，分子筛浆液再经过滤、水洗和第一次焙烧，获得“一交一焙”稀土钠Y分子筛，其中稀土交换、分散预交换的先后次序不限；然后经“二交二焙”获得，该制备过程包含了铵盐交换、磷改性，其中铵盐交换、磷改性的先后次序不限，铵盐交换、磷改性过程是连续进行或不连续进行的，第二次焙烧是在铵盐交换降钠后进行的，磷改性既可以在第二次焙烧前进行，也可在第二次焙烧后进行。本发明提供催化剂具有重油转化能力强、总液收和轻质油收率高的特点。
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