-
公开(公告)号：CN106622203A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710012934.0
申请日：2017-01-09
申请人： 东南大学
摘要： 本发明属于生物质能利用领域，具体涉及一种基于自身热解炭改性催化剂制备方法，及其使用该催化剂催化热解纤维素制备左旋葡聚糖酮的方法。该热解炭改性催化剂是以纤维素自身热解产生的活性炭作为载体，采用硫酸活化所构成的复合型催化剂；通过和纤维素在固定床反应器中，在无氧环境中于300‑400℃进行快速催化热解，即可得到富含左旋葡聚糖酮的液体产物。该自身热解炭催化热解纤维素的液体产物中，左旋葡聚糖酮不仅产率高，而且纯度也高。此外，该催化剂廉价、易制取，且无需与纤维素热解残渣分离，可进一步处理后继续使用。
-
公开(公告)号：CN106928285A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710092409.4
申请日：2017-02-21
申请人： 华北电力大学
摘要： 本发明属于生物质能的利用领域，具体涉及一种生物质催化热解制备左旋葡萄糖酮的方法。本发明是以生物质基磷酸活化活性炭为催化剂，通过和生物质机械混合，在惰性无氧条件下于250～470℃进行快速热解，对热解气进行冷凝后即可得到富含左旋葡萄糖酮的液体产物。生物质基磷酸活化活性炭催化热解生物质的热解产物中，左旋葡萄糖酮的产率和纯度都较高；此外，热解生成的固体焦炭和催化剂的混合物可以作为炭源继续用于制备活性炭；通过使用价格低廉且可以二次利用的生物质基磷酸活化活性炭，可以有效降低生产成本和减少污染，是制备左旋葡萄糖酮经济而有效的方法。
-
公开(公告)号：CN105906671A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610268024.4
申请日：2016-04-27
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07H3/10 , C07H1/00 , C07D307/50 , C07D307/79 , C07C53/08 , C07C51/00 , C07C43/23 , C07C41/00 , C07C49/395 , C07C45/51 , C07C15/04 , C07C1/00 , C07C31/04 , C07C29/00 , C07C49/17
CPC分类号： C07H3/10 , C07C1/00 , C07C29/00 , C07C41/00 , C07C45/51 , C07C51/00 , C07D307/50 , C07D307/79 , C07H1/00 , C07C53/08 , C07C43/23 , C07C49/395 , C07C15/04 , C07C31/04 , C07C49/17
摘要： 本发明涉及一种生物质不同pH酸碱预处理一步法裂解制备高附加值化学品的方法。它通过将生物质粉碎成粉末，用不同pH酸碱处理液进行预处理，预处理后进行旋蒸、真空干燥得到处理后的生物质粉末，将处理后的生物质粉末和HZSM?5分子筛装入反应管中，在氮气气氛中以50~80 ℃/min的升温速率将反应管进行热裂解反应，得到化学品。该方法操作简单，对设备的要求低；所用的生物质都为甘蔗渣、玉米芯等农业废弃物，通过利用此等农业废弃物来生产高附加值化学品，如2，3?苯并二氢呋喃、4?乙基?愈创木酚、左旋葡萄糖酮、1?羟基?2?丁酮、1，2?环戊二酮等，从原料角度上，回收利用了农业废弃物，降低了环境污染，具有更大的经济和社会价值将具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN1210285C
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN00805208.5
申请日：2000-01-18
申请人： 宝生物工程株式会社
IPC分类号： C07H3/10 , C07H11/00 , C07H13/06 , C07H13/08 , C07H15/18 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A61K31/7024 , A61K31/7028 , A23L1/30 , A61P3/10 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07H3/10 , C07H11/00 , Y10S514/825 , Y10S514/866 , Y10S514/903
摘要： 通式(I)代表的化合物，其中，X代表OH或OSO3H；且R代表除OH外的一个能在离去后诱导3，6-脱水半乳糖或其硫酸衍生物的3位和4位形成双键的取代基，和/或一个能显示组织特异亲和性的取代基。
-
公开(公告)号：CN1344271A
公开(公告)日：2002-04-10
申请号：CN00805208.5
申请日：2000-01-18
申请人： 宝酒造株式会社
IPC分类号： C07H3/10 , C07H11/00 , C07H13/06 , C07H13/08 , C07H15/18 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A61K31/7024 , A61K31/7028 , A23L1/30 , A61P3/10 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07H3/10 , C07H11/00 , Y10S514/825 , Y10S514/866 , Y10S514/903
摘要： 通式(I)代表的化合物,其中,X代表OH或OSO3H;且R代表除OH外的一个能在离去后诱导3,6－脱水半乳糖或其硫酸衍生物的3位和4位形成双键的取代基,和/或一个能显示组织特异亲和性的取代基。
-
公开(公告)号：CN104761564B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510002285.7
申请日：2009-03-24
申请人： 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
发明人： 亚历山德拉·J·桑伯恩 , 斯蒂芬·J·霍沃德
IPC分类号： C07D493/04 , C07H3/10 , C07H1/00
CPC分类号： C07H3/10 , B01J29/06 , B01J29/40 , C07D493/04 , Y02P20/582
摘要： 一种使脱水糖化合物烷基化的方法，其中使碳酸二烷基酯在固相碱性催化剂存在下与脱水糖化合物反应。典型的脱水糖是异山梨醇。
-
公开(公告)号：CN101977922B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN200980110104.5
申请日：2009-03-24
申请人： 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
发明人： 亚历山德拉·J·桑伯恩 , 斯蒂芬·J·霍沃德
CPC分类号： C07H3/10 , B01J29/06 , B01J29/40 , C07D493/04 , Y02P20/582
摘要： 一种使脱水糖化合物烷基化的方法，其中使碳酸二烷基酯在固相碱性催化剂存在下与脱水糖化合物反应。典型的脱水糖化合物是脱水糖醇、双脱水单醚及其混合物。反应步骤使用沸石作为固相碱性催化剂。沸石催化剂通常是含铵基团的沸石。所述反应在低于240℃的温度下进行，并且反应时间为2小时或更短。
-
公开(公告)号：CN103917666A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201280054929.1
申请日：2012-11-08
申请人： 雷克燃料公司
CPC分类号： C07H1/00 , B01D11/0203 , C07H3/02 , C07H3/10 , C08H6/00 , C08H8/00 , C12P2201/00 , C13K1/02 , D21C3/003 , D21C3/04 , D21C5/02 , D21C9/007 , Y02P20/544 , Y02W30/648
摘要： 本发明涉及液化工艺中的pH的调节。提供了一种用于处理生物质原料的方法，其中所述生物质原料在至多4的pH下、通过在次临界条件和/或超临界条件下用热加压液体水(HCW)处理来经受液化以提高转化效率。本发明也涉及根据上文的液化工艺的淬灭；涉及在如根据上文的加工期间防止、最小化或消除在工艺设备中粘性生物质组分的堵塞和/或结垢；以及涉及添加剂在生物质液化工艺中的用途。
-
公开(公告)号：CN101977922A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200980110104.5
申请日：2009-03-24
申请人： 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
发明人： 亚历山德拉·J·桑伯恩 , 斯蒂芬·J·霍沃德
CPC分类号： C07H3/10 , B01J29/06 , B01J29/40 , C07D493/04 , Y02P20/582
摘要： 一种使脱水糖化合物烷基化的方法，其中使碳酸二烷基酯在固相碱性催化剂存在下与脱水糖化合物反应。典型的脱水糖化合物是脱水糖醇、双脱水单醚及其混合物。反应步骤使用沸石作为固相碱性催化剂。沸石催化剂通常是含铵基团的沸石。所述反应在低于240℃的温度下进行，并且反应时间为2小时或更短。
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
18 条记录 (耗时 0.015 秒)
