公开(公告)号：CN104144943A

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201280070265.8

申请日：2012-10-11

Applicant: 梅约医学教育与研究基金会

Inventor： S·J·桑格拉林汉姆 ,  J·C·小伯内特 ,  A·卡塔里奥蒂 ,  D·M·休柏林

IPC: C07K14/575 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6893 ,  A61K38/2242 ,  A61K45/06 ,  C07K14/58 ,  G01N2333/58 ,  G01N2800/04 ,  G01N2800/042 ,  G01N2800/32 ,  G01N2800/324 ,  G01N2800/325 ,  G01N2800/347 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/56

Abstract: 本发明提供了涉及评价肾结构改变(如肾纤维化、肾小球基底增厚、系膜基质膨胀、足细胞肿胀和足突消失)以及涉及评价结果的方法和材料。例如，提供了使用尿液CNP(如尿液与血浆CNP比率)水平以确定哺乳动物是否正在发生肾结构改变(如肾纤维化、肾小球基底增厚、系膜基质膨胀、足细胞肿胀和足突消失)的方法和材料，以及使用尿液CNP水平以鉴定发生不良结果可能性升高的患者的方法和材料。

公开(公告)号：CN102481330A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201080023189.6

申请日：2010-05-20

Applicant: 生物马林药物股份有限公司

Inventor： D·J·文特 ,  美佳·青柳-史考伯 ,  龙世农 ,  M·C·维拉德 ,  S·卡斯蒂略 ,  A·O·奥克哈马菲 ,  C·P·普赖斯

IPC: A61K38/00 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K14/58 ,  A61K9/08 ,  A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61K38/2242 ,  A61K47/10 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/60 ,  G01N2333/58 ,  G01N2800/10 ,  G01N2800/105 ,  G01N2800/385 ,  G01N2800/52

Abstract: 本申请公开文本提供一种C型利钠肽(CNP)的变体、包含CNP变体的医药组合物，及制造CNP变体的方法。这些CNP变体适用于治疗CNP反应性疾病的治疗剂，这些疾病包括(但不限于)骨相关病症，诸如骨骼发育不良(例如软骨发育不全)，及血管平滑肌病症(例如再狭窄及动脉硬化)。

公开(公告)号：CN102066421A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200880022924.4

申请日：2008-07-04

Applicant: 瑟瑞技术公司

Inventor： 克里希纳·佩里 ,  阿卜德尔卡里姆·哈比

IPC: C07K19/00 ,  A61K38/22 ,  A61P13/12 ,  A61P9/12 ,  C07K14/575 ,  C07K14/56 ,  C07K14/685

CPC classification number: C07K14/575 ,  C07K14/58 ,  C07K14/68 ,  C07K14/685 ,  C07K2319/00

Abstract: 本发明描述了显示α-MSH活性和利尿钠肽活性的双功能激素。双功能激素包含例如与具有利尿钠肽相关激素活性的第二结构域共价连接的具有α-MSH相关激素活性的第一结构域。本发明的双功能激素被用于例如肾相关疾病或病况诸如急性肾衰竭(ARF)或急性肾损伤(AKI)的预防和/或治疗。

公开(公告)号：CN101981048A

公开(公告)日：2011-02-23

申请号：CN200880128402.2

申请日：2008-03-26

Applicant: 拜康有限公司

Inventor： 尼特斯·戴夫 ,  克里希纳穆尔蒂·文卡特森 ,  拉姆普瑞布·纳贾拉雅 ,  哈里什·耶尔

IPC: C07K1/18 ,  A61K38/00 ,  C07K1/20 ,  B01D15/32 ,  B01D15/36

CPC classification number: B01D15/325 ,  B01D15/166 ,  B01D15/34 ,  B01D15/362 ,  B01J20/285 ,  C07K1/18 ,  C07K1/20 ,  C07K1/36 ,  C07K7/06 ,  C07K14/57563 ,  C07K14/58 ,  C07K14/605

Abstract: 本发明尤其涉及肽，特别是环肽或非环肽、它们的类似物或其衍生物的纯化领域。更具体地，本发明涉及一种通过色谱程序从包括所述肽和至少一种相关杂质的组合物中纯化环肽的简化且优化的纯化方法，该色谱程序能实现期望的最终产物的高产率、选择性和纯度。该改善的方法特别可用于制备埃替非巴肽、艾塞那肽、阿托西班、奈西立肽以及它们各自的衍生物和类似物。以至少约96％，并且优选至少约99％的高纯度来制备多肽。

公开(公告)号：CN101627310A

公开(公告)日：2010-01-13

申请号：CN200880007351.8

申请日：2008-03-07

Applicant: 生物医学医药产品有限责任两合公司

Inventor： W·沃洛兹祖克 ,  G·哈瓦

IPC: G01N33/74 ,  C07K16/26 ,  C07K14/58

CPC classification number: G01N33/74 ,  C07K14/58 ,  C07K16/26 ,  C07K2317/34 ,  G01N2333/58 ,  G01N2800/324 ,  G01N2800/325

Abstract: 本发明涉及测定马NT-proBNP或其片段的方法，所述方法包括下列步骤：提供马样品，使该样品与至少一种特异性地结合马NT-proBNP的抗体接触，和测定该样品中存在的马NT-proBNP或其片段的存在情况和/或浓度。

公开(公告)号：CN101501067A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN200780029445.0

申请日：2007-08-08

Applicant: 梅约医学教育与研究基金会

Inventor： R·D·西马瑞 ,  S·潘 ,  J·C·小伯内特 ,  H·H·陈

IPC: C07K14/46 ,  A61K38/00

CPC classification number: A61K38/2242 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/00 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  C07K14/58

Abstract: 本文提供利尿和利尿钠的多肽。例如，本文提供了具有利尿和/或利尿钠活性的多肽。在一些例子中，本文提供的多肽可具有利尿和利尿钠活性，而不具有降低血压的能力。本文还提供了在哺乳动物中诱导利尿和/或利尿钠活性的方法和材料。

公开(公告)号：CN1784425A

公开(公告)日：2006-06-07

申请号：CN200480012497.3

申请日：2004-05-12

Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： V·克勒姆特 ,  A·博格亚 ,  A·加卢塞尔 ,  M·格罗尔 ,  K·哈勒迈尔 ,  C·赛德尔

IPC: C07K16/26 ,  G01N33/531 ,  G01N33/68 ,  G01N33/74 ,  C12N5/20

CPC classification number: C07K16/26 ,  A61K39/00 ,  C07K14/58 ,  C07K2317/10 ,  C07K2317/34 ,  Y10S435/975 ,  Y10S436/811

Abstract: 本发明涉及特异性结合天然脑钠尿肽前体分子(proBNP)的抗体、天然proBNP的特异性检测方法、确定天然proBNP水平与心力衰竭诊断之间相关性的方法、天然proBNP的检测试剂盒以及产生抗天然proBNP抗体的杂交瘤细胞系。

公开(公告)号：CN1170932C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN99809946.5

申请日：1999-07-08

Applicant: 赛欧斯公司

Inventor： N·斯蒂芬·波利特 ,  道格拉斯·I·巴克利 ,  皮特·A·斯塔西斯 ,  塔伊玛·E·哈特曼 ,  钟紫阳

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C07K1/18 ,  C07K1/12

CPC classification number: C07K1/36 ,  C07K1/122 ,  C07K14/58 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/35 ,  C07K2319/75 ,  C12N9/1033 ,  C12N15/62 ,  C12P21/06 ,  C12Y203/01028

Abstract: 本发明提供了一种生产等电点高于8或低于5的多肽的方法，其中肽作为融合蛋白被表达，在该融合蛋白中肽通过一个酸裂解位点与一个融合配偶体连接。在无离液剂存在的情况下肽通过酸裂解与融合配偶体分离。该融合配偶体及其可能存在的酸裂解产物与所需的肽具有足够的净电荷差，使肽可通过离子交换层析被分离。

公开(公告)号：CN88103014A

公开(公告)日：1988-12-14

申请号：CN88103014

申请日：1988-05-21

Applicant: 默里尔多药物公司

Inventor： 伯曼·贾德姆 ,  哈斯曼·切斯特夫三世 ,  佩尔顿·约翰提 ,  巴克·斯蒂芬荷

IPC: C07K7/50 ,  C07K7/64

CPC classification number: C07K14/58 ,  A61K38/00

Abstract: 制备新型心房尿钠因子衍生物的方法，其中该衍生物的1个或多个氨基酸残基或其衍生物被1个或多个间隔基取代。这些衍生物可用来治疗患有以体液，电解质，血压，眼内压，肾素或醛甾酮内环境平衡等异常为特征疾病的患者。

公开(公告)号：CN109055464A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811061550.9

申请日：2018-09-12

Applicant: 上海景峰制药有限公司

Inventor： 张兆利 ,  朱国栋 ,  华亦斐 ,  陈依依

IPC: C12P21/02 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12P21/02 ,  C07K14/58

Abstract: 本发明提供了一种生产重组人脑利钠肽的培养基及发酵工艺，所述培养基按每100mL的体积计算，包括如下质量的组分：酵母提取物1.0g～5.0g，干酪素1.0g～5.0g，氯化钠0.5g～2.0g，甘油0.4g～3.0g；本发明所提供的培养基，可以为重组人脑利钠肽工程菌提供更丰富的碳源和氮源，同时，利用该培养基进行实际生产重组人脑利钠肽时，其表达量可达40％以上，重组人脑利钠肽的产量可达到500mg/L，大大降低了生产成本，具有较大的应用前景和较高经济价值。