公开(公告)号：CN109563248A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780050515.4

申请日：2017-08-17

Applicant: 伊士曼化工公司

Inventor： J.C.威廉斯 ,  J.W.皮尔

IPC: C08G63/183 ,  B32B27/36 ,  C08J5/18 ,  C08G63/199 ,  B29C55/12

CPC classification number: C08G63/183 ,  B29C55/005 ,  B29C55/08 ,  B29C55/12 ,  B29C55/18 ,  B29K2067/00 ,  C08G63/199 ,  C08G63/83 ,  C08G63/85 ,  C08J5/18 ,  C08J2367/02 ,  C08K5/005 ,  C08K5/521 ,  C08K5/0016 ,  C08L67/02

Abstract: 本发明涉及包含聚酯组合物的取向膜或收缩膜，所述聚酯组合物包含：（1）至少一种聚酯，其包含：（a）二羧酸组分，其包含：（i）大约90至大约100摩尔%的对苯二甲酸残基；（ii）大约0至大约10摩尔%的具有至多20个碳原子的芳族和/或脂族二羧酸残基；和（b）二醇组分，其包含：（i）大约10至大约29摩尔%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基；和（ii）大约71至大约90摩尔%的乙二醇残基；和（iii）任选地，二乙二醇残基；其中该二羧酸组分的总摩尔%为100摩尔%，且其中该二醇组分的总摩尔%为100摩尔%；其中该聚酯在25℃下在60/40（重量/重量）苯酚/四氯乙烷中以0.25 g/50 ml的浓度测定的特性粘度为0.50至0.8 dL/g；其中该聚酯具有80℃至105℃或80℃至100℃的使用来自Thermal Analyst Instrument的TA DSC 2920以20℃/分钟的扫描速率测定的Tg；和（2）任选地，其中该聚酯组合物包含至少一种增塑剂。

公开(公告)号：CN109517154A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201811381273.X

申请日：2018-11-20

Applicant: 上海炼升化工股份有限公司

Inventor： 董绍华

IPC: C08G63/688 ,  C08G63/78 ,  C08G63/82 ,  C08G63/83 ,  D01F6/84 ,  D06P1/16 ,  D06P3/36

CPC classification number: C08G63/6886 ,  C08G63/78 ,  C08G63/82 ,  C08G63/83 ,  D01F6/84 ,  D06P1/16 ,  D06P3/36

Abstract: 本申请涉及一种制备间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸钠改性聚酯的方法，其包括S1:在存在催化剂组合物的情况下，使间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠与过量的乙二醇在惰性气氛下反应，得到苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸钠的乙二醇溶液；以及S2：使对苯二甲酸、乙二醇和苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸钠的乙二醇溶液反应，得到所述间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸钠改性聚酯；其中所述催化剂组合物包括醋酸钠和醋酸钙，且以质量为基准计，醋酸钠的用量为间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠用量的0.05％-0.1％，醋酸钙的用量为间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠用量的0.15％-0.3％。本申请可制得上色率高和色牢度好的可用阳离子染料进行染色的间苯二甲酸二乙二醇酯-5-磺酸钠改性聚酯。

公开(公告)号：CN109503817A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811638244.7

申请日：2018-12-29

Applicant: 河北大学

Inventor： 巴信武 ,  王建 ,  闰明涛

IPC: C08G63/16 ,  C08G63/85 ,  C08G63/83 ,  C08G63/86

CPC classification number: C08G63/16 ,  C08G63/83 ,  C08G63/85 ,  C08G63/866

Abstract: 本发明提供了一种生物降解性聚（丁二酸乙二醇-co-草酸乙二醇）酯及其制备方法，所述制备方法是采用廉价的生物基材料——草酸、丁二酸与乙二醇为原料，在较高的酯化温度（180~200℃）下发生酯化反应，得到较多具有端基草酸乙二醇酯羟基的聚体，然后在220~230℃发生熔融缩聚，制备得到高分子量的生物降解性聚（丁二酸乙二醇-co-草酸乙二醇）酯，同时得到了0.05~0.3g/mL的草酸水溶液，其可以作为副产品直接使用，或者除去水继续作为原料使用。本发明的制备方法不仅提高了缩聚反应的速率，使聚合反应时间大幅度缩短，而且得到了高分子量的聚酯，产物的特性粘数高，色泽好，结晶速率快，提高了共聚酯的加工成型性能，有利于材料的生产。

公开(公告)号：CN107674188A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710903698.1

申请日：2017-09-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 李弘 ,  张全兴 ,  何文文 ,  李立衡 ,  黄伟 ,  江伟 ,  李爱民

IPC: C08G63/87 ,  C08G63/83 ,  C08G63/78 ,  C08G63/80 ,  C08G63/183

CPC classification number: C08G63/183 ,  C08G63/78 ,  C08G63/80 ,  C08G63/83 ,  C08G63/87

Abstract: 一种有机胍催化合成生物降解性聚(丁二酸-共-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBST50-50)的工艺方法，该工艺方法以无毒生物质有机胍化合物为主催化剂、锌的无毒酸盐为助催化剂组成的双组份高活性催化体系，以丁二酸(SA)、对苯二甲酸(TA)、1,4-丁二醇(BDO)为单体，首先通过直接熔融缩聚，再通过固相缩聚合成生物降解性PBST50-50。采用该方法所合成的PBST50-50，其重均分子量Mw可达1.0×105-1.2×105，Tm≥170℃，产品色泽雪白。

公开(公告)号：CN107501536A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710748271.9

申请日：2017-08-28

Applicant: 如皋市玉辉助剂厂

Inventor： 陈修玲

IPC: C08G63/87 ,  C08G63/85 ,  C08G63/83 ,  C08G63/183

CPC classification number: C08G63/85 ,  C08G63/183 ,  C08G63/83 ,  C08G63/87

Abstract: 本发明公开了一种聚酯缩聚催化剂的制备方法，一种用作聚酯和共聚酯缩聚反应的液态钛系多组分催化剂的方法。该催化剂是由钛酸异丙酯、乙二醇、磷酸酯或羟基羧酸，以及正硅酸乙酯和一种选自IA，IIA，IIIA，IIB，IIIB的金属元素的醋酸盐，在适量的溶剂中加热反应而制备的。其中溶剂为乙醇、异丙醇、甲苯、混二甲苯等或它们的两种混合物。该液态催化剂，催化活性高、遇水不水解，可以本体形式或稀释于乙二醇后加入合成聚酯的原料中用作缩聚催化剂，合成的聚酯产品色相较好。

公开(公告)号：CN104334607B

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201380027339.4

申请日：2013-05-21

Applicant: SK化学株式会社

Inventor： 金志玹 ,  李有真

IPC: C08G63/183 ,  C08G63/83 ,  C08L67/03 ,  C08K5/49

CPC classification number: C08G63/199 ,  C08G63/672 ,  C08G63/83 ,  C08K5/49 ,  C08L67/00

Abstract: 本发明涉及一种聚酯树脂以及一种用于制造所述聚酯树脂的方法。所述聚酯树脂包含：二羧酸残基，所述二羧酸残基包含对苯二甲酸；和二醇残基，所述二醇残基包含异山梨醇、环己烷二甲醇、以及剩余部分的其他二醇化合物，其中所述聚酯树脂包含锌基催化剂和磷基稳定剂，并且具有特定的特性粘度和熔点。用于制造所述聚酯树脂的所述方法包括以下步骤：使二醇成分与二羧酸成分在酯化反应催化剂的存在下酯化反应，所述二醇成分包含异山梨醇、环己烷二甲醇以及剩余部分的其他二醇化合物，所述二羧酸成分包含对苯二甲酸，所述酯化反应催化剂包含锌基化合物；在当酯化反应已经达到至少80％时，添加磷基稳定剂；以及使所述酯化反应的产物发生缩聚反应。

公开(公告)号：CN106750203A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611193981.1

申请日：2016-12-21

Applicant: 济宁明升新材料有限公司

Inventor： 施晓旦 ,  邵威 ,  金霞朝

IPC: C08G63/16 ,  C08G63/82 ,  C08G63/83 ,  C08G63/85 ,  C08G63/87

CPC classification number: C08G63/16 ,  C08G63/826 ,  C08G63/83 ,  C08G63/85 ,  C08G63/87 ,  C08G2230/00

Abstract: 本发明公开了一种窄分布全生物基PBSA生物降解树脂的制备方法，包括以下步骤：(1)将原料生物基丁二酸、生物基己二酸、生物基丁二醇以及复合催化剂加入到氮气保护的反应容器中；(2)以程序升温的方式将反应体系升温到80～120℃，打浆15～30分钟；(3)再以程序升温的方式反应体系升温到180～240℃，保持温度1～4小时；(4)将酯化阶段结束后的体系抽真空至1000～10000Pa之间，于180～240℃保持30～120分钟；(5)于180～240℃，将体系抽真空至80Pa以下，继续反应60～300分钟，得产品。采用本发明方法制备的PBSA生物降解树脂，其具有优异的使用性能，有效的解决现有技术生产稳定性差、成本高的问题，符合可持续发展以及绿色环保的理念。

公开(公告)号：CN106220834A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610654835.8

申请日：2016-08-11

Applicant: 苏州柯创电子材料有限公司

Inventor： 李彦

IPC: C08G63/672 ,  C08G63/86 ,  C08G63/83 ,  C08G63/85 ,  C08K3/34 ,  H01B3/42

CPC classification number: C08G63/672 ,  C08G63/83 ,  C08G63/85 ,  C08G63/866 ,  C08J5/18 ,  C08J2367/02 ,  C08K3/34 ,  H01B3/421

Abstract: 本发明公开了一种适用于高压蒸汽环境的绝缘薄膜，其由以下质量百分含量的材料组成：对苯二甲酸45％～65％；乙二醇25％～45％；1,4-环己烷二甲醇1％～5％；间苯二甲酸5％～7％；丙三醇0.1％～3％；聚氧化丙烯三醇0.1％～2％；2,3,4,4’-四羟基二苯基甲烷0.1％～3％；乙二醇锑0.2％～5％；醋酸锌0.2％～2％；钛酸四丁酯0.1％～2％；滑石粉0.3％～1％。本发明的绝缘薄膜能很好的适用于高压蒸汽环境中，阻碍蒸汽通过薄膜，且有效降低了薄膜在高温蒸汽环境中的收缩率，保持了原有的形态和电阻率。

公开(公告)号：CN106117532A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610542576.X

申请日：2016-07-11

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 吕小兵 ,  李杰 ,  刘野 ,  任伟民

IPC: C08G63/82 ,  C08G63/83 ,  C08G63/84 ,  C08G63/00

CPC classification number: C08G63/84 ,  C08G63/00 ,  C08G63/826 ,  C08G63/83

Abstract: 本发明涉及一种立构规整性聚酯的合成方法及双金属催化剂。该催化剂是通过联苯或联萘骨架将两个金属中心连接起来的双核金属配合物。该催化剂在亲核性共催化剂作用下，可在较温和条件和较低催化剂浓度下高效率催化环状酸酐与内消旋环氧烷烃聚合反应制备聚酯，催化效率在103～106克聚合物/摩尔催化剂，聚合物分子量在103～105范围内可调，其分子量分布小于2，立构规整度在60～100％之间可调，交替结构超过98％，并可在一定条件下降解成小分子化合物。使用手性配体的催化体系，聚合物的产物选择性和交替结构选择性均高于98％,降解之后得到的二醇的对映体过量值高于70％，为工业应用提供了广泛的前景。

公开(公告)号：CN106008564A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610380662.5

申请日：2016-06-01

Applicant: 山西大学

Inventor： 魏学红 ,  华宇鹏 ,  王海蟒 ,  郭志强

IPC: C07F3/06 ,  C08G63/83 ,  C08G63/08

CPC classification number: C07F3/06 ,  C08G63/08 ,  C08G63/83

Abstract: 本发明提供了一种笼状2‑(2‑吡啶基)苯并咪唑锌配合物及其制备方法和应用。该方法是以2‑(2‑吡啶基)苯并咪唑为配体，并以此配体为转移试剂，与二乙基锌试剂作用合成一种笼状的2‑(2‑吡啶基)苯并咪唑锌配合物，这种笼状的金属锌配合物可用于催化丙交酯的开环聚合。本发明配合物的制备方法简便，原料易得，反应条件温和，产率高；对丙交酯开环聚合反应合成生物可降解的聚乳酸材料具有较高催化活性，并由于这类催化剂的生物相容性好、毒性小，对环境污染小，催化反应时间短，产率高，有很好的工业应用前景。