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公开(公告)号：CN103562266A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280026616.5
申请日：2012-05-21
Applicant: 住友精化株式会社
CPC classification number: C08G65/08 , C08G65/10 , C08G65/12 , C08G65/266 , C08G65/269 , Y10T428/2982
Abstract: 本发明提供一种聚环氧烷粒子的制造方法，该制造方法具备以下工序：在含有聚合溶剂及分散于该聚合溶剂中的催化剂的聚合液中，使环氧烷聚合而生成聚环氧烷粒子。上述催化剂的平均粒径大于25μm。
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公开(公告)号：CN103261206A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201180059954.4
申请日：2011-12-15
Applicant: 东曹精细化学股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种提高在聚合催化剂、有机合成试剂和利用MOCVD法等的氧化锌薄膜制造原料等中使用的二乙基锌的热稳定性且即使长时间操作金属锌粒子也不析出的热稳定性优异的二乙基锌组合物。使用在二乙基锌中添加有特定的具有碳-碳双键的化合物作为添加物的二乙基锌组合物。
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公开(公告)号：CN101506268B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200780031183.1
申请日：2007-08-29
Applicant: 旭硝子株式会社
CPC classification number: C08G65/2609 , B01J31/02 , C08G65/12 , C08G65/2663 , C08G65/30
Abstract: 本发明提供无机吸附剂的用量少、可缩短聚醚类和无机吸附剂的过滤分离时间且可减少所得的精制聚醚类中的来自复合金属氰化物配位催化剂的金属量的精制方法。在复合金属氰化物配位催化剂的存在下将烯化氧开环聚合于具有至少1个羟基的引发剂而合成聚醚类后，通过在所述聚醚类中添加无机吸附剂的粉体，使来自所述复合金属氰化物配位催化剂的金属吸附于所述粉体后，再将所述粉体从所述聚醚类分离，藉此对聚醚类进行精制；在所述无机吸附剂的粉体中，粒径为26μm以下的微粒的含量在50体积％以上，粒径为44μm以下的微粒的含量在90体积％以上。
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公开(公告)号：CN1125456A
公开(公告)日：1996-06-26
申请号：CN94192452.1
申请日：1994-05-12
Applicant: 美国3M公司
CPC classification number: G03F7/0043 , C08G59/68 , C08G65/105 , C08G65/12 , C08G2650/16 , G03F7/0045 , G03F7/029 , G03F7/031 , G03F7/038 , Y10T428/2809 , Y10T428/2852 , Y10T428/31511
Abstract: 本发明提供一种能量聚合的组合物，该组合物包括至少一种环氧单体或至少一种乙烯基醚单体和相应的引发体系，该引发体系包括至少一种有机金属配合物盐和至少一种稳定添加剂。固化的组合物提供了有用的制品或涂覆制品。
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公开(公告)号：CN101668788B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200880013245.0
申请日：2008-02-28
Applicant: 陶氏环球技术公司
IPC: C08G65/00
CPC classification number: C08G65/12 , C08G65/2654
Abstract: A)、B)和C)的反应产物可用作聚合催化剂，特别是用于均聚或共聚烯化氧的催化剂：A)式I的配体，其中R1，R2，R3和R4在每次出现时独立地为相同或不同的1至20个碳原子的烃取代基，氢，卤素，或1至8个碳原子的烷氧基；X在每次出现时独立地为CR6，其中R6为氢或1至8个碳原子的烷基；并且R5是4至40个碳原子的二价有机基团，条件是两个节点X不结合到R5基团中的相同原子或相邻原子上；B)式AlR7R8R9的铝化合物，其中R7，R8和R9各自独立地为C1至C12烃基，氢，卤素，或1至20个碳原子的烷氧基；和C)选自胺类，膦类，酰胺类，腈类，异腈类和醇类的路易斯碱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101506268A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200780031183.1
申请日：2007-08-29
Applicant: 旭硝子株式会社
CPC classification number: C08G65/2609 , B01J31/02 , C08G65/12 , C08G65/2663 , C08G65/30
Abstract: 本发明提供无机吸附剂的用量少、可缩短聚醚类和无机吸附剂的过滤分离时间且可减少所得的精制聚醚类中的来自复合金属氰化物配位催化剂的金属量的精制方法。在复合金属氰化物配位催化剂的存在下将烯化氧开环聚合于具有至少1个羟基的引发剂而合成聚醚类后，通过在所述聚醚类中添加无机吸附剂的粉体，使来自所述复合金属氰化物配位催化剂的金属吸附于所述粉体后，再将所述粉体从所述聚醚类分离，藉此对聚醚类进行精制；在所述无机吸附剂的粉体中，粒径为26μm以下的微粒的含量在50体积％以上，粒径为44μm以下的微粒的含量在90体积％以上。
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公开(公告)号：CN101189279A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200680019585.5
申请日：2006-06-01
Applicant: 大曹株式会社
IPC: C08G65/04
CPC classification number: C08G65/2696 , C08G65/12 , C08G65/24 , C08G65/266 , C08G65/2675 , C08G65/2687 , C08G65/269 , C08L71/02 , C08L71/03 , C08L2205/05
Abstract: 本发明的目的在于提供一种容易控制分子量且容易进行聚合后的反应液的后处理(回收溶剂等)的醚类(共)聚合物的制备方法。本发明的醚类(共)聚合物的制备方法的特征在于，在溶剂中，在由有机锡化合物和磷酸烷基酯的缩合物形成的催化剂及以下述通式表示的脂肪族多元醇为主成分的链转移剂的存在下，使醚类单体聚合，由此制备醚类(共)聚合物。Cx(OH)yHz。式中，X表示2～8的整数，Y表示2～(2X+2)的整数，Z表示2X+2－Y的整数。羟基的键合位置是任意的。
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公开(公告)号：CN1663000A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814596.0
申请日：2003-04-25
Applicant: 日本瑞翁株式会社
CPC classification number: H01M10/0565 , C08G65/12 , C08L71/02 , C08L2205/05 , H01B1/122 , H01M10/052 , H01M2300/0082
Abstract: 本发明公开了由含水量为400－5,000重量ppm的聚醚聚合物组成的高分子固体电解质用成型材料。具有良好的离子电导率和高机械强度的高分子固体电解质模制品，其制备如下：将该固体高分子电解质用成型材料与可溶于聚醚聚合物的电解质盐化合物混合并模塑。含水量不超过0.04重量％且甲苯不溶分数不超过5重量％的聚醚聚合物。由该聚醚聚合物制造出具有光滑表面的固体高分子电解质模制品。
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公开(公告)号：CN1308648A
公开(公告)日：2001-08-15
申请号：CN99808385.2
申请日：1999-07-09
Applicant: 三洋化成工业株式会社
Inventor： 佐竹宗一
CPC classification number: C08G18/4841 , C08G18/4812 , C08G18/6674 , C08G65/12 , C08G65/2654 , C08G2101/0083
Abstract: 从右通式(1)的聚氧化烯多元醇或一元醇(Ⅰ),其中不小于40%的位于末端的含羟基基团,即－AO－H基团是下式(2)的含伯羟基基团。使用三(五氟苯基)硼烷、三(五氟苯基)铝等作为催化剂,使杂环化合物与含活性氢化合物进行开环加成聚合反应,制备开环聚合反应产物的方法。R1－[－(ZO)p－(AO)q－H]m(1)
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公开(公告)号：CN1220669A
公开(公告)日：1999-06-23
申请号：CN97195140.3
申请日：1997-04-30
Applicant: 科学研究与运用咨询公司 , 国家科研中心
CPC classification number: C07F5/069 , C07F5/003 , C07F7/10 , C08G63/823 , C08G65/12 , C08G65/266
Abstract: 本发明涉及含有与单或双阴离子三齿配体连接的13族元素的新化合物,其制备方法及其作为(共)聚合催化剂的用途。
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